نتایج جستجو برای: i mucopolysaccharidosis i
تعداد نتایج: 1040570 فیلتر نتایج به سال:
فرض کنید r حلقه جابجایی و نوتری وi وj ایده آل هایی از r باشند. اگر r حلقه ی موضعی با ایده آل ماکزیمال m باشد، ثابت می کنیم: تساوی inf{ i |?? h?_(i,j)?^i(m) آرتینی نیست }= inf { depthm_p ? p? w(i,j){m}} برقرار است که در آن m یک r – مدول متناهی مولد است و w(i,j)={ p? spec(r): i^(n )?p+j ,? n?1}. 2.برای هر r- مدول متناهی مولد m با بعد d، ?? h?_(i,j)?^d(m) آرتینی است. در وقع سوپریمم اعداد ...
لیگاندهای ایمینوپیریدین با استفاده از پیریدین 2-کربوکسالدهید و آمین های سیلکوپروپیل، سیلکو پنتیل، سیکوهگزیل، سیلکوهپتیل سنتز گردید و تعدادی از کمپلکس های مس (i) با نامهای کمپلکس بیس (پیریدین- 2 – ایل متیلن – سیکلوپروپیل) مس (i) پرکلرات (1a)، کمپلکس (پیریدین-2- ایل-متیلن-سیکلوپروپیل) بیس (تری فنیل فسفین) مس (i) تترافنیل بورات (2a)، کمپلکس بیس (پیریدین- 2 – ایل متیلن – سیکلوپنتیل) مس (i) تترافنیل...
فرض کنیم a یک -c* و جبر و i یک -c* زیرجبر a باشد. توسیع حالت (state) از b به یک حالت از a را با نمایش می دهیم. در این مقاله نشان می دهیم که i یک ایده آل a است . اگر و تنها اگر همسانی q از a** به توی i** وجود داشته باشد به قسمتی که q روی i** نگاشت همانی باشد و برای هر حالت روی i داشته باشیم: oqبعلاوه نشان می دهیم که i یک ایده آل اساسی a است اگر و تنها اگر همسانی یک به یکی از a به توی جبر مضربهای...
فرض کنیم r یک حلقه ی تعویض پذیر و i یک ایده آل سره ی آن باشد. عضو a متعلق بهr نسبت به i اوّل نامیده می شود، اگر از ra متعلق بهi، (که r متعلق به r) آنگاه نتیجه شود که r متعلق به i. فرض کنیم( s(i مجموعه ی تمام عناصر r باشد که نسبت به i اوّل نیستند؛ به عبارت دیگر{ s(i) = { r?r ? ? s?r-i ,rs?i . در این پایان نامه ما به معرفی و مطالعه ی گراف جامع یک حلقه ی تعویض پذیر r نسبت به ایده آل سره ی i می پردا...
BACKGROUND Enzyme replacement therapy (ERT) with laronidase, (recombinant human α-L-iduronidase; Aldurazyme) is the primary treatment option for patients with attenuated mucopolysaccharidosis type I (MPS I). This study examined the effect of early ERT on clinical manifestations. METHODS This multinational, retrospective case series abstracted data from records of 20 patients with Hurler-Schei...
INTRODUCTION Newborn screening (NBS) techniques have been developed for several lysosomal storage disorders (LSDs), including Mucopolysaccharidosis type I (MPS I). MPS I is an LSD with a wide phenotypic spectrum that ranges from the severe Hurler phenotype to the attenuated Scheie phenotype. To improve the ethical discussion about NBS for MPS I, we performed an interview study to explore the ex...
A method is proposed for the measurement of glycosaminoglycans (GAG) on 5-10 ml of plasma. It is based on the adsorption of GAG on small ECTEOLA columns followed by measurement of the hexuronic acid in the NaCl eluates. Routine use of the method has indicated the presence of a GAG fraction that adsorbs readily on ECTEOLA ("free" GAG) and of another that adsorbs on it only after treatment with p...
Effects of Enzyme Replacement Therapy Started Late in a Murine Model of Mucopolysaccharidosis Type I
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a progressive disorder caused by deficiency of α-L-iduronidase (IDUA), which leads to storage of heparan and dermatan sulphate. It is suggested that early enzyme replacement therapy (ERT) leads to better outcomes, although many patients are diagnosed late and don't receive immediate treatment. This study aims to evaluate the effects of late onset ERT in a...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید