نتایج جستجو برای: جهش آبی

تعداد نتایج: 25123  

شاهمرادی, بهزاد, غریبی, فردین, محمودی, نیاز محمد, ملکی, افشین, یاوری, سارا,

زمینه و هدف: تخلیه پساب­های حاوی رنگ­زاها به منابع آبی به دلیل ویژگی­های سرطان زایی، جهش زایی و ماهیت سمی در آب می­تواند آثار زیانباری بر سلامت انسان و محیط زیست بگذارد. مطالعه حاضر، با هدف بررسی کارایی نانوذرات مغناطیسی فریت کبالت و فریت کبالت اصلاح شده بر رنگبری رنگزای دایرکت قرمز 23 از محلولهای آبی انجام پذیرفت. روش کار: این تحقیق، یک مطالعه کاربردی- توسعه­ای است که طی آن نانوذرات مغناطیسی ف...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
نسرین زندی دشت بیاض nasrin zandi dashtebayaz bumsعلوم پزشکی بیرجند درمحمد کردی تمندانی dormohammad kordi tamandani university of sistan and baluchestanدانشگاه سیستان و بلوچستان محسن ناصری mohsen naseri bumsدانشگاه علوم پزشکی بیرجند غلامرضا عنانی سراب gholamreza anani sarab bumsبیرجند- خیابان معلم- دانشگاه علوم پزشکی بیرجند- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی تلفن:05632443041 نمابر: 05632443041

زمینه و هدف: بتا تالاسمی ازجمله مهمترین اختلالات تک ژنی در سراسر جهان به شمار می آید. تاکنون حدود 60 نوع جهش در بیماران ایران گزارش شده است. مقایسه بین استان های مختلف کشور نشان می دهد که پراکندگی جهش ها به طور قابل ملاحظه ای در نوع و فراوانی متفاوت است. این مطالعه با هدف بررسی مولکولی جهش های شایع در ناقلین بتاتالاسمی در شهرستان بیرجند و روستای امیرآباد در حومه بیرجند انجام شد. روش تحقیق: در ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
پریسا دری p dorri genetics division, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران امین کریمی a karimi genetics division, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران صادق ولیان بروجنی s vallian boroujeni genetics division, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: هموفیلی b یک بیماری ژنتیکی خونریزی دهنده مغلوب وابسته به جنس ناشی از جهش در ژن فاکتور ix انعقادی است. جهش ها در ژن فاکتور ix باعث ناکارآمدی یا عملکرد نادرست فاکتور ix انعقادی می شوند. روش ایده آل برای تشخیص مولکولی این بیماری آنالیز مستقیم جهش های ژنی است. اما با توجه به تعداد بالای جهش های شناسایی شده در ژن مزبور، مشخص نبودن طیف جهش های شایع آن، اندازه بزرگ ژن و طبیعت ناهمگن جهش ها، آنا...

آذریان, قاسم, رحمانی, علیرضا, شانه ساز *, سمانه, ولدبیگی, سارا,

زمینه و هدف: رنگ‫ها یکی از مهمترین آلاینده‫های موجود در فاضلاب صنایع نساجی و رنگرزی هستند که غالباً سمی، سرطان زا، جهش زا و غیرقابل تجزیه بیولوژیکی می‫باشند. از این رو مطالعه حاضر در جهت بررسی کارایی الکترود Steel/Pb/PbO2 در حذف رنگ‫های راکتیو آبی 29 و راکتیو قرمز 198 از محلول‫های آبی با استفاده از فرآیند الکتروشیمیایی انجام گرفت. روش کار: مطالعه تجربی حاضر در مقیاس آزمایشگاهی و به صورت منقطع ان...

بهمنی, پگاه, قهرمانی, ، اسمعیل, ملکی, افشین, کهزادی, شادی,

زمینه و هدف: سمیت، سرطان‏زایی و جهش ‏زایی از جمله مشکلاتی هستند که مواد رنگزای راکتیو در محیط زیست ایجاد می‌کنند. روش‏های متداول تصفیه فیزیکی و شیمیایی مانند انعقاد، فلوکولاسیون، جذب سطحی و... قادر به تخریب این ترکیبات نبوده و منجر به ایجاد آلودگی‏های ثانویه محیطی می‏شوند. فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته از جمله اکسیداسیون فنتون یکی از موثرترین فرآیندها برای حذف آلاینده‏های رنگی از محلول‏های آبی ب...

ژورنال: ابن سینا 2018

مقدمه: اطلاعات محدودی در رابطه با سمیت و آسیب ژنی نانوذرات موجود است. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر سیتوتوکسیک و پتانسیل جهش زایی نانوذرات نقره بیوسنتز شده به وسیله عصاره آبی گیاه فلوس (Cassia fistula) بود. روش بررسی: بدین منظور محلول نیترات نقره و عصاره آبی میوه گیاه فلوس به نسبت 9 به 1 مجاور شدند. پس از تغییر رنگ محلول، تولید نانوذرات نقره به وسیله روش‌های اسپکتروفتورمتری، پراش پرتوی ایکس، ...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
فرشته قاسمی fereshteh ghasemi مسعود هوشمند massoud houshmand national institute for genetic engineering and biotechnology , tehran ,iranتهران،کیلومتر 17 جاده کرج، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

فیبروز کیستیک (cf) شایع ترین بیماری ژنتیکی اتوزومی مغلوب در کشورهای غربی است. این بیماری بر اثر جهش در ژن رمزگردان پروتئین تنظیم کننده تراغشائی فیبروز کیستیک ((cftr ایجاد می شود. این ژن منطقه ای به طول 250 کیلوباز را بر روی بازوی بلند کروموزوم 7 اشغال می کند. ژن cftr که در غشاء اپیکال سلول های اپی تلیال مترشحه بیان می شود، به عنوان کانال کلر عمل می کند و فعالیت آن توسط camp تنظیم می شود. بیش از...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
رضا علی بخشی reza alibakhshi kermanshah university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه سمیه خالقی somayeh khalegi payame noor university, tehranدانشگاه پیام نور مرکز تهران شرق رضا اکرمی پور reza akramipour kermanshah university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه سید کاظم بیدکی seyed kazem bidoki payame noor university, tehranدانشگاه پیام نور مرکز تهران شرق

زمینه و هدف : آلفاتالاسمی یک بیماری تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب بوده و در جمعیت هایی با منشاء مدیترانه ای و آسیای جنوب شرقی شایع می باشد. بررسی شیوع جهش های غیر حذفی این بیماری می تواند راهنمای مفید و سریعی جهت پیش گیری، کنترل و تشخیص قبل از تولد این بیماری باشد.   روش کار : دراین مطالعه توصیفی – تحلیلی از 40 فرد ارجاعی به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با اصلیت کرمانشاهی، ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
فاطمه تاجی f taji molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی مصطفی منتظرظهوری m montazer zohouri department of medical genetic, tarbiat modarres university school of medical sciences, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی گروه ژنتیکی پزشکی عفت فرخی e farokhi molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی گل اندام بنی طالبی دهکردی gh bani talebi dehkordi molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم حسینی پور a hosseini pour molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی سوسن کشاورز s keshavarz molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم عسگری

چکیده مقدمه: گزارش های متعددی از موتاسیون های dna میتوکندریایی از جمعیت های مختلف در سراسر جهان گزارش شده است. سه جهش dna میتوکندریایی شامل a1555g، a3243g، a7445g که در ژن های mttl1، mtrnr1، mtts1 اتفاق می افتد، به عنوان یکی از علل اصلی ناشنوایی در برخی جمعیت ها در نظر گرفته شده است. هدف: تعیین فراوانی جهش های a1555g، a3243g، a7445g در افراد ناشنوای حسی- عصبی غیر سندرمی در استان گیلان در شمال ا...

ژورنال: :یافته 0
مهین بهزادی فرد mahin behzadifard faculty of medicine, lorestan university of medical sciences,khorramabad iran,خرمآباد، کیلومتر 3جاده خرمآباد-بروجرد، پردیس دانشگاهی، دانشگاه علوم پزشکیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) یوسف مرتضوی yosof mortazavi faculty of medicine, zanjan university of medical sciences,zanjan,iranدانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) صادق رضاپور sadegh rezapour faculty of medicine,lorestan university of medical sciences, khorramabad, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) علی اکبر پورفتح اله ali akbar pourfatholah faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید کاویانی saeed kavyani faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) منصوره حقیقی mansoure haghighi mahak hospital, tehran, iran.بیمارستان محک، تهران، ایران سمانه بهزادی فرد

مقدمه: لوسمی حاد شایعترین بدخیمی کودکان است. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده لوسمی لنفوبلاستیک حاد(acute lymphoblastic leukemia) جهش های مربوط به پروتوانکوژنها و تبدیل آنها به انکوژن ها می باشد. از جمله این پروتوانکوژنها، پروتوانکوژن n-rasاست. از آنجایی که آماری از فراوانی جهش این ژن در کودکان all ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط ای...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید