نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم های ژن

تعداد نتایج: 484420  

ژورنال: :فیض 0
حامد ناقوسی hamed naghoosi سیدرضا محبی sayyed reza mohebbi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, i. r. iran.تهران، ولنجک، خیابان پروانه، بیمارستان آیت ا... طالقانی، طبقه هفتم، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش وکبد سیدمحمدابراهیم طاهائی sayyed mohamad ebrahim tahaei پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh سارا رومانی sara romani شهره الماسی shohreh almasi مهسا خوان یغما

سابقه و هدف: فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (tnf-α) سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس هپاتیت b (hbv) ایفا می کند. هدف از این مطالعه بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی جایگاه 308- پروموتر ژن tnf-α با استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، dna ژنومیک نمونه های خون محیطی 119 فرد مبتلا به عفو...

احمد جاهور بهمن یزدی صمدی محمدرضا قنادها محمدرضا نقوی کنتور بیکر

به منظور مکان یابی ژن مقاومت MLP بر روی کروموزومهای جو، 92 خانواده 3F تلاقی pallas × (5A ×D7B) نسبت به ایزوله سفیدک سطحی مورد ارزیابی قرار گرفته و سپس با استفاده از مارکرهای نیمه خودکار AFLP وSSR در توالی یاب DNA از نوع ABI prism 377 بررسی گردیدند. تعداد 99 ترکیب پرایمری AFLP و 63 ترکیب پرایمری SSR در تکنیک تجزیه تفرق بالک به منظور تعیین پلی مورفیسم بین والدین و بالک ها مورد غربال اولیه قرار...

ژورنال: :پژوهنده 0
فرشته بهرامی هیدجی fereshteh bahrami hidaji دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان گلناز اسعدی تهرانی golnaz asaadi tehrani phd ژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های vegf و kdr با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد...

جمال الدینی, سیدحمید, حسن زاد, ماندانا, رجالی, لیلی, سام زاده, محمد, سرزعیم, محمدرضا, فتحی, میمنت, محمدحسنی, محمدرضا, نجفی, علیرضا,

سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرف...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و فرهنگ - پژوهشکده رویان 1391

اسپرماتوژنز فرآیندی است که هزاران ژن به صورت زنجیره ای و موازی در آن دخالت دارند. جهش در ژن های دخیل در روند اسپرماتوژنز یکی از دلایل ناباروری در مردان است. ژنmoloney leukemia virus 10-like 1 (mov10l1) یکی از ژن هایی است که به طور اختصاصی در سلول های زایا بیان می شود. تخریب ژنتیکی این ژن در موش باعث توقف روند اسپرماتوژنز و در نتیجه آزواسپرمیا شده است. در این مطالعه، تغییرات ژنتیکی ناحیه عملکرد...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
محمد علی حسین پور فیضی m hossein pour feizi صغری تقی زاده s taghizadeh ناصر پولادی n pouladi پروین آذرفام p azarfam وحید منتظری v montazeri

مقدمه: آنکوژن mdm2فسفوپروتئینی با خاصیت یوبیکوئیتین لیگازی کد می کند که باعث ممانعت از فعالیتp53 و پیش برندگی تخریب آن می شود. اخیرا یک جانشینی t به g در پروموتر ژن mdm2(snp309)، شناسایی شده و ارتباط آن با بیان افزایش یافته mdm2 نشان داده شده است و مشخص گردیده که این بیان افزایش یافته با بروز در سنین پایین چندین تومور از جمله سرطان سینه همراه است. از این رو شاید بتوان آن را به عنوان یک مارکر اس...

ژورنال: :کومش 0
مارال ارکانی maral arkani 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش اکرم صفائی akram safaei 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش خاتون کریمی khatoon karimi 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش الهام اربابی elham arbabi 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش فاطمه رستمی fatemeh rostami 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش میترا ایمان mitra iman 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش پروانه محمدی

سابقه و هدف: بعضی از مطالعات ثابت کرده اند که پلی مورفیسم ژن انسولین باعث افزایش سطح انسولین و مقاومت به این هورمون شده و متعاقباً باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان روده ی بزرگ می شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن انسولین (689 rs ) در جمعیت ایرانی و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ است.   مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع مورد- شاهدی بود....

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
خاتون کریمی k. karimi اکرم صفایی a. safaei مارال ارکانی m. arkani محسن واحدی m. vahedi دکتر رضا محبی r. mohebi دکتر رضا فاطمی r. fatemi دکتر محمد وفایی

مقدمه: مطالعات نشان دادند که پلی مورفیسم در ژن لپتین باعث افزایش سطح این هورمون شده و افزایش سطح لپتین با چاقی و مقاومت به انسولین و همچنین افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ رابطه دارد. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن لپتین 7799039rs در تهران و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ (crc) است. روش کار: مطالعه انجام شده از نوع مورد - شاهدی بود. با...

تقوی, سیمین, جبارپور بنیادی1, مرتضی, خلج کندری, محمد, محمدی, عاطفه,

زمینه و هدف: منظور از سقط مکرر خودبخودی، وقوع دو یا سه سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته بیستم بارداری است. آدنوزین دآمیناز در متابولیسم پورین‏ها نقش داشته و دارای دو ایزوآنزیمADA1 و ADA2 است. پلی‏مورفیسم G A (الل ADA* ) موجب افزایش سطوح آدنوزین می شود. آدنوزین به دلیل افزایش جریان خون به رحم و جفت دارای نقش محافظتی در برابر سقط های مکرر خودبخودی است. با توجه به تاثیر فعالیت آنزیمی کاهش یافته ای...

ژورنال: :کومش 0
احمدرضا بندگی a.r. bandegi dept. of biochemistry, faculty of medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی محسن فیروز رأی m. firoozrai dept. of biochemistry, faculty of medicine, basic sciences, iran university of medical sciences, tehran, iraدانشگاه علوم پزشکی ایران، دانشکده علوم پایه، گروه بیوشیمی عبدالوهاب احسانی زنوز a. ehsani zonouz dept. of biochemistry, faculty of medicine, basic sciences, iran university of medical sciences, tehran, iraدانشگاه علوم پزشکی ایران، دانشکده علوم پایه، گروه بیوشیمی محمدرضا اکبری عیدگاهی m.r. akbari eidgahi biotechnology research center, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی علی اکبر شعبانی a.a. shabani biotechnology research center, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی مجتبی ملک m. malek dept. of internal medicine, fatemieh hospital, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان فاطمیه (ع)، گروه داخلی

سابقه و هدف: مطالعات متعددی، ارتباط پلی مورفیسم های موجود در مجموعه ژنی apoai- ciii-aiv را با هیپرلیپیدمی نشان داده اند. این مطالعه، جهت نشان دادن ارتباط میان پلی مورفیسم xmni در ناحیه 5´ ژن آپولیپوپروتئین ai (c – 2500 t) در بیماران ایرانی مبتلا به هیپرلیپیدمی اولیه انجام شد. مواد و روش ها: dnaژنومیک 76 نفر بیمار با هیپرلیپیدمی اولیه و 75 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گردید،که گ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید