نتایج جستجو برای: لوپوس

تعداد نتایج: 250  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی 0
سعید مهرآور s mehravar کرامت نوری جلیانی k nourijelyani کمال اعظم k azam عباس رحیمی فروشانی a rahimi foroushani مهدی محمودی m mahmoudi علی اکبر امیرزرگر aa amirzargar ربابه قدسی قاسم آبادی

چکیده زمینه و هدف: با وجود اینکه تاکنون مطالعات گسترده ای برروی تاثیر پلی مورفیسم های تک نوکئوتیدی (snpها) بر روی بیماریهای مختلف صورت گرفته است ولی لزوم بررسی اثرات متقابل این snpها با هم در بروز بیماریها خصوصاً بیماریهای مرتبط با ژنتیک از یکسو و تعداد زیاد این متغیرها و ضعف مدلهای کلاسیک آماری در لحاظ کردن آنها از سویی دیگر لزوم بکارگیری روشهای نوین آماری در تعیین این اثرات متقابل را نشان می د...

بهرام نقیب زاده عطااله بهروز اقدم مریم حامی نیره سعادتی,

مقدمه درگیری کلیه یکی از علل مهم مرگ‌و‌میر و از‌کار‌افتادگی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتو سیستمیک (SLE) می‌‌باشد. مطالعه حاضر به‌منظور بررسی بالینی و ارزیابی شدت نفریت لوپوسی و تفکیک انواع پاتولوژیک آن و بررسی تاثیر علل مختلف در پیش آگهی با توجه به منطقه جغرافیایی انجام شده است. روش کار  این بررسیِِ توصیفی آینده نگر، از سال 1380-1385 بر 34 مورد مبتلا به SLE که به بخش و درمانگاه داخلی مرکز...

اخلاقی, سعید, جعفرزاده, فاریا, جوکار, محمدحسن, سادات شاکری, حبیبه, نور شفیعی, سجاد,

چکیده زمینه و هدف: بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک یک بیماری مزمن است که تقریبا تمام ارگانهای بدن را درگیر می کند. کورتیکو استرویید ها و داروهای سرکوب ایمنی از درمانهای رایج است که همراه با عوارض فراوان بخصوص عفونت می باشد. در این مطالعه به بررسی شیوع و همچنین نوع عفونت با نوع درمان می پردازیم. مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی ـ مقطعی 94 بیمار مبتلا به لوپوس اریتماتوتی سیستمیک مراجعه کننده ب...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1377

ضرورت این مطالعه از آنجا احساس می گردد که sle یکی از بیماریهای با انسیدانس 1/8 تا 7/6 در یکصد هزار نفر در سال و شیوع جنسی با نسبت زن به مرد حداقل 9 به 1 و حداکثر شیوع در سنی اواخر نوجوانی واوایل جوانی است . و بدن علیه سلولهای خودی آنتی بادی تولید کرده و دارای تنوع علایم بالینی و درگیری سیستم های مختلف می باشد. که تاکنون مطالعه کامل و دقیقی از شیوع - تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی آن در دست نبوده ا...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
آیدا جلال دانشجوی پزشکی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران سید محسن حسینی دانشیار، گروه آمار زیستی، و اپیدمیولوژی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران زهره زمانی دانشجوی پزشکی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران سمانه خدادادی پژوهشگر، انستیتو پژوهشی نیکان، اصفهان، ایران میترا مرادی پژوهشگر، انستیتو پژوهشی نیکان، اصفهان، ایران حمید نصری استاد، گروه داخلی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: گلومرولونفریت کرسنتیک، وضعیتی پاتولوژیک است که به صورت درگیری وسیع گلومرول ها بیش از 50 درصد همراه با کرسنت مشخص می شود که به سه دسته ی کلی anti-glomerular basement membrane (anti-gbm)، ایمیون کمپلکس و واسکولیت های anca associated (antineutrophil cytoplasmic antibody) تقسیم می شود و استاندارد طلایی تشخیص آن بیوپسی کلیه می باشد. روش ها: این مطالعه، یک مطالعه ی توصیفی- تحلیلی- مقطعی بود که...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
زهرا سید بنکدار منصور کریمی فر شیوا صیرفیان اسماعیل زمزمی

خلاصه سابقه و هدف: نفریت لوپوسی به خصوص از نوع پرولیفراتیو منتشر یکی از پی آمدهای بالقوه مهلک و معلولیت زای لوپوس می باشد و باید به صورت جدی و تهاجمی درمان شود . با توجه به عدم اطلاع کافی در مورد میزان اثر درمانی سیکلوفسفامید وریدی در بیماران نفریت لوپوسی پرولیفراتیو در ایران، مطالعه حاضر در طی سالهای 81ـ1376 در اصفهان انجام گرفت. مواد و روش ها: این مطــــالعه به روش نیمه تجـربی بر روی 14 بیمــ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1366

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1356

چکیده ندارد.

خسروی, نسترن, محققی, پریسا,

Neonatal lupus syndrome is a rare disease. The manifestations of this disease in neonatal period include congenital heart block, cutaneous leasions, liver disease, thrombocytopenia, Neutropenia, pulmonary and nurologic derangements. Most of the clinical manifestations ofter disappear spontaneously. Although congenital heart block is usually permanent, and often require pacemakers. Congenital he...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید