نتایج جستجو برای: fbat

تعداد نتایج: 120  

ژورنال: آب و فاضلاب 2011
اصغر ابراهیمی, الهام حسینی حسین موحدیان حسین پورمقدس, محمد مهدی امین, مرضیه وحید دستجردی

آلکیل بنزن سولفونیک اسید خطی(LAS) از دسته سورفاکتانت‌های آنیونی است که به‌میزان بسیار زیادی در کشورهای مختلف تولید شده و از طریق شبکه‌های فاضلابرو به محیط‌زیست‌ راه پیدا می‌کند و در منابع آبهای سطحی مانند رودخانه‌ها مشکل ایجاد می‌کند. به‌این دلیل ضروری است که تصفیه‌خانه‌های فاضلاب حداکثر میزان این ترکیبات را از طریق بیولوژیکی حذف نمایند. در این تحقیق به‌منظور بررسی راندمان حذف LAS، چهار راکتور ...

2016
Sunday M. Francis Emily Kistner-Griffin Zhongyu Yan Stephen Guter Edwin H. Cook Suma Jacob

BACKGROUND There has been increasing interest in oxytocin (peptide: OT, gene: OXT) as a treatment pathway for neurodevelopmental disorders such as Autism Spectrum Disorder (ASD). Neurodevelopmental disorders affect functional, social, and intellectual abilities. With advances in molecular biology, research has connected multiple gene regions to the clinical presentation of ASD. Studies have als...

2012
Ayyappan Anitha Kazuhiko Nakamura Ismail Thanseem Kazuo Yamada Yoshimi Iwayama Tomoko Toyota Hideo Matsuzaki Taishi Miyachi Satoru Yamada Masatsugu Tsujii Kenji J Tsuchiya Kaori Matsumoto Yasuhide Iwata Katsuaki Suzuki Hironobu Ichikawa Toshiro Sugiyama Takeo Yoshikawa Norio Mori

UNLABELLED BACKGROUND Mitochondrial dysfunction (MtD) has been observed in approximately five percent of children with autism spectrum disorders (ASD). MtD could impair highly energy-dependent processes such as neurodevelopment, thereby contributing to autism. Most of the previous studies of MtD in autism have been restricted to the biomarkers of energy metabolism, while most of the genetic ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1392

بیماری زالی چشمی- پوستی (oca،oculocutaneous albinism)، گروهی از بیماری های اتوزومی مغلوب است که منجر به کمبود یا فقدان تولید ملانین در ملانوسیت ها می شود. طیف بالینی oca متنوع است که شامل oca1a با شدیدترین نوع و فقدان کامل تولید ملانین در طول عمر فرد و اشکال ملایم تر آن شامل oca1b، oca2، oca3 و oca4 می شود. زالی چشمی –پوستی نوع1 (oca1) یک بیماری اوتوزومی مغلوب است که در اثر جهش در ژن تیروزیناز(...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان 1389

چکیده: آلفا تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های وراثتی هموگلوبین است که دارای الگوی توارثی اتوزومی مغلوب می باشد. بر خلاف بتا تالاسمی، شایع ترین علت بیماری حذف های ژنی بوده که منجر به حذف ژن های 1? و 2? در خوشه ژنی آلفا گلوبین می شود. خوشه ژنی آلفا گلوبین و دو ژن 1? و 2? گلوبین با شباهتی بیشتر از 96 درصد، بر روی کروموزوم 16 و موقعیت p13.3 قرار گرفته است. آنالیز پیوستگی و تعیین هاپلوتیپ های گو...

2016
Libo Wang Dabao Zhang Mary E. Bock James C. Fleet Min Zhang Li Pan Yanzhu Lin Vitara Pungpapong Chen Chen Qi Wang

Wang, Libo Ph.D., Purdue University, December 2014. Identification of Genomic Factors Using Family-Based Association Studies. Major Professor: Dabao Zhang and Min Zhang. Genome-wide association studies become increasingly popular and important for detecting genetic associations of complex traits. However, it is well known that spurious associations could arise from statistical analysis without ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1392

جذب مس از طریق دستگاه گوارش به دقت تنظیم شده نمی باشد ولی دفع مس از طریق صفرا به شدت تنظیم شده می-باشد و این کار توسط یک گروه از پروتئین های انتقال دهنده مس وابسته به atp از جمله atp7b صورت می گیرد. این پروتئین توسط ژن atp7b برروی بازوی بلند کروموزوم 13 رمز می شود. کمبود این پروتئین باعث تجمع مس و بروز بیماری ویلسون می شود. بیماری ویلسون یک بیماری کبدی است که اغلب با علائم عصبی همراه می باشد و ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1392

سندرم کریگلر- نجار نوع 1، یک بیماری نادر اتوزومی مغلوب با شیوع 1 در یک میلیون نوزاد می باشد و با افزایش بیلی روبین غیر کنژوگه و غیر همولیتیک شناخته می شود. این سندرم طی دوره ی نوزادی با زردی زودرس و شدید آشکار می گردد. بیماری در اثر جهش در ژنugt1a1 که باعث فقدان تقریباً کامل فعالیت آنزیم ugt1a1 و در نتیجه عدم ترکیب بیلی روبین با گلوکورونیک اسید می گردد، ایجاد می شود. لوکوس ugt1a1 بر روی کروموزوم...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1390

بیماری های هموگلوبین عمومی ترین بیماری های تک ژنی در جهان هستند. بتا تالاسمی نوعی کم خونی است که بر سرعت سنتز زنجیره بتا گلوبین نرمال اثر می گذارد. بتا تالاسمی به علت جهش در خوشه ژنی بتا گلوبین که در ناحیه 11p15.5 قرار دارد رخ می دهد. در حال حاضر بیش از 200 جهش مختلف مرتبط با فنوتایپ ?0 یا ?+ در مناطق مختلف جهان شناسایی شده است. با این حال هر جمعیت فراوانی جهش های مخصوص خود را دارد. خوشه ژنی بت...

Journal: :PLoS Genetics 2008
Xavier Estivill Nancy J. Cox Stephen J. Chanock Pui-Yan Kwok Stephen W. Scherer Anthony J. Brookes

s of the meeting and an expanded version of the meeting report can be found on the meeting Web sites (http:// hgv2007.nci.nih.gov; http://www.tcag.ca/hgv2008) and in Text S1 (abstracts) and Text S2 (meeting report). Highlights of the presentations include the considerable progress reported by Stephen Chanock and colleagues at the National Cancer Institute (Bethesda, Maryland, United States) in ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید