نتایج جستجو برای: ivsii
تعداد نتایج: 65 فیلتر نتایج به سال:
Introduction: Recent molecular studies on Iranian β-thalassemia genes revealed the presence of eight common mutations associated with thalassemia. Although these mutations are frequent, there are other rare and unknown mutations that can create large problems in designing preventive programs. We detected and explained the common mutations in north-western Iran previously and detection of the ra...
زمینه و هدف: بتاتالاسمی، شایعترین ناهنجاری آتوزومی مغلوب است. تاکنون بیش از 200 جهش شناخته شده که عملکرد ژن بتاگلوبین را تحت تأثیر قرار میدهد و موجب عدم تولید و یا کاهش زنجیره بتا میشود. این بیماری در ایران از شیوع نسبتاً بالایی برخوردار است. جمعیت ایران، ترکیبی از گروههای مختلف نژادی است، در نتیجه تعیین شیوع و پراکندگی این جهشها در نقاط مختلف کشور ضروری میباشد. دانستن نوع و شیوع موتاسیو...
بتا تالاسمی، شایع ترین ناهنجاری آتوزومی مغلوب می باشد و به گروه بزرگی از کم خونی های هیپوکرومیک، میکروسیستیک و همولیتیک اطلاق می شود که در اثر موتاسیون در ژن بتا گلوبین بوجود می آیند و منجر به عدم تعادل در نسبت زنجیره های آلفا و بتا گلوبین در هموگلوبین و در نتیجه، همولیز سلول می شوند. تاکنون بیش از 200 جهش شناخته شده که عملکرد ژن بتا گلوبین را تحت تأثیر قرار داده و موجب عدم تولید و یا کاهش زنجی...
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی اینترمدیا( ti )، گروهی از تالاسمیهای بتا هستند که از نظر شدت بیماری، بین تالاسمی ماژور و مینور میباشند. در بیشتر کشورهای درگیر، اساس مولکولی ti مشخص شده ولی در کشور ما هنوز بررسی دقیقی در این باره انجام نشده است. در این تحقیق، نتایج فاز نخست یک طرح پژوهشی جامع با هدف بررسی مولکولی ti ارایه شده که دو عامل مهم در ایجاد فنوتیپ ti یعنی جهش های ژن بتا، پلی مورفیسم xm...
We studied the molecular bases of beta-thalassemia in Rome, a city centrally located in Latium, which is a region with a low incidence of beta-carriers. People also come to Rome from other regions for specific or prenatal diagnostic assessment. Only 11 patients (20%) out of 62 characterized beta-thalassemia subjects were of Latium family origin. They presented five mutations with an uncommonly ...
مقدمه: بتا تالاسمی از شایع ترین بیماری های آتوزومی مغلوب در جهان است. جهش در ژن HBB باعث این بیماری میگردد. میزان بالای ازدواج های خویشاوندی در کشور می تواند یکی از عواملی باشد که باعث افزایش شیوع این بیماری شده است. هدف از این مطالعه، تعیین نوع جهش های ژن بتا گلوبین در سطح شهرستان ایلام می باشد. مواد و روش ها: افراد مراجعه کننده به مراکز بهداشت شهرستان ایلام طی سال های 87-91، از نظر شاخص...
Background and purpose: Beta-thalassemia is the most common inherited disorder in the world, especially in Iran. According to Iranian thalassemia society registry, 18616 thalassemia patients now living in Iran, which Mazandaran and Fars provinces have the most patients. Previous reports have shown that the frequency of b-thalassemia carriers is more than 10% in Mazandaran province. Although b...
INTRODUCTION β-Thalassemia and hemoglobinopathies are common genetic disorders in Turkey and in this retrospective study our aim was to determine the frequency of β-thalassemia and hemoglobinopathies in Adana, which is one of the biggest cities located in the southern part of Turkey. MATERIAL AND METHODS Data from 3000 individuals admitted to Seyhan Hereditary Blood Disorders Center in Adana ...
BACKGROUND beta-thalassemia occurs from the imbalanced globin chain synthesis due to the absence or inadequate beta-globin chain production. The excessive unbound alpha-globin chains precipitate in erythroid precursors and mature red blood cells leading to ineffective erythropoiesis and hemolysis. DESIGN AND METHODS In vitro globin chain synthesis in reticulocytes from different types of thal...
BACKGROUND The hematologic response to hydroxyurea (HU) is varied among β-thalassemia (BT) patients. The BCL11A and SOX6 genes are involved in response to HU. This study aimed to investigate the in-vitro responsiveness of HU among BT major patients homozygote for IVSII-1G>A mutation and XmnI single nucleotide polymorphism (SNP) in order to find whether the in-vitro Hb concentration is a predict...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید