مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک یکی از شایع ترین اختلالات غدد درون ریز زنان در سنین باروری  است.شیوع این بیماری در حدود 15-4 در صد می باشد. بیماری معمولا با اختلالات قاعدگی،هیرسوتیسم،آکنه، چاقی و در طولانی مدت با عوارض متابولیک همراه می باشد و کیفیت زندگی افراد مبتلا را تحت تاثیر قرار     می دهد. هدف از این مطالعه  اولویت بندی مشکلات بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک برای کمک به برنامه ری...

سابقه و هدف: مطالعات حیوانی نشان داده است که سلنیوم تا اندازه ای می تواند اثرات سمی سرب مانند سمیت کلیوی و سمیت عصبی را کاهش دهد ولی هیچگونه مطالعه ای درباره امکان تداخل میان سرب و سلنیوم در عملکرد غدد بزاقی انجام نشده است. این مطالعه طراحی شد تا اثرات محافظتی احتمالی سلنیوم بر اثرات ناشی از سرب در عملکرد غده بزاقی تحت فکی موش صحرایی را بررسی کند. مواد و روش ها: بعد از بیهوش کردن موش ها، بزاق خ...

مقدمه و هدف: سندروم تخمدان پلی کیستیک(polycystic ovarian syndrome-pcos)  به عنوان شایع ترین اختلال غدد درون ریز در زنان محسوب میشود. عدم تخمک گذاری ناشی از  pcos عامل خطری عمده در ایجاد تغییرات اندومتر محسوب می گردد. چای کوهی گیاهی معطر بوده و  از خانواده نعناعیان  است که خواص استروژنیک آن اثبات شده است. این مطالعه اثر عصاره الکلی چای کوهی بر پارامترهای بافت شناسی اندومتر مدل سندرم تخمدان پلی ک...

مقدمه: نشانگان تخمدان پلی کیستیک (pcos) که با اختلالات قاعدگی به علت عدم تخمک گذاری مزمن و افزایش غلظت آندروژنهای خون مشخص می شود، یکی از شایعتــرین اختـلالات غدد درون ریز خانم ها در سنین باروری به شمار می رود. قریب 30 - 40% خانم های با pcos قبل از 40 سالگی دچار اختلال تحمل گلوکز(igt) یا دیابت قندی (dm) می شوند. هدف از این مطالعه که در فاصله سالهای 1376 تا 1380 در درمانگاه غدد درون ریز انجام گر...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

زمینه: سلول های treg قوی ترین منع کننده ی ایمنی ضدتورمورال هستند و بیان ctla-4 برای عملکرد سلول های تنظیم گرt foxp3+ طبیعی مادام که این ملکول را بیان می کنند، ضروری می باشد. اینترلوکین 10 نیز به عنوان یک عامل منع کننده ی ایمنی، در عرضه آنتی ژن به صورت مؤثر عمل کرده و فعالیت سلول هایt اختصاصی تومورال را با مانع یا محدودیت توأم می کند. هدف ازاین بررسی مقایسه بیان و کمیت بیان ژن های foxp3 و ctla-4...

نوروفیبروماتوزیس اختلال ژنتیکی است که با ایجاد تومور در اطراف اعصاب و اختلالات پاتولوژیکی دیگر مشخص می گردد. دو فرم اصلی آن NF1 و NF2 می باشد. نوروفیبروماتوزیس نوع (NF1) 1 شایعتر بوده و با ضایعات پوست، سیستم عصبی مرکزی، استخوان و غدد اندوکرین مشخص می گردد. نوروفیبروماتوزیس تیپ (NF2) 2 با اکوستیک نوروماهای دو طرفه و سایر تومورهای عصبی مشخص می گردد. سگمنتال نوروفیبروماتوزیس (NF5) بیماری نادری است...

هدف: این مطالعه به منظور بررسی عوارض جراحی تومورهای هیپوفیز به روش اندوسکوپیک ترانس اسفنوئیدال در بیمارستان بوعلی و لاله تهران طی سالهای 1388-1387 انجام شده است. روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی توصیفی – تحلیلی مقطعی بر روی 36 نفر از افرادی که طی سالهای 1388-1387 تحت جراحی تومورهای هیپوفیز به روش اندوسکوپیک ترانس اسفنوئیدال در بیمارستان بوعلی و لاله تهران قرار گرفته بودند، انجام گردیده ...