نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی

تعداد نتایج: 39986  

ژورنال: بیماری های پستان 2011
عباسی, سکینه, عظیمی, سیروس, کلباسی, سمیرا ,

  مقدمه : شواهد نشان میدهد که پلی مورفیسم در ژن گیرنده استروژن- (ESR1) a با سرطان پستان و اشکال با ل ینی آن در میان سفید پوستان ارتباط مستقیم دارد. مطالعات اپیدمیولوژی نشان میدهد که سن ابتلا به بیماری در میان سفید پوستان خاور میانه و غربی متفاوت است. در این مطالعه پلی مورفیسم در ژن ESR1 و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در ایران مورد بررسی قرار گرفته است.   مواد و روشها : نوع مطالعه مورد ...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی m motovali-bashi department of biology, faculty of sciences, university of isfahanاصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک زهره حجتی z hojati مرتضی صادقی m sadeghi

سابقه و هدف: افزایش بیان بیش از حد ژلاتیناز b می تواند نقش بسیار مهمی در مرحله متاستاز چندین سرطان ازجمله کولون، مثانه و دستگاه گوارش داشته باشد. وجود پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی جابجایی باز t→c در ناحیه 1562- پروموتوری ژن آنزیم ژلاتیناز b باعث افزایش بیان این ژن در سطح رونویسی از طریق کاهش اتصال پروتئین های مهار کننده رونویسی در آلل واجد t می گردد. هدف تحقیق حاضر، بررسی نقش این پلی مرفیسم در پیشر...

ژورنال: :بیماری های پستان 0
سمانه حاجی حسینی مجید متولی باشی زهره حجتی نجف آبادی

مقدمه: سرطان پستان، شایعترین بدخیمی در زنان ایرانی است که علی رغم پیشرفت های چشمگیر در تشخیص و درمان آن، برخی از بیماران در نتیجه متاستاز و شروع مجدد بیماری از بین می روند. آنزیم های ماتریکس متالوپروتئیناز نقش مهمی در تکامل و شکل گیری غدد پستانی دارند. آنزیم های مذکور با تجزیه ترکیبات مختلف ماتریکس خارج سلولی، زمینه را جهت تشکیل مجاری و غدد شیر ساز فراهم می کنند. آنزیم ماتریکس متالوپروتئیناز 3 ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

دیابت نوع اول حاد ترین بیماری مزمن کودکان است. این بیماری خود ایمنی و چند عاملی بوده و مشخصه اصلی آن نابودی سلول های ? توسط سلول های t در جزایر لانگرهانس پانکرآس است. یکی از علل اصلی نابودی این سلول ها? آپوپتوز معرفی شده است که می تواند بر اساس استرس اکسیداتیو شدت یابد. در این حالت? در صورت نقص در سیستم دفاع آنتی اکسیدانی به نظر می رسد که افراد آسیب پذیری بیشتری به این بیماری نشان می دهند. از ج...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
مهدی فصیحی رامندی m fasihi ramandi سمیه حق پرست s haqparast

مقدمه: جهش g به a در ژن kcnj11، زیرواحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات(e) به لیزین در کدون شماره 23 می شود. این جانشینی موجب افزایش خطر ابتلا به دیابت می شود، اما نقش آن در بیماری های قلبی عروقی همچنان ناشناخته است. در این مطالعه فرضیه تاثیر این پلی مورفیسم در ابتلا به بیماری های قلبی عروقی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه پلی مورفیسم e23...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
سیروس نعیمی s. naeimi department of biology, science school, islamic azad university, kazerun branch, kazerun, iranکازرون- دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون- بخش زیست‏شناسی تلفن: 2230505 و 07212230506 نمابر: 07212243937 نصراله عرفانی n. erfani department of immunology, shiraz institute for cancer research, medical, shiraz, iranمرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ایران

زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می باشد. عامل مشتق شده از ماکروفاژها یا ccl22 ، جزء خانواده کموکاین ها می باشد که توسط ماکروفاژها، سلول های دندریتیکی و سلول های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت های t تنظیمی و لنفوسیت های t helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندی...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
خدیجه عنصری khadijeh onsory مصطفی بختیاری طجر mostafa bakhtiari tajar زهرا حاجی zahra haji مهدی نوری mehdi nouri

آنزیمهای c‏ypa انسانی در مقایسه با هر انزیم متابولیزه کننده دیگر نقش مهمی در متابولیسم و حذف بسیاری از داروها دارند. نشان داده شده است که متابولیسم حدود 50% داروها توسط آنزیم cyp3a4 صورت می گیرد. سوبسترای این آنزیم شام داروها و مواد اندوژنوس می باشند. بنابراین، هر گونه تغییر نوکلئوتیدی در ناحیه کد کننده این ژن باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان می گردد. مهمترین تغییر نوکلئوتیدی که باعث جابجائی a به...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
معصومه قاسم زاده قزوینی m ghasemzadeh qazvini زیور صالحی z salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران حمید سعیدی ساعدی h saeidi saedi

چکیده مقدمه: سرطان پستان افزون شدن بدخیم سلول های اپی تلیالی مجاری یا لوب های پستان است. انباشتگی آسیب های dna به عنوان عاملی مهم در بروز سرطان پستان است. یکی از مهم ترین سازوکار های دفاعی، راه بازسازی برداشت نوکلئوتیدی (ner) است. آشفتگی در بیان ژن های ترمیم  dnaنقش مهمی در سرطان زایی پستان ایفا می کند. xpc(xeroderma pigmentosum, complementation group c) ژنی مهم در مسیر ner است که به شناسایی آس...

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده دامپزشکی 1390

mdm2 به عنوان یک فسفوپروتئین هسته ای 90 کیلودالتونی و یکی از اعضاء e3 کیتین لیگاز عمل کرده و ژن و پروتئین آن p53 را جهت تخریب توسط پروتئازوم آماده می سازد. بیان بیش از حد این ژن از عملکرد p53 در زمینه توقف سیکل سلولی و آپوپتوز جلوگیری می نماید. پروتئین mdm2 به صورت منفی میزان بیان ژن p53 را در تعمیر dna، کنترل چرخه ی سلولی، رشد سلول و آپوپتوز تنظیم می کند. هدف از انجام این تحقیق بررسی بیان اونک...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید