نتایج جستجو برای: hegglin

تعداد نتایج: 90  

Journal: :Blood 2012
Cyrus C Hsia Anargyros Xenocostas

A 35-year-old woman with known May-Hegglin anomaly (and a positive family history) was seen in a fertility clinic. She was found to have marked thrombocytopenia (16 109/L). The other cell counts were normal. Other than hypothyroidism that was controlled with levothyroxine, she was otherwise healthy with no evidence of bleeding. The peripheral blood film demonstrated the features of May-Hegglin ...

2005
M. I. Hegglin P. Hoor H. Fischer J. Staehelin M. Krebsbach

Measurements of NO, NOy, N2O, and O3 during SPURT: implications for transport and chemistry in the lowermost stratosphere M. I. Hegglin, D. Brunner, Th. Peter, P. Hoor, H. Fischer, J. Staehelin, M. Krebsbach, C. Schiller, U. Parchatka, and U. Weers Institute for Atmospheric and Climate Science, Swiss Federal Institute of Technology, Zurich, Switzerland Max Planck Institute for Chemistry, Air Ch...

حق نژاددوشانلو فریبا, , خسروی پور گلاره, , دیفئو آنالیزا, , رضوانی حمید, , فراهانی کبری, , مارتیگتی جان, , پوپک بهزاد, , یحیوی سیدحسین, ,

آنومالی May-Hegglin یک اختلال نادر اتوزومال غالب است که با تریاد کاهش پلاکت، پلاکت های بزرگ و اجسام شبیه دوهل در گرانولوسیتها مشخص می گردد. .هدف از این بررسی گزارش اولین مورد نارسایی در ایران و تعیین نوع موتاسیون مربوطه است. در این بررسی آزمایش CBC و گستره خون محیطی دو بیمار از یک خانواده (پدر و پسر) که به ترتیب 51 و 15 ساله بودند با دو ضدانعقاد EDTA و سیترات تری سدیم با شمارنده خودکار و بررس...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
پوپک بهزاد poopak b faculty of medicine, islamic azad university, tehran medical unitدانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران یحیوی سیدحسین yahyavi sh faculty of medicine, islamic azad university, tehran medical unitدانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران حق نژاددوشانلو فریبا haghnejad doshanlo f faculty of medicine, islamic azad university, tehran medical unitدانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران رضوانی حمید rezvani h departmen t of hematology-oncology, taleghani hospital, shaheed beheshti university of medical sciencesبخش هماتولوژی، بیمارستان آیت ا... طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مارتیگتی جان martignetti j departments of human genetics , mount sinai school of medicine, new york, usaگروه ژنتیک انسانی، دانشکده پزشکی mount siani، نیویورک، آمریکا دیفئو آنالیزا difeo a departments of human genetics , mount sinai school of medicine, new york, usaگروه ژنتیک انسانی، دانشکده پزشکی mount siani، نیویورک، آمریکا خسروی پور گلاره

آنومالی may-hegglin یک اختلال نادر اتوزومال غالب است که با تریاد کاهش پلاکت، پلاکت های بزرگ و اجسام شبیه دوهل در گرانولوسیتها مشخص می گردد. .هدف از این بررسی گزارش اولین مورد نارسایی در ایران و تعیین نوع موتاسیون مربوطه است. در این بررسی آزمایش cbc و گستره خون محیطی دو بیمار از یک خانواده (پدر و پسر) که به ترتیب 51 و 15 ساله بودند با دو ضدانعقاد edta و سیترات تری سدیم با شمارنده خودکار و بررسی ...

Journal: :Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d'anesthesie 1989
D M Kotelko

The anaesthetic management for Caesarean delivery is described in a patient with May-Hegglin anomaly. The condition, which is inherited as an autosomal dominant characteristic, has features of thrombocytopenia and a bleeding diathesis. Labour was induced and she received type specific platelet transfusion. Spinal anaesthesia, using five per cent lidocaine, 75 mg, with epinephrine and 0.5 mg mor...

2005
S. W.

By S. W. JORDAN AND \V. E. LARSEN I HE INHERITED CONDITION known as the May-Hegghin anomaly is characterized by the occurrence of crescent or spindle-shaped cytoplasmic inclusions containing ribose nucleic acid ( RNA ) in polymorphonuclear leukocytes in combination with platelet abnormalities. May ( 1909) 1 noted the presence of distinctive basophilic, pyroninophilic patches in the cytoplasm of...

2016
Luigi Melfa

MYH9-related disorders, previously distinguished in four syndromes (Epstein syndrome, Fechter syndrome, Sebastian syndrome, May-Hegglin anomaly) based on the combination of different clinical findings at the time of diagnosis; appear to be only one rare nosological entity (MYH9RD). It has been recognized that they are all phenotypic variants due to mutation in MYH9 gene (heterozygous pathogenic...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید