نتایج جستجو برای: پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک مزمن

تعداد نتایج: 9605  

ژورنال: ابن سینا 2006
درویشی, محمد , نوبری, حسن ,

ما موردی از ابتلا به بیماری ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک را در یک زن ایرانی 30 ساله گزارش کرده ایم که با شکایت وجود دو توده دردناک در پستان سمت راست خویش مراجعه کرده بود. بدلیل آن که نتایج سیتولوژی آسپیراسیون اولیه خیلی مشکوک به بدخیمی بود ، ماستکتومی رادیکال تغییر یافته جهت بیمار انجام شد. تشخیص پاتولوژیک نهائی، ماستیت گرانولوماتوز لوبولار بدون شواهدی از بدخیمی بود. ماستیت گرانولوماتوز اید...

ژورنال: طب جنوب 2017
میرزاپور, طوبا, وزیری, حمیدرضا, پورشریف, آزاده,

زمینه: ناباروری به عدم توفیق زوجین در باروری پس از یک سال مقاربت‌های منظم و بدون بهره‌گیری از روش‌های کنترل بارداری اطلاق می‌شود. توانایی باروری در پستانداران با بلوغ و به واسطه ترشح هورمون‌های ضروری گنادوتروپین‌ها (GnRH) صورت می‌گیرد. پروتئین Kisspeptin (محصول ژن KISS1) وگیرنده آن (KISS1R) به عنوان یک تنظیم کننده حیاتی در ادغام سیگنال‌های مرکزی و محیطی با آزادسازی GnRH می‌باشند. در این مقاله ا...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
سیدطاهر اصفهانی st esfahani مریم حسینی m hosseini

به منظور بررسی نقش هیپرکلسیوری ایدیوپاتیک در ایجاد هماچوری، سنگهای کلیه و مجاری ادرار و عفونتهای ادراری کودکان این مطالعه در دو گروه کودک بعمل آمد: گروه اول کودکانی که با یکی از علائم هماچوری ایزوله، سنگ کلیه و مجاری ادراری و عفونتهای مکرر ادراری مراجعه کرده بودند و گروه دوم کودکانی که در همین سنین بودند ولی به عللی بجز مشکلات دستگاه ادراری به درمانگاه مراجعه کرده بودند (گروه شاهد). در گروه شاه...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1343

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393

ناباروری یک بیماری سیستم تولید مثلی است که بصورت عدم بارداری بعد از 12 ماه رابطه جنسی معمول بدون پیشگیری تعریف میشود. ناباروری مردان تقریبا در 15 درصد زوجین دیده میشود که فاکتور های محیطی و ژنتیکی در بروز آن نقش دارند. paraoxonase (pon ) یک آنزیم آنتی اکسیدانی است که نقش مهمی در بیماری های مختلف داشته و با لانه گزینی جنین، استرس اکسیداتیو و متابولیسم لیپید در ارتباط است. خانواده pon شامل سه ژنp...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1391

ناباروری در بسیاری از زوج ها دلایل متنوعی دارد، اگرچه در15-16% از زوج های نابارور، هیچ دلیلی یافت نشده و تحت عنوان ناباروری ایدیوپاتیک یا ناشناخته نامیده می شود. ناباروری در زنان با عوامل ژنتیکی و غیر ژنتیکی مختلف مرتبط است. یکی از عوامل شناخته شده در ناباروری ایدیوپاتیک بر هم خوردن سطح هورمون های lh و fsh می باشد. یکی از ژن های دخیل در تنظیم ترشح این هورمون ها ژن kiss1 می باشد. ژن kiss1 در ابت...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
مینا احمدی مزجین mina ahmadi mazjin زیور صالحی zivar salehi محمدهادی بهادری mohammadhadi bahadori

مقدمه و هدف: ناباروری %15-10 از زوج های جهان را تحت تأثیر قرار می دهد و فاکتورهای ناباروری مردان نیمی از موارد ناباروری را به خود اختصاص می دهد. شواهد نشان می دهد که تنوع ژنتیکی در آنزیم های آنتی اکسیدان می تواند ناباروری مردان را تحت تأثیر قرار دهد. گلوتاتیون پراکسیداز 1 یک سلنوآنزیم آنتی اکسیدانی است که فعالیت رادیکال های آزاد را کاهش می دهد. پلی مورفیسم pro198leu در ژن gpx1، باعث تغییر اسیدآ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
شکوفه شکوفه بنکداران shokoufeh bonakdaran associate professor of endocrinology- endocrine research center- ghaem hospitalدانشیار غدد و متابولیسم/ مرکز تحقیقات غدد بیمارستان قائم، دانشگاه علوم پزشکی مشهد فاطمه فاطمه برازنده احمد آبادی fatemeh barazandeh ahmadabadi resident of internal medicine, mashhad university of medical sciencesدستیار داخلی/ مرکز تحقیقات غدد بیمارستان قائم، دانشگاه علوم پزشکی مشهد

مقدمه :هیرسوتیسم به صورت رشد بیش از حد موهای وابسته به آندروژن با الگوی مردانه توصیف می شود.اغلب هیرسوتیسم به صورت ایدیوپاتیک یا ناشی ازسندرم تخمدان پلی کیستیک (pcos)می باشد.مقاومت به انسولین در بیماران مبتلا به pcos (خصوصا افراد چاق) شایع می باشد و این ارتباط ثابت شده است. اما وجود ارتباط بین مقاومت به انسولین و هیرسوتیسم ایدیوپاتیک کاملاً مشخص نیست. هدف در این مطالعه بررسی مقاومت به انسولین در...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
زینب امینی فارسانی zyinab amini-farsani 1biology dept., islamic azad university, science and research campus, tehran, i.r. iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران، تهران، ایران علی محمد احدی ali mohmmad ahadi genetics dept., shahrekord university, shahrekord, i.r. iranگروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران؛ حسین تیموری hossein teimori 3cellular and molecular research center, shahrekord university of medical science, shahrekord, i.r. iran، رحمتیه، دانشگاه علوم پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی علی حائری روحانی ali haeri-ruhani biology dept., tehran university, tehran, i.r. iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ثریا حیدری soraya heidari genetics dept., shahrekord university, shahrekord, i.r. iranگروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران؛

زمینه و هدف: ژن سیستاتین b (cstb) کد کننده پروتئینی است که مهار کننده فعالیت پروتئازی آنزیم های کاتپسین می باشد. جهش در این ژن یکی از علل بروز صرع منتشر ایدیوپاتیک است. این مطالعه با هدف غربالگری تمام جهش های شناخته شده و همچنین جهش های جدید در ژن cstb در بیـماران مبتلا به صرع منتشر ایدیوپاتیک در استان چهارمحال و بختیاری انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی-آزمایشگاهی به بررسی جهش ها در اگزون...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید