نتایج جستجو برای: بتاتالاسمی

تعداد نتایج: 200  

ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 2013
تمدنی،, احمد, حاجی احمدی, ،محمود, محمودی نشلی، , حسن, سرخی،, هادی , پورنصراله، , محمد , کریمی, محمد ,

سابقه و هدف: در بیماران تالاسمی ماژور بیشتر ارگان های بدن به علت افزایش بار آهن دچار آسیب می شوند. این مطالعه جهت تعیین رابطه اختلال عملکرد توبولی کلیه با میزان رسوب آهن بدن در این بیماران انجام گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تحلیلی بیماران بتاتالاسمی ماژور که سن بیشتر از 10 سال داشتند، انتخاب شدند و برایشان *(Magnetic Resonance Imaging T2, MRIT2) (تصویر برداری مگنتیک رزنانس نوع T2*) انجام ...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 2009
رضایی, نازیلا, سیگاری , ناصح , غریبی, فردین , محمدی , شیلان , هادی زاده , نوشین , کمپانی , فرزاد ,

چکیده زمینه و هدف: تزریق‌های مکرر در بتاتالاسمی سبب تجمع آهن اضافی در بدن ‌شده که این تجمع در قلب سبب عوارض جدی و مرگ می‌شود. دفروکسامین یک درمان استاندارد است ولی تزریق روزانه 12-8 ساعت از این دارو بصورت زیر جلدی سبب درد موضعی و عدم پذیرش دارو از جانب بسیاری از بیماران شده لذا نیاز به یک داروی دیگر جهت بهبود سورویوال و پذیرش دارو احساس شد. دفریپرون داروی خوراکی تائید شده بوده سبب دفع آهن از ...

متن کامل
ژورنال: :کومش 0
فاطمه شاهسواری f. shahsevari dental school, gillan university of medical sciences, gillan, iranدانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده دندان پزشکی محمد اسلامی m. eslami dental school, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده دندان پزشکی محمد حسین فره وش m. h. ferhvesh rheumatology research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی تهران، مرکز تحقیقات روماتولوژی

سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور یک اختلال خونی است که به علت تولید ناکافی هموگلوبین کار آمد و نیز عدم تعادل و تجمع نامناسب زنجیره های گلوبینی سبب بروز علائم بالینی می شود. خون سازی در استخوان های صورت می تواند سبب بروز تغییرات در صورت شده و در اصطلاح صورت آن ها شبیه موش خرما می شود. خون سازی در استخوان ماگزیلا سبب برجستگی ماگزیلا شده، می تواند سبب بروز مال اکلوژن در این بیماران شود . در مورد وضع...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
فرزاد کمپانی farzad kompany pediatric dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران شیلان محمدی shilan mohammadi resident in pediatric medicine, besat hospital, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranدستیار تخصصی بیماریهای کودکان، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، بیمارستان بعثت، سنندج، ایران ناصح سیگاری naseh sigari internal medicine dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران نوشین هادی زاده nooshin hadizadeh cardiovascular dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران نازیلا رضایی nazila rezaie general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranپزشک عمومی مرکز تالاسمی بیمارستان بعثت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران فردین غریبی fardin gharibi msph., management of health, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranکارشناس ارشد مدیریت خدمات بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران

چکیده زمینه و هدف: تزریق های مکرر در بتاتالاسمی سبب تجمع آهن اضافی در بدن شده که این تجمع در قلب سبب عوارض جدی و مرگ می شود. دفروکسامین یک درمان استاندارد است ولی تزریق روزانه 12-8 ساعت از این دارو بصورت زیر جلدی سبب درد موضعی و عدم پذیرش دارو از جانب بسیاری از بیماران شده لذا نیاز به یک داروی دیگر جهت بهبود سورویوال و پذیرش دارو احساس شد. دفریپرون داروی خوراکی تائید شده بوده سبب دفع آهن از سلو...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فرزانه ولی زاده farzaneh valizadeh بابلسر: مرکز بهداشت آزاده دیلمی azadeh deylami علوم پزشکی مازندران

سابقه و هدف: آلفاتالاسمی یکی از هموگلوبینوپاتی های شایع می باشد. با توجه به ناهمگونی جهش ها و پیچیدگی فنوتیپ درآلفاتالاسمی، تعیین دقیق نوع جهش زوجین، تنها روش برای تعیین وضعیت جنین در رابطه با ابتلا به هیدروپس است. شناخت وضعیت فعلی گستره جهش های آلفاتالاسمی در مناطق کشور ، راه سریع تری ر ا hgbh disease فتالیس و و hgbh برای تعیین جهش در آزمایشات ژنتیک پیش از تولد، ارائه می دهد که باعث پیشگیری از...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
حسن محمودی نشلی، h mahmoodi nesheli, آدرس: بابل، بیمارستان کودکان امیرکلا، تلفن: 5-3242151-0111، e-mail: [email protected] هادی سرخی، h sorkhi, احمد تمدنی، a tamaddoni محمد کریمی m karimi محمد پورنصراله، m pournasrollah, ،محمود حاجی احمدی m hajiahmadi

سابقه و هدف: در بیماران تالاسمی ماژور بیشتر ارگان های بدن به علت افزایش بار آهن دچار آسیب می شوند. این مطالعه جهت تعیین رابطه اختلال عملکرد توبولی کلیه با میزان رسوب آهن بدن در این بیماران انجام گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تحلیلی بیماران بتاتالاسمی ماژور که سن بیشتر از 10 سال داشتند، انتخاب شدند و برایشان *(magnetic resonance imaging t2, mrit2) (تصویر برداری مگنتیک رزنانس نوع t2*) انجام ...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشیار بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا سجادپور zahra sajadpoor division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سمانه حاجی حسینی samaneh hajihoseini division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی دکتری ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت استان اصفهان بود. روش بررسی: در این پژوهش، نمونه خون 150 فرد مبتلا به تالاسمی بتا و...

متن کامل
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1387
مریم احمدی پور, زهرا فرهمندی نیا,

چکیده ندارد.

15 صفحه اول
ژورنال: پژوهنده 2005
ارزانیان, تقی, شمسیان, دکتر بی بی شهین, محکم, دکتر معصومه, نریمان, شاهین, گچکار, دکتر لطیف,

سابقه و هدف: در مورد درگیری کلیوی در مبتلایان به تالاسمی ماژور اطلاعات محدودی در دسترس می باشد و علت وقوع اختلال توبولار کلیه در این بیماران ناشناخته مانده است. اما احتمال می رود که افزایش بار آهن موجب اختلال در پراکسیداسیون چربی ها شده که با افزایش سطح مالون دی آلدیید و (N-Acetyl Glucosaminidase) NAG ادرار نشان داده می شود. NAG یکی از پروتئین های توبول پروکسیمال کلیه می باشد که سطح ادراری آن د...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیدمحمدباقر هاشمی سوته m.b hashemi soteh دکترای ژنتیک، استادیار مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران هاله اخوان نیاکی h akhavan niaki مهرنوش کوثریان m kosarian آیلی علی اصغریان a aliasgharian فریدون مجتهدزاده f mojtahedzadeh حسین کرمی h karami علی بنی هاشمی

سابقه و هدف: بتاتالاسمی، شایع ترین بیماری ارثی در جهان و به ویژه در ایران و استان مازندران می باشد. بیماری به دلیل ایجاد جهش در ژن بتا - گلوبین بر روی کروموزوم 11 ایجاد می شود و تاکنون بیش از 150 نوع مختلف جهش در این ژن شناسایی شده است. یکی از داروهایی که در درمان بیماران تالاسمی مورد استفاده قرار می گیرد هیدروکسی اوره است که البته درتمام بیماران موثر نیست. مکانیسم اثر هیدروکسی اوره کاملا روشن ...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید