تثبیت هیدروکلریک اسید بر روی بستر نانوتیتانیوم دی اکسید عامل دار شده با گروه‌های آمینی انجام شد. بدین منظور در ابتدا نانوذرات تیتانیوم دی اکسید با 4،2- تولوئن دی ایزوسیانات (TDI) به عنوان یک اتصال دهنده‌ی دوعاملی واکنش داده و در مرحله‌ی بعد، گروه ایزوسیات واکنش نداده با آب احیا شد و در انتها، هیدروکلریک اسید با گروه آمین به‌دست آمده در مرحله قبل، نمک آمونیوم کلرید را تولید کردند. این ترکیب به ع...

سنتز دسته ای از ترکیبات جدید 2- (3- برمو 2- اکسو-h 2- کرومن-4- ایل) آمینو کربوکسیلیک اسید از طریق واکنش 4-کلرو-3-برمو-h2-کرومن-2-اون با دسته ای از اسید های آمینه کلاسیک صورت پذیرفته است. ترکیب 4-هیدروکسی کومارین به عنوان ماده اولیه که در حضور برم مایع در کلروفرم به سنتز ترکیب 3-برمو4-هیدروکسی-h 2-کرومن-2-اون با راندمان بالا می انجامد. کلراسیون این ترکیب در حضور فسفو تری اکسو کلراید و دی متیل فر...

دسته ای از مشتقات جدید 2-(5-برمو-2-کلرو-6 متیل پیریمیدین-4-ایل آمینو)کربوکسیلیک اسید با راندمان بالا و در شرایط ملایم سنتز شده است. ماده اولیه استفاده شده برای این واکنش ترکیب 6 - متیل-2- تیو اکسو -2،3دی هیدرو پیریمیدین-4-(1h)-اون می باشد. این ترکیب در مجاورت مونوکلرو استیک هیدرولیز شده ومشتق 6-متیل پیریمیدین-2،4(1h)-اون بدست می آید. سپس واکنش برم دارشدن صورت گرفته وترکیب 5- برمو-6-متیل–پیریمید...

در این پایان نامه با توجه به اهمیت آلکیل هالیدها به عنوان حدواسط¬های مهم در سنتزهای آلی، روش مفید،موثر و مستقیمی برای تبدیل انواع مختلفی از سایلیل اترها و تتراهیدروپیرانیل اترها به آن¬ها با استفاده از مخلوط کلرو دی¬فنیل فسفین(clpph2) و n-کلرو سوکسینیمید (ncs) در شرایط بدون حلال ارائه شده است.از مزایای دیگر این روش مستقیم در اجرای تبدیلات فوق می¬توان به بهره بالا و زمان کوتاه واکنش،دردسترس¬پذیری...

در این پایان نامه ازسولفونیک اسیدهای عامل دار شده توسط نمک های ایمیدازولیوم کلرو آلومینات در سنتز ترکیبات دای هیدروپیرانوپیرازول ها، بیس آمیدو الکیل-2-نفتول ها، n-سولفونیل ایمین ها، بنزوکرومن ها و همچنین از ال-لوسین در سنتز دای هیدروپیرانوپیرازول ها استفاده شده است. 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم تترا کلروآلومینات از واکنش 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید و سپس افزودن آلومینیوم(iii ...

کلروبرمومتان یکی از حد واسط های مفید در سنتز ترکیبات دارویی آلی فلزی و سموم دفع آفات نباتی است . در این پایان نامه تمام روشهای تهیه موجود در منابع علمی این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفتند و از بین آنها جزئیات تولید انبوه روشهای زیر که از نظر بازده، ایمنی خوردگی و سادگی کار مناسبتر بودند بدقت مشخص گردیدند: الف - تهیه از دی کلرومتان و برم در حضور آلومینیوم us 2,694,094,1954 ب - تهیه از گاز دی کلرو...

ترکیب 4,2-دی کلرو-5-برموپیریمیدین (1) در اثر واکنش با 1-آمینو-1h-ایمیدازول-2-تیول (2)، حدواسط 3 را بدست می دهد. واکنش این ترکیب با آمین های نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر-2 و حلقه¬زایی می¬شود که در نتیجه، مشتقاتی از سیستم هتروسیکلی جدید ایمیدازو[1,2-b]پیریمیدو[5,4-e][4,3,1] تیادیازین a-f4 تولید می¬گردد. در زیر شمای کلی از این واکنش¬ها نشان داده شده است¬:

از واکنش دی و تری ارگانو هالیدهای قلع snph3cl وsnph2cl2با لیگاند1،5-بیس-(2-پیریدیل)-پنتان-1،3،5 -تریاُن(htrione)به ترتیب کمپلکسهای [ph3sn(?-trione)snph3cl].htrione و [ph2clsn(?-trione)snph2cl2].htrioneتشکیل شدند. این کمپلکسها با روشهای مادون قرمز وuv-visشناسایی شدند.همچنین طیفnmr(1h, 119sn,dept (135 ),hmqc)ترکیب ها فراهم شد. از واکنش snph2cl2با لیگاند ترپیریدینی4-کلرو-2ً،6َ:2َ،2-ترپیریدین(tpycl) ک...