چکیده زمینه و هدف: سرطان معده شایعترین علت مرگ ناشی از سرطان در کشور ایران است. هدف از این مطالعه تعیین فعالیتهای پارااکسوناز-1 ، آریل استراز و اندازه گیری مقدار مالون دی آلدهید ( mda) در سرم بیماران با سرطان معده است. روش کار: در یک مطالعه شاهد- موردی 20 بیمار مبتلا به سرطان معده مراجعه کننده به کلینیک ارس اردبیل و 30 فرد سالم هماهنگ از نظر جنس وسن بین سالهای 1388-1387مطالعه شدند و فعالیت پ...

در پروژه حاضر، [bipy](so3h)2cl2 به عنوان یک واکنشگر جدید و موثر برای تسریع واکنش های آلی سنتز ومعرفی شده است. این واکنشگر به خوبی قادر است واکنش تهیه انواع زانتن ها از جمله آریل-h14-دی بنزو [a,j] زانتن ها، 1،8-دی اکسو-اکتاهیدرو زانتن ها و 12-آریل-8،9،10،12- تتراهیدرو بنزو[a] زانتن -11-اون ها را در غیاب حلال و با بهره های خوب تا عالی تسریع نماید. همچنین [bipy](so3h)2cl2 به عنوان یک کات...

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین...

اغلب ترکیب های هتروسیکل دارای پتانسیل فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آن ها انجام شده است. در این پژوهش ترکیب های هتروسیکل شامل: 3-آریل-5-پروپنیل-]4،2،1[ اکسادی آزول، مشتق هایh5-کرومنو]3،2- [d پیریمیدین ، مشتق های تترا هیدروکینازولین-2-آمین و پیریمیدین-2-آمین، مشتق های 3-(h1-ایندول-3-کربونیل)h-2-کرومن-2-اون و مشتق های9-(2-هیدروکسی-4،4-دی متیل-6-اکسو-سیکلوهگ...

در این پایان نامه، یک روش ساده و موثر برای تهیه مشتقات مختلف 4 و َ4- آریل متیلن بیس (1-h پیرازول 5-ال)ها بوسیله تراکم آلدهیدهای آروماتیک متعددی با 1- فنیل-3- متیل- پیرازول- 5- ال در حضور مقدار کاتالیزوری از کاتالیست سدیم سولفات تحت شرایط رفلاکس گزارش شده است. همچنین، سنتز چند جزئی مشتقات 4-َ4- آریل متیلن بیس (1-h پیرازول 5-ال)ها طی تراکم اتیل استواستات (2 میلی مول)، فنیل هیدرازین (2 میلی مول) و ...

با توجه به بازهای شیف در زمینه های گوناگون نظیر صنعت، داروسازی و تهیه ی فرآورده های شیمی، در گام اول پژوهش تهیه ی تعدادی از این ترکیب ها تحت شرایط بدون حلال و در حضور مونتموریلونیت بررسی شده است. در گام بعدی با توجه به ماهیت پیوند ایمین، واکنش افزایش حدواسط دی کلروکاربن بر بازهای شیف با استفاده از کاتالیزگر انتقال فاز، سود و کلروفرم بررسی شده و فراورده های جدید 2،2-دی کلرو-1،3-دی آریل آزیریدین ...

در قسمت اول، اکسایش الکتروشیمیاییn,n-دی الکیل پارا فنیلن دی آمین ها در حضور 4-کلرو بنزن سولفینیک اسید (به عنوان هسته دوست) و اکسایش شیمیاییn,n-دی الکیل پارا فنیلن دی آمین ها در حضور آریل سولفینیک اسید ها (به عنوان هسته دوست) به منظور سنتز مشتقات سولفونامیدها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد، دی ایمین های تولید شده گونه های بسیار واکنش پذیری می باشند و در واکنش های افزایشی شبه مایکل با آر...

مشتقات با استخلاف بالای اکسازول ها به عنوان پیش ساز مهمی در سنتز ترکیبات هتروسیکل با دو روش عمومی سنتز گردید. در روش اول یک محلول تجاری مناسب از آمینومالونونیتریل توسیلات در 1-متیل-2-پیرولیدینون با آریل(آلکیل) آسیل کلریدها در دمای اتاق وارد واکنش گردید.در روش کاراتر و مناسبتردوم، از آمینومالونونیتریل توسیلات در پیریدین و مشتق مناسبی از کربوکسیلیک اسیدها استفاده شد.در مرحله بعد، حلقوی شدن 2-آلکی...

مشتقات بنزایمیدازول به دلیل فعا لیت های زیستی وکاربردهای دارویی اهمیت زیادی دارند. به همین دلیل تحقیقات زیادی برای سنتز ساده وپر بازده این ترکیبات صورت گرفته است .در این پایانامه مشتقات 2-آریل-1-آریل متیل-1h-1,3-بنزایمیدازول ، ازواکنش اورتوفنیلن دی آمین با آلدهیدهای مختلف با استفاده از مایع یونی،پرسولفات آمونیوم و فریک آمونیوم سولفات در حلال های استو نیتریل ، آب وشرایط بدون حلال تهیه شدند.از مز...

در سال های اخیر توجه زیادی به سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی شده است. از جمله این ترکیبات 4،1-دی¬هیدروپیریدین ها و زاتن ها هستند.4،1-دی¬هیدروپیریدین ها به عنوان مسدود کننده کانال¬های کلسیمی،گشادکننده رگ¬ها و ترکیبات ضد دیابت به کار رفته¬اند. همچنین زانتن¬ها به عنوان ترکیبات ضد باکتری، رنگ دانه، و در فناوری لیزر به کار رفته اند. در این پژوهش در ابتدا روشی موفق و آسان برای تهیه 4،1-دی¬هیدروپیریدی...