Background and purpose: Gastric cancer has been considered as the second lethal cancer throughout the world and the incidence of this cancer in Ïran is 25 in 10000 people per year. Ïnterleukin-11 (ÏL-11), a member of ÏL-6 family, may play some role in developing gastric cancer via activation of the JÂK/STÂT signaling pathway. Ïn this study, the level of ÏL-11 gene expression was determined in g...

سابقه و هدف : ویروس هپاتیت ç (hçv)hepatitis ç virus یک عامل عمده برای ایجاد بیماری مزمن کبدی بوده که براساس تنوع در توالی ژنوم حداقل به شش ژنوتایپ اصلی طبقه بندی می شود. ژنوتایپ های مختلف این ویروس با شدت تغییرات بافت کبدی در بیماران هپاتیت ç مثبت مرتبط می باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی رابطه ژنوتیپ های ویروس هپاتیت ç با آسیب های کبدی انجام شد. مواد و روش ها : این مطالعه مقطعی بر روی 86 بیمار h...

سابقه و هدف : رینیت آلرژیک یکی از اختلالات علامت دار بینی است که پس از تماس با آلرژن در افراد آتوپیک، القاء شده و سبب ایجاد التهاب وابسته به ïgë در غشاهای پوشاننده بینی می گردد. علاوه بر عوامل محیطی، زمینه های ژنتیکی در استعداد ابتلا به این بیماری نقش دارند. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط پلی مورفیسم ژن کدکننده بخش های ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول t با بیماری رینیت آلرژیک بوده است. مواد...

Background and purpose: Âllergic rhinitis is one symptomatic nasal disorders induced after contact with allergen in atopic individuals. Ït leads to ÏgË-mediated inflammation of the membranes lining the nose. Ïn addition to environmental factors, genetic predispositions play an important part in susceptibility to this disease. The aim of the present study was to determine the association betwe...

Background and purpose: Hepatitis Ç Virus (HÇV), one major factor causing chronic liver disease, has been classified into six major genotypes based on the variation in the genome sequencing. Various genotypes of this virus are associated with the intensity of liver tissue changes in patients with hepatitis Ç. Therefore, this study aims to investigate the relationship between the HÇV genotypes a...

مقدمه و هدف : بتاتالاسمی ماژور یک کم خونی ارثی پیشرونده و شدید می باشد. این بیماری از شایعترین اختلالات ژنتیک در کشور ما است. افراد هموزیگوت (ماژور) گاهی فرم خفیف تری از این بیماری را نشان می دهندکه به آنها اینترمدیا اطلاق می شود. بعضی مواد شیمیائی مانند هیدروکسی اوره در مبتلایان به تالاسمی امتحان شده است. در این مطالعه اثر دارو روی مراجعین به مرکز تالاسمی بیمارستان بوعلی سینا ساری در سالهای 78...

Background and purpose: β thalassemia major is one of the most prevalent progressive and severe genetical disorder in our country. The homozygote patients (major) sometimes show the milder form of the disease, known as intermedia. Some chemicals like hidroxy urea has been tried in thalassemic patients. Ïn this study the therapeutic effect of the drug on the patients referred to Boali Sina tha...