نتایج جستجو برای: 1 پلی مورفیسم

تعداد نتایج: 2763487  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهرنوش صفرپور mehrnush safarpur msc student in cellular developmental biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan,دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی تکوینی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران لیلا کهن leila kohan assistant professor, department of biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranارسنجان: دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی عبدالحسین پورخواجه abdolhossein poorkhaje assistant professor, department of gastroenterologist and hepatologist, faculty of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. استادیار، گروه گوارش و کبد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیرالکلی  (nafld)عمده ترین علت اختلال در عملکرد کبد بوده که با چاقی همراه می باشد. ژن امنتین (itln1) به میزان زیادی در بافت چربی احشایی بیان می شود. سطح امنتین پلاسما با چاقی ارتباط معکوس دارد و در افراد با بیماری کبد چرب افزایش می یابد. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم val109asp ژن امنتین و خطر ابتلاء به nafld انجام گرفته است. مواد و روش ها: این مطالع...

 ناباروری یک مشکل کلینیکی عمده است که حدود 10 تا 15 درصد زوج ها را در سراسر جهان درگیر می کند. 40 تا 50 درصد ناباروری زوجین مربوط به مردان است که می تواند ناشی از برهم کنش بین فاکتورهای ژنتیکی و محیطی باشد. در %58 -37 از موارد ناباروری در مردان هیچ دلیل قابل شناسایی دیده نمی شود. این گروه در جایگاه ناباروری با منشأ ناشناخته قرار می‌گیرند. ژن UBE2B و تغییرات آن به عنوان یکی از این عوامل ژنتیکی ن...

درخشانی, شقایق, زالی, محمدرضا, شریفیان, افسانه, عظیم زاده, پدرام, محبی, سیدرضا, کارخانه, مریم, گل محمدی, علی,

سابقه و هدف: بر اساس مطالعات اخیر مشخص شده است که ارتباط معنی­داری میان پلی­مورفیسم­های ژنتیکی در نواحی تنظیمی ژن اینترلوکین 28B (IL-28B) و پاسخ به درمان در افراد دچار بیماری­های ویروسی مانند هپاتیت C  وجود دارد. با وجود این، هنوز فاکتورهای ژنتیکی دخیل در پیشرفت عفونت به بیماری مزمن مشخص نشده­اند. در این مطالعه، ارتباط پلی­مورفیسم­های IL28B با استعداد ابتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت C مورد ارز...

خادم پر, سائده, سلگی, قاسم, کشاورزی, فاطمه,

مقدمه: دیابت نوع 2 شایع ترین نوع دیابت بوده و 90 درصد موارد این بیماری را به خود اختصاص داده است.CTLA-4  در میان کنش های عرضه آنتی ژن بهTcell  ها یک مولکول تنظیمی است. از آن جا که این مولکول مکانیزم های آپوپتوزیس آنتی زن خاص و پیشرفت نقص Bcell ها را که از ویژگی های دیابت تیپ 2 است واسطه گری می کند لذا  ممکن است CTLA-4 کاندید مناسبی برای استعداد به دیابت تیپ 2 باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتبا...

زمینه و هدف: پوکی استخوان یک بیماری خاموش است که مسبب کاهش در استحکام و تراکم بافت استخوانی بوده و منجر به افزایش شکستگی استخوان‌ها می‌شود. اهمیت پلی‌مورفیسم‌های ApaI و TaqI ژن گیرنده ویتامین D (VDR) در متابولیسم و تراکم استخوان در نقاط دیگر جهان نشان داده شده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین این پلی مورفیسم ها با میزان تراکم استخوان در زنان 45 سال و بالاتر در استان چهارمحال و بختیاری بو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
معصومه خوشحال masoomeh khoshhal ژانت مرادی حقگو janet moradi haghgoo پرویز ترک زبان parviz torkzaban سیدرضا عربی seyyed reza arabi فریبرز وفایی fariborz vafaee مهرداد حاجیلوئی mehrdad hajiloie بنفشه پور مرادی

مقدمه و هدف: پریودنتیت یک بیماری مولتی فاکتوریال است که سیستم ایمنی میزبان و فاکتورهای ژنتیکی نقش مهمی در پاتوژنز آن ایفا می کنند. پلی مورفیسم در ژن های سایتوکاین ها و گیرنده های آنها به عنوان یک فاکتور ژنتیکی بالقوه در بیماری های پریودنتال مطرح می باشد. هدف از مطالعه حاضر تعیین ارتباط پلی مورفیسم ژن گیرنده il-4 با پریودنتیت مزمن می باشد. روش کار: در این مطالعه مقطعی 90 بیمار غیر سیگاری (61 زن ...

ژورنال: :سالمند 0
نازنین اسمعیلی انور nazanin esmaeili anvar university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک نیلوفر بزاززادگان niloofar bazazzadegan university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک مینا اوحدی mina ohadi university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک کوروش کمالی kourosh kamali reproductive biotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iranپژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناوری های نوین علوم، جهاد دانشگاهی ابن سینا، تهران،ایران حمیدرضا خرم خورشید hamidreza khorram khorshid genetic research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, kodakyar ave., daneshjo blv., evin, tehran, iran.تهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک

اهداف: بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقلی در سنین پیری است که بروز آن با افزایش سن بیشتر می شود. تحقیقات نشان داده است که سیتوکین­ ها پروتیین ­هایی هستند که در مسیر­های التهابی نقش ایفا می ­کنند و میزان آن ها در بیماری های التهابی تغییر می­ کند. بر مبنای این واقعیت که بیماری آلزایمر یک بیماری التهابی است، می ­توان نتیجه گرفت که سیتوکین ­ها قادرند بر بروز این بیماری تأثیرگذار باشند. il-16، س...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
سمانه عنایتی دانشکده علوم پایه، واحد علوم تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی آرش حسین نژاد مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران فیروزه بیرامی جمال پژوهشگاه ملی زیست فناوری و مهندسی ژنتیک ژیلا مقبولی مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران

مقدمه: دیابت بارداری، یک اختلال هتروژن است که فاکتورهای مختلف محیطی و ژنتیکی در تعامل با یکدیگر مسبب آنند. به دلیل طبیعت هتروژنی که دیابت و دیابت بارداری دارند، ریسک الل ها یا ژن های مختلفی ممکن است در انواع مختلف دیابت و دیابت بارداری نقش داشته باشند. هدف از این مطالعه بررسی همراهی واریانت دیابتوژنیک r325w ژن slc30a8 با دیابت بارداری و عوامل خطر ساز آن می باشد.روش ها: این مطالعه از نوع مورد- ش...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
شهین رمازی shahin ramazi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, i.r. iran, tel: 00983813346692شهرکرد- دانشگاه علوم پزشکی- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی- تلفن: 3346692-0381 مجید متولی باشی majid motovalibashi biology dept., university of isfahan, isfahan, i.r. iranگروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzade-chaleshtori human genetics dept., cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iranگروه ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران حمیدرضا خضرایی hamidreza khazraei shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد ، شهرکرد

زمینه و هدف: اینترلوکین 18 عضوی از خانواده ی اینترلوکین یک می باشد که در اصل به عنوان فاکتور القا کننده ی اینترفرون گاما شناخته شده؛ ولی در تعادل واکنش های ایمنی مربوط به سلول های کمکی 1 و 2 (th1/th2) نیز موثر است. همچنین اینترلوکین 18 با افزایش بیان ایمنوگلوبین e سبب افزایش بروز بیماری رینیت آلرژیک می گردد. این مطالعه با هدف بررسی چگونگی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 (g/c 133-) با بیماری...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
سیروس نعیمی s naeimi department of genetics, colleague of science, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iran.گروه ژنتیک، واحد کازرون ، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون

مقدمه: بیماری لوپوس، یک بیماری خود ایمنی التهابی مزمن است که در اثر شکسته شدن تحمل سیستم ایمنی در فرد ایجاد می شود. ترانسفورم کننده فاکتور رشد b-1(tgf-β1)، یک سایتوکاین است که توسط سلول های مختلف ترشح می شود و دامنه عملکردی گسترده ای دارد. ژن این سایتوکاین روی کروموزوم شماره 19q13 قرار دارد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن مذکور در موقعیت های -800 g/a و -509 c/t و ارتباط آن ها با بیماری ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید