نتایج جستجو برای: fhl

تعداد نتایج: 365  

Journal: :Journal of neurophysiology 1998
A M Degtyarenko E S Simon T Norden-Krichmar R E Burke

We have compared state-dependent transmission through oligosynaptic (minimally disynaptic) reflex pathways from low-threshold cutaneous and muscle afferents to some flexor and extensor lumbosacral motoneurons during fictive locomotion and scratching in decerebrate unanesthetized cats. As reported in earlier work, oligosynaptic cutaneous excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) in flexor digit...

Journal: :پژوهش های علوم و صنایع غذایی ایران 0
m. ghotbi s. soleimanian zad m. sheikh-zeinoddin

facultative heterofermentative lactobacilli (fhl) are responsible for enhancing unique flavour properties in traditional dairy products such as lighvan cheese through biochemical mechanisms. in addition to saving domestic genetic resources, industrial production of semi-traditional dairy products is one of the major objectives of non starter microflora identification in indigenous dairy product...

رضا قراخانلو, زهیر محمد حسن لیلا باقرصاد رنانی, مهدی مهدوی مهدیه ملانوری شمسی

لیلا باقرصاد رنانی، مهدیه ملانوری شمسی، دکتر مهدی مهدوی، دکتر رضا قراخانلو ، دکتر زهیر محمد حسن چکیده سابقه وهدف: هدف از مطالعه ی حاضر بررسی اثر یک وهله تمرین مقاومتی بر بیان mRNA IL-15 در عضلات اسکلتی تند و کندتنش موش­های صحرایی سالم و دیابتی تمرین­کرده،است. مواد و روش­ها: موش­های صحرایی بطور تصادفی به چهار گروه کنترل سالم (C)، تمرین­کرده سالم (T) ، کنترل دیابتی (D) و تمرین­کرده دیابتی (DT) تق...

Journal: :Infection and immunity 2001
P Kraiczy C Skerka V Brade P F Zipfel

The three genospecies Borrelia burgdorferi, Borrelia garinii, and Borrelia afzelii, all causative agents of Lyme disease, differ in their susceptibilities to human complement-mediated lysis. We recently reported that serum resistance of borrelias correlates largely with their ability to bind the human complement regulators FHL-1/reconectin and factor H. To date, two complement regulator-acquiri...

Journal: :Clinical and experimental immunology 2011
C Gholam S Grigoriadou K C Gilmour H B Gaspar

Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a rare autosomal recessive disorder of immune dysregulation associated with uncontrolled T cell and macrophage activation and hypercytokinaemia. The incidence of FHL is 0·12/100·000 children born per year, with a male to female ratio of 1:1. The disease is classified into six different types based on genetic linkage analysis and chromosomal ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم انسانی 1390

مقدمه: il-15 به عنوان یک فاکتور آنابولیک برای عضله اسکلتی شناخته شده است که قادر به تنظیم متابولیسم محیطی گلوکز نیز هست. با توجه به آثار تمرین مقاومتی در افزایش توده، قدرت و عملکرد عضلات در بیماران دیابتی، هدف از مطالعه حاضر بررسی یک وهله ورزش مقاومتی بر بیان mrna il-15 در عضلات اسکلتی موش های صحرایی نر غیردیابتی و دیابتی تمرین کرده بود. مواد و روش ها: موش های صحرایی پس از رسیدن به وزن مطلوب (1...

2013
Maciej Machaczka

Dear Sir, I read with interest a recent article by Antonodimitrakis and colleagues in your journal presenting a case of acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in a 60-year-old woman suffering from diabetes mellitus type 2 (1). The reported patient developed a life-threatening HLH associated with a reactivation of an Epstein–Barr virus (EBV) infection and was successfully treated by m...

Journal: :Infection and immunity 2006
John V McDowell Kelley M Hovis Hongming Zhang Emily Tran Justin Lankford R T Marconi

BBA68 (BbCRASP-1) of the Lyme disease spirochetes binds human factor H (FH) and FH-like protein 1 (FHL-1). Here we assess transcription of the BBA68 gene and production of BBA68 in infected mice and humans using real-time reverse transcriptase PCR and immunoblotting. The species specificity of FH binding to BBA68 was also tested. The data suggest that BBA68 does not play an important role in im...

Ali Naderi Behnaz Andashti Ebrahim Mohammadi, Hamid Galehdari Mohammad Ali Molavi

Perforin gene (PRF1) mutations have been reported in 20-30% of patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL), an immune disorder of infancy and early childhood. Cytotoxic T and natural killer (NK) cell activities are remarkably reduced or ab-sent in FHL patients. We report the first cases of familial hemophagocytic lymphohistiocy-tosis in an Iranian family with two siblings. E...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید