نتایج جستجو برای: ژن apc

تعداد نتایج: 28247  

سرطان روده بزرگ سومین سرطان شایع در جهان است. با توجه به افزایش بروز سرطان استفاده از مولکول های جدید شیمی درمانی مورد نیاز می باشد. بسیاری از مطالعات و تحقیقات نشان داده است که سرطان روده می تواند از طریق محصولات دریایی طبیعی که دارای مقادیر بسیاری از مواد فعال بیولوژیکی با ساختارهای شیمیایی و فعالیت های دارویی جدید هستند درمان شود. هدف از این مطالعه بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی جلبک Sargassum...

امینی‌کافی‌آباد, صدیقه, سبحانی, مریم, سمیعی, شهرام, عطایی, زهرا, مقدسی, محمدحسین, کواری, مهناز,

  چکید ه   سابقه و هدف   ترومبوآمبولی وریدی یک بیماری شایع و خطرناک است. عواملی که سبب تمایل به ایجاد ترومبوز می‌شوند، ممکن است ارثی یا اکتسابی باشند. جهش پروترومبین G20210A که در منطقه ترجمه نشده ' 3 ژن فاکتور II رخ می‌دهد، همراه با افزایش ابتلا به ترومبوز در جمعیت قفقازی دیده می‌شود، البته وجود این رابطه در جمعیت‌های دیگر هنوز مورد بحث است. سطح پروترومبین در افرادی که واریانت هتروزیگوت ژن پرو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1392

سرطان ریه، شایعترین سرطان در سراسر جهان بشمار می آید و سالیانه تقریبا 6/1 میلیون نفر درجهان به سرطان ریه مبتلا میگردند. طی مطالعات انجام شده در دو دهه اخیر دانشمندان به این نتیجه رسیده اند که در سلولهای سرطانی یکسری تغییرات اپیژنتیک رخ میدهد که در سلولهای سالم این تغییرات یا به کل مشاهده نمیشود و یا به میزان ناچیز اتفاق میافتد. از این دست تغییرات اپیژنتیک میتوان به متیلاسیون اشاره کرد. پروسه مت...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
عیسی نورمحمدی i nourmohammadi مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، مهشید هورمزدی m ourmozdi اکبر حسن پور a hassanpour بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)، خیابان ستارخان، خیابان نیایش، علی زارع میرزایی a zare mirzaee فلورا بخشایش f bakhshayesh مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی

زمینه و هدف: پولیپ های کولورکتال از شایع ترین ضایعاتی است که آسیب شناسان با آن مواجه می شوند. در آمریکا، کولونوسکوپی و سیگموئیدوسکوپی برای همه بیماران بالای 40 سال پیشنهاد می شود. پیشرفت ضایعات آدنوماتوس به سرطان بدخیم معروف به توالی آدنوم ـ کارسینوم(adenoma-carcinoma sequence) است. معمولاً همه بدخیمی های کولورکتال تغییرات ژنتیکی را از خود نشان می دهند. در بین این تغییرات ژنتیکی، موتاسیون ژن های...

Journal: :modares journal of medical sciences: pathobiology 2008
nasim vasli mehrdad norouzi nia aboutaleb sarami mehrdad azmi forouzande mahjoubi

objectives: familial adenomatous polyposis (fap) is an autosomal dominant predisposition to colon cancer. this hereditary genetic disease is characterized by more than 100 adenomatous polyps in colon and rectum. additional features may include desmoids tumors, polyps in the upper gastrointestinal tract, osteomas and congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium (chrpe). a mutation in...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
محمدحسین مقدسی m.h. moghaddasi دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک شهرام سمیعی sh. samiee مربی مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) صدیقه امینی کافی آباد s. amini kafi abad استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) زهرا عطایی z. attaee مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهناز کواری m. kavari مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مریم سبحانی m. sobhani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   ترومبوآمبولی وریدی یک بیماری شایع و خطرناک است. عواملی که سبب تمایل به ایجاد ترومبوز می شوند، ممکن است ارثی یا اکتسابی باشند. جهش پروترومبین g20210a که در منطقه ترجمه نشده ' 3 ژن فاکتور ii رخ می دهد، همراه با افزایش ابتلا به ترومبوز در جمعیت قفقازی دیده می شود، البته وجود این رابطه در جمعیت های دیگر هنوز مورد بحث است. سطح پروترومبین در افرادی که واریانت هتروزیگوت ژن پروتر...

Journal: :iranian journal of neurology 0
ehsan kheradmand neurosciences research center, department of neurology, alzahra hospital, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran shaghayegh haghjooy-javanmard applied physiology research center, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran leila dehghani school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran and neurosciences research center, department of neurology, alzahra hospital, isfahan university of medical sciences, isfahan iran mohammad saadatnia neurosciences research center, department of neurology, alzahra hospital, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran

introduction : activated protein c (apc) inactivates factor v by cleavage of its heavy chain at arg306, arg506, arg679, and lys994. mutational changes, which abolish apc cleavage sites, may predispose thrombosis by altering the inactivation process of factor v.  factor v leiden (arg506glu) has been demonstrated as a strong risk factor for thrombosis. in the current study, we have studied whethe...

Rastgar Jazii

Gastric Cancer (GC) is the second most common cancer in the world and a leading cause of cancer-related mortality. Methylation of promoter CpG islands (CGIs) belonging to tumor suppressor genes causes transcriptional silencing of their corresponding genes leading to carcinogenesis and other disorders. Adenomatous Polyposis Coli (APC) a tumor suppressor gene is inactivated by methylation of prom...

Journal: :journal of sciences, islamic republic of iran 2011
rastgar jazii

gastric cancer (gc) is the second most common cancer in the world and a leading cause of cancer-related mortality. methylation of promoter cpg islands (cgis) belonging to tumor suppressor genes causes transcriptional silencing of their corresponding genes leading to carcinogenesis and other disorders. adenomatous polyposis coli (apc) a tumor suppressor gene is inactivated by methylation of prom...

Journal: :cell journal 0

objective: colorectal cancer (crc) is one of the most common and aggressive cancers worldwide. the majority of crc cases are sporadic that caused by somatic mutations. the adenomatous polyposis coli (apc; omim 611731) is a tumor suppressor gene of wnt pathway and is frequently mutated in crc cases. this study was designed to investigate the spectrum of apc gene mutations in iranian patients wit...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید