نتایج جستجو برای: ژن فاکتور ix

تعداد نتایج: 47058  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شاهد - دانشکده علوم پایه 1389

فاکتور رشد اپیدرمال انسانی (hegf) پلی پپتید مونومری و کوچک است که توسط سلول های بافت های مختلفی در بدن انسان تولید می شود. hegf علاوه بر رشد سلول های اپیدرمال، بر روی سلول های مختلفی نیز تأثیر می گذارد و مصارف بسیار زیادی در صنایع مختلف پزشکی، دارویی، آرایشی و بهداشتی دارد. در حال حاضر این فاکتور رشد توسط محققین و شرکت های مختلفی تولید و مصرف می گردد. بکارگیری فناوری dna نوترکیب و استفاده از رو...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
محمد رضا سام mohammad reza sam urmia univesityدانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) علیرضا زمردی پور alireza zomorodipour national institute of genetic engineering and biotechnologyپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیکسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری علی اکبر حداد مشهدریزه aliakbar haddad-mashadrizeh ferdowsi university of mashhadدانشگاه مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (ferdowsi university) مهدی قربانی mahdi ghorbani national institute of genetiv engineeringپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیکسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری غلامعلی کاردر gholam ali kardar tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: نقص در عملکرد فاکتور 9 منجر به بیماری هموفیلی b می گردد. استفاده از فرآورده های پلاسمایی جهت جلوگیری از خونریزی، خطر انتقال عوامل عفونی را افزایش می دهد. بنابراین امروزه استفاده از فاکتور 9 نوترکیب، به عنوان جایگزین مناسب نوع پلاسمایی آن مطرح شده است. به منظور بیان و تولید فاکتور 9 نوترکیب، استفاده از یک وکتور بیانی با توالی های تنظیمی سیس مناسب ازجمله توالی های اینترونی لازم ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
عیسی طهماسب پور مرزونی eisa tahmasbpour-marzooni سیدغلامعلی جورسرایی seyed gholamali jorsaraei

سابقه و هدف: نقص در dna کروموزوم و یا میتوکندری، از دلایل ناباروری مردان است. ژنهای زیادی روی کروموزوم x و y قرار دارند، که فرآیند اسپرماتوژنزیس را کنترل می کنند. ژن های کروموزوم y، در تعیین جنسیت و فرآیند تولید مثل مردان نقش دارند. جهش یا اختلال در ژن های کروموزوم y روی باروری مردان تاثیر می گذارد. در مطالعه حاضر، بیماری های ژنتیکی، نواحی جدید ژنی و آسیبهای جهشی در کروموزوم y، بررسی می شوند.  ...

ژورنال: :مجله میکروب شناسی پزشکی ایران 0
حسینعلی عبدی hossien alli abdi university of zabolدانشگاه زابل احمد راشکی ahmad rashki university of zabolدانشگاه زابل زهرا راشکی zahra rashki university of medical scienceدانشگاه علوم پزشکی زابل فاطمه شاهکرمی fatemeh shahkarami university of zabolدانشگاه زابل زهرا شهرکی zahra shahraki university of medical science of zabolدانشگاه علوم پزشکی

زمینه و هدف: توانایی اتصال به سطوح میزبانی˛ وجود رسپتور های سیدروفور و اگزوتوکسین آلفا همولیزین جزء اساسی ترین فاکتور دخیل در ایجاد بیماری توسط پاتوژنهای میکروبی می باشند. سویه های اشریشیا کولی ایجاد کننده عفونت های دستگاه ادراری- تناسلی دارای تعداد زیادی از ژن های کد کننده فاکتورهای ویرولانس می باشند. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی ژن های کد کننده فاکتور های ویرولانس در اشریشیا کولی مولد عفون...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
علی اکبر مشهدریزه a.a. mashadrized دانشگاه علوم پزشکی تهران علیرضا زمردی پور a. zomorodipour دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوریسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) سیدجواد حسینی s.j. hosseini phd علوم سلولی و مولکولی ـ استادیار دانشگاه خلیج فارس بوشهر فرزانه صابونی f. sabouni استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

چکید ه   سابقه و هدف   تاثیر حضور اینترون ها در افزایش بیان ژن ها در سلول های پستانداران نشان داده شده است. در این مطالعه کارایی اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بر بیان موقت cdna فاکتور 9 انسانی در رده سلولی تخمدان هامستر چینی( cho ) تحت کنترل پروموتر سیتومگالوویروس نشان داده شد.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این پژوهش اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بین اگزون های 1 و 2 cdn...

A. Zahedmehr, M. Lak R. Sharifian S. Delmaghani S. Zeinali

Background: Hemophilia B is an X-linked recessive coagulation disorder caused by factor IX deficiency.  Analysis of factor IX gene polymorphisms is considered the best approach for prenatal diagnosis and carrier detection of hemophilia B where the identification of gene mutation is not easily possible. Objective: To study the frequency of three factor IX-linked restriction fragment length polym...

Journal: :Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1985
A Wallmark R Ljung I M Nilsson L Holmberg U Hedner M Lindvall H O Sjögren

Hemophilia B is an X-chromosomal recessive disease due to deficiency of coagulation factor IX. Three monoclonal antibodies against factor IX were prepared and used to develop immunoradiometric assays (IRMAs) of factor IX antigen (IX-Ag). IX-Ag was measured in 65 normal individuals with one IRMA based on polyclonal anti-IX antibodies and two IRMAs based on three monoclonal anti-IX antibodies. On...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

ژن sry، ژن تعیین جنسیت بر روی کروموزوم y است. این ژن بدون اینترون، نوعی فاکتور رونویسی را کد می کند که عضوی از خانواده ژنی sox9 (sry-like box) از پروتئین های متصل شونده به dna است. این پروتئین یک فاکتور ایجاد بیضه (tdf) است و پروتئین sry نامیده می شود که باعث تعیین جنسیت به سمت جنس مذکر می گردد. جهش در این ژن منجر به ایجاد جنس مونث xy مبتلا به سندرم swyer می گردد و جابجایی قسمتی از کروموزوم y ک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده کشاورزی 1391

تحقیق حاضر به منظور شناسایی تنوع آللی موجود در ژن فاکتور نکروز تومور آلفا (tnf?) در گوسفند نژاد ماکوئی با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلی مراز(pcr) و تفاوت فرم فضایی رشته های منفرد (sscp) انجام گرفت. برای این منظور تعداد 100 رأس گوسفند از مرکز پرورش و اصلاح نژاد واقع در شهرستان ماکو به طور تصادفی انتخاب و نمونه های خون جمع آوری شدند.dna ژنومی از نمونه های خون استخراج شد و قطعه ای به اندازه 2...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
نسیم قربانمهر nasim ghorbanmehr master of genetics, azad university, research sciences unitکارشناس ارشد ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات منصوره موحدین mansoureh movahedin anatomy dept., tarbiat modares university, tehran, iranگروه علوم تشریح دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس ، تهران، ایران سید جواد مولی seyed javad mola genetics dept.,tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک ،دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

چکیده زمینه و هدف: انجماد جنین های انسانی یک فعالیت روتین در درمانگاههای درمان ناباروری می باشد. تکوین موفقیت آمیز و لانه گزینی جنین های منجمد شده به میزان زیادی به محیط کشت مناسب، فاکتورهای رشد، سایتوکاینها و بیان ژنومی دارد. مطالعات اخیر بیانگر نقش مهم فاکتور رشد اپیدرمال (egf) و رسپتور آن در تکوین جنین و مراحل لانه گزینی می باشند. هدف از این مطالعه تعیین تأثیر فاکتور رشد اپیدرمال در تکوین قب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید