نتایج جستجو برای: time pcr کمی

تعداد نتایج: 2041268  

Journal: :modares journal of medical sciences: pathobiology 2015
farzad soleimani mehrdad behmanesh amir hosain ahmadi bahram mohamad soltani

abstract: a pure nucleotide pool is an essential precursor of correct dna replication and prevention of mutagenesis and abnormality in a living cell. inosine triphosphatase (itpase) is a critical enzyme to remove any deaminated rough purine nucleotides such as inosine from nucleotide pool. it has been shown that the rate of substitution mutation in genomic dna increase by abnormal function and ...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2015
سمانه ظهیری یگانه محمد صادق هاشم زاده احسان ظفری مهدی تات محمد نجاراصل

سابقه و هدف: ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (iltv)، از مهمترین عوامل بیماری زا از نظر اقتصادی در صنعت طیور است. ماکیان تنها مخزن اصلی این ویروس به شمار می آیند. در حال حاضر برای تشخیص این ویروس روش سریع، حساس و دقیقی وجود ندارد. این مطالعه با هدف ارزیابی و معرفی یک روش دقیق مولکولی با استفاده از تکنیک real-time pcr و مبتنی بر ژن اختصاصی ul27 ویروس ilt، به منظور تشخیص سریع این ویروس انجام شد.  مواد...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده دامپزشکی 1391

در این مطالعه از pcr معمولی و real time pcr با استفاده از ژن میتوکندریایی s rrna 12 مرغ برای جداسازی و تعیین مقدار خمیر مرغ در نمونه های غذایی استفاده گردید. نمونه ها شامل غلظت های مختلف dna مرغ، نمونه های تجاری سوسیس و همبرگر و نمونه های تجربی شامل غلظت های مختلف خمیر مرغ که تحت دماهای مختلف حرارت داده شدند، بودند. نتایج نشان داد که pcr با پرایمر اختصاصی گونه می تواند تا غلظت 01/0 نانوگرم dna ...

پایان نامه :دانشگاه الزهراء علیها السلام 1394

وارونوشتاز مقاوم به دما (trt ) اهمیت زیادی جهت تولید cdna دارد. ژن trt با توانایی تولید این آنزیم، از باکتری geobacillus stearothermophilus strain10 استخراج و توسط حامل بیانی pet28-a در میزبان escherichie coli کلون شد و شرایط رشد این میزبان هترولوگ مورد بهینه سازی قرار گرفت. زیست توده ها جمع آوری شد.عصاره سلولی تهیه، آنزیم مورد نظر تخلیص و غلظت پروتئینی آن سنجیده شد. وارونوشتاز حاصل، جهت rt-pcr...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2010
خسرو آقایی‌پور طاهره زارعی, عبدالحمید شوشتری فرشید کفیل‌زاده

سابقه و هدف: با وجود کنترل بیماری سرخک در جهان، اما گزارش‌هایی از ابتلا به این ویروس در جمعیت‌های واکسینه شده وجود دارد. بنابراین تشخیص دقیق و به‌موقع این ویروس ضروری است. روش‌های جدید مولکولی در تشخیص ویروس ارائه شده است که توان تعیین مقدار این ویروس را ندارند. هدف از این پژوهش راه اندازی روش Real-time PCR با استفاده از ژن F ویروس سرخک می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه با ط...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2010
خسرو آقایی‌پور طاهره زارعی, عبدالحمید شوشتری فرشید کفیل‌زاده

سابقه و هدف: با وجود کنترل بیماری سرخک در جهان، اما گزارش‌هایی از ابتلا به این ویروس در جمعیت‌های واکسینه شده وجود دارد. بنابراین تشخیص دقیق و به‌موقع این ویروس ضروری است. روش‌های جدید مولکولی در تشخیص ویروس ارائه شده است که توان تعیین مقدار این ویروس را ندارند. هدف از این پژوهش راه اندازی روش Real-time PCR با استفاده از ژن F ویروس سرخک می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه با ط...

ژورنال: :سلول و بافت 0
ملیحه بهادری دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان ، گروه زیست شناسی، دامغان، ایران سعیده ظفر بالانژاد دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، گروه زیست شناسی، مشهد، ایران محمد مهدی فرقانی فرد دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان ، گروه زیست شناسی، دامغان، ایران

هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mrna ژنsall4  در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است .  مواد و روش‏ها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغ‏های نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتی‏گراد و رطوبت 60 تا 65 درصد  استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز به‏طور روزانه از تخم مرغ‏ها جمع آوری گردید، از بافت تفکیک شده total rna استخراج و سنتز cdna انجام شد...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید