نتایج جستجو برای: سندرم ساختمان بیمار

تعداد نتایج: 44530  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1370

هرمورد مصرف 150 میلیون بیمار راکنترل کند28. مورد وابستگی درطول این دوره در بریتانیای کبیر ثبت شد که البته این وابستگی درزمینه های درمانی مشاهده شده بودند . چکیده داروهای ضداضطراب اساسا" داروهای خواب آور - تسکین دهنده- بااعمال دپرسان عمومی بخصوص در دوزهای بالا هستند.همین مسئله است که آنها رابرای سوءاستفاده مستعد میکند.باربی توراتها بخصوص بخاطر بالابردن دوزاژ درطول مبتلا شدن به وابستگی فیزیکی و ر...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی اراک - دانشکده پزشکی اراک 1392

سندرم روده تحریک پذیر یکی از شایع ترین بیماری های دستگاه گوارش است. این بیماری با دل درد و اختلال دفع مشخص می شود. هر چند علت دقیق بیماری نا مشخص است ، مکانیسمهای متعددی چون اختلال حرکت دستگاه گوارش ، تحریک پذیری احشایی، اختلالات ایمنی ، علل میکروبی و ... مطرح و گزینه های درمانی متنوعی چون داروهای ضد اسپاسم ، ضد افسردگی و آنتی بیوتیک برای درمان آن پیشنهاد شده اند. بیسموت با توجه به خواص ضد...

زمینه و هدف: بسیاری از بیماری‌ها از جمله بیماری ساختمان از محیط‌های بسته نشأت می‌گیرند. هدف این مطالعه، بررسی میزان شیوع علایم بیماری ساختمان در کارکنان بخش اداری دانشگاه علوم پزشکی سبزوار می باشد . مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی مقطعی، کلیه کارکنان ساختمان اداری دانشگاه علوم پزشکی سبزوار از پاییز 89 به‌مدت یک‌سال از نظر علایم بیماری ساختمان با استفاده از پرسشنامه استاندارد بررسی بیماری سا...

علیجانپور، , مرتضی, تقوی, مهدی , هادی پور،, عباس ,

سابقه و هدف: اختلالات کروموزومی یکی از علل ابهام جنسی می باشد. در جنس پسر یکی از شایع ترین علل ابهام تناسلی از دسته اختلالات کروموزومی، سندرم کلاین فلتر و واریانت نادر آن سندرم 49XXXXY می باشد. این بیماران معمولا هیپوگنادیسم بوده و آنومالی های صورت و اسکلتی، اختلالات مادرزادی قلبی و عقب ماندگی ذهنی یافته اصلی این بیماری می باشند. تعیین جنسیت شیرخوار یا نوزاد با ابهام جنسی در زمان مناسب، مساله ب...

برزنجی, سید آروین, شیرمحمدی, موسی, ناصری, کریم,

مقدمه: سندرم ولف- پارکینسون- وایت، یک اختلال قلبی غیر شایع می باشد که به علت وجود یک مسیر نابجا بین دهلیز و بطن ایجاد می شود. بعلت عوارض کشنده ای چون تاکی کاردی فوق بطنی حمله ای و فیبریلاسیون دهلیزی، این سندرم به عنوان یک چالش برای متخصصین بیهوشی باقی مانده است. معرفی مورد: ما یک مورد سندرم ولف- پارکینسون- وایت را که جهت انجام عمل جراحی سزارین الکتیو برنامه ریزی شده بود و با موفقیت تحت بیهوش...

مقدمه: فشار خون بالا اولین دلیل مرگ زودرس در جهان است که منجر به سکته قلبی و مغزی و نارسایی قلبی می شود. سندرم پاهای بیقرار یکی از عواملی است که ممکن است با فشار خون بالا ارتباط داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین سندرم پاهای بیقرار و فشار خون بالا در بیماران قلبی عروقی می باشد. روش کار: این مطالعه مقطعی در سال 1395 روی 290 بیمار قلبی عروقی بستری در بیمارستان های منتخب وابسته به دانشگاه...

ابراهیم پور اکبر علی شعیبی, محمدمهدی اعتمادی

مقدمه: سندرم نوریت ایدیوپاتیک شبکه براکیال بیماری ناشایع شبکه براکیال است که اولین بار در سال 1948 توسط پارسوناژ و ترنر گزارش گردید و بعداً بیماری پارسوناژوترنر نامیده شد. این بیماری با درد ناگهانی اندام فوقانی آغاز می شود. پس از کاهش درد، ضعف و آتروفی عضلانی در اندامهای فوقانی بروز می کند. هدف از این مقاله گزارش این سندرم نادر بوده است. معرفی بیمار: بیمار جوان 21 ساله ای است با سابقه واکسیناسیو...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1378

سندرم لب میانی (mls): عبارتست از آتلکتازی مزمن میانی در اثر انسداد داخلی یا خارجی برونش مربوطه. این برونش نسبتا طویل بوده و بوسیله حلقه ای از غدد لنفاوی احاطه می گردد وقتی این غدد بزرگ ، فیبروزه یا کلسیفیه گردند. می توانند باعث انداد برونش و در نتیجه آتلکتازی با یا بدون عفونت گردند با توجه به شیوع بیماریهای ریوی در منطقه و عدم انجام مطالعه قبلی و عدم آگاهی از الگوی بیماری ما بر آن شدیم تا بیمار...

خادمی, غلامرضا, شهابیان, مسعود , وکیلی, رحیم ,

  سابقه و هدف: برخی اختلال ‌ ها و بدشکلی ‌ های ارتوپدی مانند هیپوتونی و حالت غیر عادی اندام ‌ ها (مانند دست کوچک یا پهن با متاکارپ و انگشتان کوتاه) و هیپوپلازی، فالانکس میانی انگشت پنجم وخط میانی کف دست در سندرم داون ممکن است رخ دهد.   معرفی مورد: در این مقاله یک مورد انگشت شست دوگانه چپ درپسری 8 ساله ایرانی مبتلا به سندرم داون معرفی می ‌ گردد که به دلیل بی اختیاری اداری و مدفوعی به کلینیک اطفا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
غلامرضا عشقی gholamreza eshghi بیتا شرفی bita sharafi حسن فقانی hasan faghani

مقدمه: سندرم ایکتیوزلاملار یک ژنودرماتوز نادر است که اغلب به صورت اتوزوم مغلوب به علت فقدان ژن ترانس گلوتامیناز 1 به ارث می رسد. معرفی بیمار: بیمار دختری است 6 ساله که ماحصل ازدواج فامیلی است. او دارای پوسته های بزرگ پوستی بصورت پلاک می باشد که نمایی موزائیکی شکل دارد. اریترودرمی وجود نداشت، سفتی پوست صورت باعث اکتروپیون، اکلبیون و هیپوپلازی لاله گوش شده بود. اسکار گذار بدلیل سفتی پوست (خصوصاً د...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید