نتایج جستجو برای: fbat
تعداد نتایج: 120 فیلتر نتایج به سال:
آلکیل بنزن سولفونیک اسید خطی(LAS) از دسته سورفاکتانتهای آنیونی است که بهمیزان بسیار زیادی در کشورهای مختلف تولید شده و از طریق شبکههای فاضلابرو به محیطزیست راه پیدا میکند و در منابع آبهای سطحی مانند رودخانهها مشکل ایجاد میکند. بهاین دلیل ضروری است که تصفیهخانههای فاضلاب حداکثر میزان این ترکیبات را از طریق بیولوژیکی حذف نمایند. در این تحقیق بهمنظور بررسی راندمان حذف LAS، چهار راکتور ...
BACKGROUND There has been increasing interest in oxytocin (peptide: OT, gene: OXT) as a treatment pathway for neurodevelopmental disorders such as Autism Spectrum Disorder (ASD). Neurodevelopmental disorders affect functional, social, and intellectual abilities. With advances in molecular biology, research has connected multiple gene regions to the clinical presentation of ASD. Studies have als...
UNLABELLED BACKGROUND Mitochondrial dysfunction (MtD) has been observed in approximately five percent of children with autism spectrum disorders (ASD). MtD could impair highly energy-dependent processes such as neurodevelopment, thereby contributing to autism. Most of the previous studies of MtD in autism have been restricted to the biomarkers of energy metabolism, while most of the genetic ...
بیماری زالی چشمی- پوستی (oca،oculocutaneous albinism)، گروهی از بیماری های اتوزومی مغلوب است که منجر به کمبود یا فقدان تولید ملانین در ملانوسیت ها می شود. طیف بالینی oca متنوع است که شامل oca1a با شدیدترین نوع و فقدان کامل تولید ملانین در طول عمر فرد و اشکال ملایم تر آن شامل oca1b، oca2، oca3 و oca4 می شود. زالی چشمی –پوستی نوع1 (oca1) یک بیماری اوتوزومی مغلوب است که در اثر جهش در ژن تیروزیناز(...
چکیده: آلفا تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های وراثتی هموگلوبین است که دارای الگوی توارثی اتوزومی مغلوب می باشد. بر خلاف بتا تالاسمی، شایع ترین علت بیماری حذف های ژنی بوده که منجر به حذف ژن های 1? و 2? در خوشه ژنی آلفا گلوبین می شود. خوشه ژنی آلفا گلوبین و دو ژن 1? و 2? گلوبین با شباهتی بیشتر از 96 درصد، بر روی کروموزوم 16 و موقعیت p13.3 قرار گرفته است. آنالیز پیوستگی و تعیین هاپلوتیپ های گو...
Wang, Libo Ph.D., Purdue University, December 2014. Identification of Genomic Factors Using Family-Based Association Studies. Major Professor: Dabao Zhang and Min Zhang. Genome-wide association studies become increasingly popular and important for detecting genetic associations of complex traits. However, it is well known that spurious associations could arise from statistical analysis without ...
جذب مس از طریق دستگاه گوارش به دقت تنظیم شده نمی باشد ولی دفع مس از طریق صفرا به شدت تنظیم شده می-باشد و این کار توسط یک گروه از پروتئین های انتقال دهنده مس وابسته به atp از جمله atp7b صورت می گیرد. این پروتئین توسط ژن atp7b برروی بازوی بلند کروموزوم 13 رمز می شود. کمبود این پروتئین باعث تجمع مس و بروز بیماری ویلسون می شود. بیماری ویلسون یک بیماری کبدی است که اغلب با علائم عصبی همراه می باشد و ...
سندرم کریگلر- نجار نوع 1، یک بیماری نادر اتوزومی مغلوب با شیوع 1 در یک میلیون نوزاد می باشد و با افزایش بیلی روبین غیر کنژوگه و غیر همولیتیک شناخته می شود. این سندرم طی دوره ی نوزادی با زردی زودرس و شدید آشکار می گردد. بیماری در اثر جهش در ژنugt1a1 که باعث فقدان تقریباً کامل فعالیت آنزیم ugt1a1 و در نتیجه عدم ترکیب بیلی روبین با گلوکورونیک اسید می گردد، ایجاد می شود. لوکوس ugt1a1 بر روی کروموزوم...
بیماری های هموگلوبین عمومی ترین بیماری های تک ژنی در جهان هستند. بتا تالاسمی نوعی کم خونی است که بر سرعت سنتز زنجیره بتا گلوبین نرمال اثر می گذارد. بتا تالاسمی به علت جهش در خوشه ژنی بتا گلوبین که در ناحیه 11p15.5 قرار دارد رخ می دهد. در حال حاضر بیش از 200 جهش مختلف مرتبط با فنوتایپ ?0 یا ?+ در مناطق مختلف جهان شناسایی شده است. با این حال هر جمعیت فراوانی جهش های مخصوص خود را دارد. خوشه ژنی بت...
s of the meeting and an expanded version of the meeting report can be found on the meeting Web sites (http:// hgv2007.nci.nih.gov; http://www.tcag.ca/hgv2008) and in Text S1 (abstracts) and Text S2 (meeting report). Highlights of the presentations include the considerable progress reported by Stephen Chanock and colleagues at the National Cancer Institute (Bethesda, Maryland, United States) in ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید