نتایج جستجو برای: جهش trna
تعداد نتایج: 20201 فیلتر نتایج به سال:
مقدمه: سندرم بروگادا یکی از دلایل ژنتیکی مرگ های ناگهانی قلبی در نتیجه فیبریله شدن بطن است. در سطح مولکولی جهش هایی که در ژن scn5a کدکننده زیر واحد آلفای کانال سدیم سلول های قلب رخ می دهند، باعث بروز علایم سندرم بروگادا می شوند. هرگونه اختلال در زنجیره های تنفسی میتوکندری باعث نقص در عملکرد کانال های قلب می شود، هدف مطالعه حاضر بررسی جهش های بخشی از ژنوم میتوکندری شامل ژن های coxii، سیتوکروم b ...
مقدمه: واریکوسل یکی از دلایل عمده ناباروری در مردان، و مرتبط با اختلال در مایع منی می باشد. جهش-های dna میتوکندری در بیماران مبتلا به مشکلات ناباروری شناخته شده است. این جهش ها، در نهایت تولید atp را تحت تاثیر قرار می دهند، که متعاقبا منجر به اختلال در تمایز و کاهش روند اسپرماتوژنز می-گردد، و بنابراین می تواند منجر به ناباروری شود. اهداف: از آنجایی که کمپلکس 1 میتوکندریایی یکی از مهمترین کمپل...
background: mitochondria are autonomous cellular organelles that oversee a variety of functions such as metabolism, energy production, calcium buffering, and cell fate determination. most recently, mitochondrial dysfunction caused by mitochondrial mutations played important roles in the pathogenesis of asthma. however, the frequency of mitochondrial trna mutations in asthma is largely unknown. ...
dna میتوکندری انسان (mtdna) مولکولی است حلقوی و شامل 16569 جفت نوکلئوتید که کدکننده 13 پروتئین از کمپلکس های آنزیمی زنجیره تنفسی، 22 عدد trna و 2 عدد rrna می باشد. در هر سلول هزاران نسخه از mtdna وجود دارد و یک جهش می تواند در تمام (هموپلاسمی) و یا در تعدادی از مولکول های mtdna (هتروپلاسمی) اتفاق بیفتد. توارث mtdna مادری است یعنی تنها مادر، mtdna را به فرزندان خود منتقل می کند. چنانچه مادرهتروپ...
حفاظت از ذخایر ژنتیکی با آگاهی از ساختار ژنتیکی و بررسی ژنوم میتوکندری بین و درون گونه ای یک شاخص مناسب از میزان تنوع ژنتیکی جهت مطالعه ژنتیک جمعیت است. از آن جائی که که ژن های غیرکدکننده 16sRNA،12sRNA و tRNA ها عناصر تنطیمی درگیر در همانندسازی و رون...
مقدمه : حاملگی و سلامت آن پدیده ای است که در جریان آن یک تخمک بارور شده توانایی حیات و زندگی مستقل خارج از رحم را پیدا می کند. سقط ها شایعترین عارضه حاملگی تلقی می شوند. بطوریکه 70% تخمک های لقاح یافته از رسیدن به توانایی حیات باز می مانند. این در حالی است که تنها 15% از بارداری هایی که قبل از هفته 20 حاملگی از دست می روند، بصورت بالینی قابل تشخیص هستند. حدود 1 در 300 از زوجین و 5/0 تا 2 درصد ا...
حفاظت از ذخایر ژنتیکی با آگاهی از ساختار ژنتیکی و بررسی ژنوم میتوکندری بین و درون گونه ای یک شاخص مناسب از میزان تنوع ژنتیکی جهت مطالعه ژنتیک جمعیت است. از آن جائی که ژن های غیرکدکننده 16sRNA، 12sRNA و tRNAها عناصر تنطیمی درگیر در ه...
به دلیل سرعت بالای تکامل ژنوم هسته ای، مطالعات تکاملی بر روی ژنوم میتوکندریایی صورت می گیرد. از سوی دیگر تغییرات نوکلئوتیدی (جهش) در ژنوم میتوکندریایی یکی از مهمترین دلایل در ایجاد بیماری در مهره داران است. هدف از این پژوهش شناسایی، جداسازی و همسانه سازی ژن nd1 از ژنوم مرغ بومی خراسان و مقایسه آن با سایر توالی های ژنومی و پروتئینی این ژن به منظور بررسی جهش های احتمالی است. بدین منظور، از نمونه ...
background and objectives: enteropathogenic escherichia coli (epec) divided into two groups typical and atypical (aspect). the main virulence genes are located in a pathogenicity island called lee ( locus of enterocyte effacement ). lee frequently inserted in trna genes of selc , pheu and phev in the bacterial chromosome. tepec and aepec strains have some differences in their pathogenicity. the...
Abstract BACKGROUNDS Transfer RNA (tRNA) is the most extensively modified in cells. Queuosine (Q)-modification a fundamental process for fidelity and efficiency of translation from to proteins. In eukaryotes, tRNA-Q-modification relies on intestinal microbial product queuine. Growing evidence indicates that tRNA modifications play important roles human diseases, e.g., type 2 diabetes. Q depleti...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید