نتایج جستجو برای: جهش های موتیف ymdd

تعداد نتایج: 478841  

 Abstract Background: Investigators were suspicious of tyrosine-methionine-aspartate-aspartate (YMDD) mutations occurred only in patients who were treated by lamivudine. However, YMDD mutations of hepatitis B virus gene (HBV DNA) in patients with chronic hepatitis B (CHB) untreated with antiviral medicines was reported in some studies. The aim of this study was to evaluate YMDD mutations in Ira...

Journal: :Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America 2003
Ching-Lung Lai Jules Dienstag Eugene Schiff Nancy W Y Leung Mark Atkins Christine Hunt Nathaniel Brown Mary Woessner Richard Boehme Lynn Condreay

YMDD variants of hepatitis B virus (HBV) emerge in some patients with chronic hepatitis B who receive lamivudine. YMDD variants were examined in 794 patients in 4 controlled studies of 1 year's duration. The long-term effects of YMDD variants were examined in a subset of patients treated up to 4 years. YMDD variants were detected by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment-lengt...

Journal: :World journal of gastroenterology 2005
Zhong-Min Huang Qi-Wen Huang Ya-Qin Qin Yan-Zhuan He Hou-Ji Qin Yiao-Nan Zhou Xiang Xu Mei-Jin Huang

AIM To polymerase P region (YMDD) mutations of hepatitis B virus gene (HBV DNA) in patients with chronic hepatitis B (CHB) untreated with antiviral medicines and to explore its correlation with pre-c-zone mutations, HBV genotypes and HBV DNA level, and to observe its curative effect. METHODS A total of 104 cases (38 cases in group of familial aggregation and 66 cases in group of non-familial ...

Journal: :medical journal of islamic republic of iran 0
seyed hamid moosavy department of gastroenterology, imam khomeini hospital. tehran, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)سازمان های دیگر: imam khomeini hospital hussein froutan tehran university of medical sciences, tehran, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) yasir andrabi tehran university of medical sciences, tehran, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) mohsen n toosi tehran university of medical sciences, tehran, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) hadi ghofrani tehran university of medical sciences, tehran, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) hamid vahedi tehran university of medical sciences, tehran, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

abstract background: investigators were suspicious of tyrosine-methionine-aspartate-aspartate (ymdd) mutations occurred only in patients who were treated by lamivudine. however, ymdd mutations of hepatitis b virus gene (hbv dna) in patients with chronic hepatitis b (chb) untreated with antiviral medicines was reported in some studies. the aim of this study was to evaluate ymdd mutations in iran...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم 1390

پروتئین p53، یک مهار‏کننده‏ی تومور کلیدی در سلول است که به هنگام آسیب به dna فعال می‏شود و مهمترین عملکرد خود که توقف چرخه‏ی سلولی و آپاپتوز است را انجام می‏دهد. پروتئین p53 در بیش از 50% سرطان‏ها جهش می‏یابد و 99% این جهش‏ها در دمین اتصالی به dna رخ می‏دهد. موقعیت اکثر این جهش‏ها (بیش از 90%) در لوپ‏‏های سطحی پروتئین (لوپ‏های l3 و l2) و موتیف lsh (loop sheet helix) جای گرفته است. لوپ‏های سطحی ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم پایه 1391

از ویژگی‎های پروتئین‏ کینازهای یوکاریوتیک، وجود دو ناحیه ساختاری با هم تکامل‏یافته قطعه فعال‎کننده و زیردمین ghi می‏باشد. قطعه فعال‎کننده بین و شامل دو موتیف حفاظت‏شده آسپارتات-فنیل‏آلانین-گلیسین (dfg) و آلانین-پرولین-گلوتامات (ape) می‏باشد و زیردمین ghi نیز از مارپیچ‏های g، h و i تشکیل شده است. این دو قطعه توسط پل‏نمکی حفاظت‏شده‏‏ایی که بین گلوتامیک‎اسید موتیف ape و آرژنینی که در زیردمین ghi ق...

ژورنال: :مجله میکروب شناسی پزشکی ایران 0
کوروش رحیمیان kourosh rahimyan department of microbiology, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه میکرب شناسی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مریم واعظ جلالی maryam vaezjalali urology and nephrology research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های کلیوی و مجاری ادراری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران مهرداد رستمی mehrdad rostami urology and nephrology research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های کلیوی و مجاری ادراری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران نرجس شوکت پور narjes shokatpour urology and nephrology research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های کلیوی و مجاری ادراری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران پدرام احمدپور pedram ahmadpour 2. urology and nephrology research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های کلیوی و مجاری ادراری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران

زمینه و اهداف:  در ویروس هپاتیت b یکی از مشکلات اصلی درمان با لامیوودین، پیدایش موتاسیون در موتیف ymdd در ژن پلی مراز (p) ویروس است، که باعث موتاسیون مقاوم به لامیوودین می شود. هدف از این مطالعه، بررسی شیوع موتانت های ymdd در میان بیماران مبتلا به هپاتیت b مزمن و دریافت کنندگان پیوند کلیه را بود. مواد و روش ها: در این مطالعه، 80 بیمار دریافت کننده پیوند کلیه در شهر تهران که آلوده به عفونت مزمن ...

2012
Youwen Tan Keqin Ding Jing Su Xuan Trinh Zhihang Peng Yuhua Gong Li Chen Qian Cui Na Lei Xin Chen Rongbin Yu

BACKGROUND Several recent reports have demonstrated that tyrosine (Y)-methionine (M)-aspartic acid (D)-aspartic acid (D) (YMDD) motif mutations can naturally occur in chronic HBV patients without antiviral treatment such as lamivudine therapy. This paper aims to assess the overall spontaneous incidence and related risk factors of YMDD-motif mutations among lamivudine-naïve chronic HBV carriers,...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
پرسا ایمانی راد parisa imani rad karimineja-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iranمرکز ژنتیک و پاتولوژی کریمی نژاد- نجم آبادی لیدا یکتا مرام lida yektamaram پروین رستمی parvin rostami الهام شیروانی elham shirvani حسن ایمانیان hassan imanian حسین نجم آبادی hossein najmabadi

جهش هتروزیگوت ژن نوکلئوفسمین (npm1) اخیراً یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی در لوکمی میلو یید حاد (aml) است. جهش های ژن npm1 در زنان شایع تر و با تعداد بالای گلبول های سفید همراه است و بروز آن به سن بستگی ندارد. در لوکمی میلو یید حاد (aml)، جهش در npm1 با تمایز مونوسیتیک (m5a در تقسیم بندی fab)، کمبود cd34، یافته های سیتوژنتیک طبیعی، نرمال، جهش های ژن flt3 و پیش آگهی خوب، خصوصاً در بیماران فاقد ج...

Journal: :The Brazilian journal of infectious diseases : an official publication of the Brazilian Society of Infectious Diseases 2016
Fuchu Qian Jiqu Qin Dongli Li Hairong Zhang Zhaowei Tong Weihong Wang

amivudine (LAM), a nucleoside analog, was the first anti-HBV rug approved for antiviral therapy in China. Long-term antivial therapy with LAM may lead to drug resistance, which is ssociated with a mutation in tyrosine-methionine-aspartic cid-aspartic acid (YMDD) motif of the reverse transcripase in HBV-DNA genome. Several previous studies showed hat YMDD mutations were also present in treatment...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید