نتایج جستجو برای: بتا تالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 5385  

آذرکیوان, آزیتا, جلالی فراهانی, فریده, ذوالفقاری انارکی, سیما, سرمدی, مهرنوش, شهرابی, اکرم, طالبیان, علی, طاهرخانی, زهرا, فاطمی, شیوا, مقصودلو, مهتاب,

  چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی به عنوان شایع‌ترین کم خونی مادرزادی در ایران به شمار می‌رود. علی‌رغم مراقبت‌های هماتولوژیک، اختلال در عملکرد غدد درون‌ریز مشکل شایعی در این بیماران می‌باشد. هدف اصلی این مطالعه، بررسی شیوع اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به انواع تالاسمی بود.   مواد وروش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. در زمستان 1385، پرسشنامه برای 195 بیمار ارجاعی از درمان...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
فاطمه شاهسواری f shahsavari دانشکده دندانپزشکی- دانشگاه علوم پزشکی گیلان

چکیده مقدمه: بیماران بتا تالاسمی ماژور به صورت منظم خون دریافت می کنند و ممکن است برحسب شدت بیماری، نحوه و عوارض درمان به بیماری های قلبی،کبدی یا دیابت مبتلا شوند. پس این بیماران باید مورد مراقبت و معاینه های منظم پزشکی قرار گیرند. ارتباط پوسیدگی دندان با برخی بیماری ها مشخص شده است اما متأسفانه مشکلات دهان و دندان در این بیماران کمتر مورد توجه قرار گرفته است و اطلاعات موجود در مورد فراوانی پوس...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد - دانشکده پزشکی 1392

بتاتالاسمی ماژور یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی هماتولوژیکی در سراسر جهان است و سیستم ایمنی و اختلالات التهابی از جمله علل اصلی عوارض در بیماران با بتاتالاسمی ماژور است. کموکاین ها از اجزای اصلی سیستم ایمنی بدن هستند که نقش اساسی در پاتوژنز اختلالات التهابی دارند که سطح خونی آنها در سایر بیماری های التهابی بالا می رود بنابراین این مطالعه کمک می کند که دریابیم سطوح کموکاین های cxc در بیماران ب...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده پزشکی 1390

هدف: این مطالعه به منظور بررسی میزان شیوع عوارض قلبی در بیماران تالاسمی ماژور و ارتباط آن با سطح فریتین سرم در مرکز بیماری های خاص تهران در سالهای 88 و 89 انجام شده است. روش مطالعه: در این مطالعه توصیفی - تحلیلی مقطعی، 100 نفر از بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز بیماری های خاص تهران در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند که بر اساس اکوکاردیوگرافی میزان شیوع عوارض قلبی در آنها ...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
رشید حیدری مقدم rashid heidari moghadam department of ergonomy, faculty of health, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranگروه ارگونومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان اکبر اکبری akbar akbari department of immunology, faculty of paramedicin, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام رامین بلوچی ramin balouchy department of ergonomy, faculty of health, university of allame tabatabaei, tehran, iranدانشگاه علامه طباطبایی تهران حسن قدیمی ایلخانلار hasan ghadimi ilkhanlar department of ergonomy, faculty of health, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه شهید بهشتی تهران سید عبدالرضا مرتضوی طباطبائی seyed abdol reza mortazavi-tabatabaei proteomics research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات پروتئومیکس، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران

چکیده سابقه و هدف: با توجه به عوارض شناخته شده ناهنجاری های اسکلتی ستون فقرات و اهمیت مطالعات اتیولوژیک در این بیماران و وجود گزارشات متناقض از نقش ابتلا به تالاسمی ماژور با این ناهنجاری ها، این تحقیق انجام گرفت. روش بررسی: تحقیق با طراحی همگروهی تاریخی روی تعداد 87 نفر فرد مبتلا به تالاسمی ماژور و تعداد 87 نفر مبتلا به تالاسمی مینور انجام گرفت. تشخیص بیماری مطابق استاندارد تشخیصی آنها بود و نا...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
محمدرضا مهدوی mohammadreza mehrnoosh mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kowsarian mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران پیام روشن payam roshan حسین جلالی hossein jalili عاطفه خوش آئین atefeh khosh aein

زمینه و هدف: تالاسمی بتا یکی از شایع ترین بیماری های وراثتی در جهان می باشد که در ایران نیز در استان های شمالی و جنوبی از فراوانی بالایی برخوردار است. در کشور ما به منظور جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا، غربالگری و تشخیص قبل از تولد صورت می گیرد. با این وجود در مواردی برنامه های تشخیص قبل از تولد قادر به شناسایی تمامی افراد تالاسمی نیستند. معرفی مورد: زوجی پس از انجام مراحل پیش گیری و تشخیص قبل از ...

ژورنال: :بیهق، مجله کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 2015
فاطمه محمدی زینب محمدی رقیه زردشت آرش اکابری

زمینه وهدف: تالاسمی یک بیماری خونی ارثی است که شامل دو گروه آلفا و بتا می باشد و در نتیجه ی نقص ژنی ساخت گلوبین، این بیماری حاصل می شود.این بیماری به انواع ماژور و مینور تقسیم می شود. بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور نیاز به ترانسفوزیون های مکرر دارند که این ترانسفوزیون های مکرر باعث رسوب آهن در اعضای حیاتی بدن مانند کبد ، قلب وغدد اندوکرین می گردد. طبیعت ارثی بودن بیماری ،تظاهرات بیماری در سال ا...

آزادگان قمی, حمید, بیطرفان, مصطفی, سماک, حمید,

زمینه و هدف: بیماران تالاسمی ماژور به دلیل نیاز مکرر به تزریق خون، در معرض ابتلا به بیماری‌های منتقله از طریق خون مانند هپاتیت B و C و ایدز قرار دارند. همچنین خطر باقیمانده ویروس‌های قابل انتقال از راه خون در مرحله پنجره آلودگی که در غربالگری‌های سرولوژیک قابل تشخیص نمی‌باشد، از طریق اهداکنندگان وجود دارد. در این مطالعه فراوانی نشانگرهای هپاتیت B ،C و ویروس نقص ایمنی انسانی ((HIV در گروهی از بی...

رضایی, نازیلا, کمپانی, فرزاد, یوسفی, غلامرضا,

چکیده زمینه و هدف: تالاسمی یکی از شایعترین هموگلوبینوپاتی‌های کمی در دنیا بخصوص در ایران است. بیماران مبتلا به نوع ماژور در تمام طول عمر نیاز به تزریق خون و دسفرال دارند لذا با توجه به ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی، باید کاهش شنوایی در این بیماران مورد توجه بیشتری قرار گیرد. این مطالعه به تعیین فراوانی اختلالات شنوایی و گوشی، حنجره‌ای و عوامل مرتبط با آن در بیماران مبتلا به تالاسمی تحت در...

آبانگاه, قباد, اعظمی, میلاد, سایه میری, کوروش, نیک‌پی, ساسان,

چکیده سابقه و هدف طحال‌برداری در بیماران تالاسمی ماژور، سبب عوارضی هم چون سپسیس، ترومبوز، افزایش فشار خون ریوی و تغییر وضعیت ایمنی بدن می‌شود و درمان آهن‌زدایی غیر اصولی، سبب عوارض هموکروماتوز در این بیماران می‌گردد. این مطالعه با هدف بررسی بروز طحال‌برداری و فراوانی استفاده از درمان آهن‌زدایی منظم در بیماران تالاسمی ماژور ایران به روش متاآنالیز انجام شد. مواد و روش‌ها ایـن مطالعـه یـک مرور سی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید