نتایج جستجو برای: تالاسمی متوسط

تعداد نتایج: 46302  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مژگان کاشانچی لنگرودی m. kashanchi langarodi دانشکده علوم پزشکی البرز هوشمند عبدالرحیم پور هروی h. abdolrahim poorheravi دانشکده علوم پزشکی البرزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی البرز (alborz university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   هر چند غربالگری خون باعث کاهش بروز عفونت hcv شده است، این مشکل هنوز از علل مهم مرگ و میر و از کارافتادگی در بیماران تالاسمی می باشد.   مواد و روش ها   طی یک مطالعه توصیفی در 206 بیمار تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان کرج، از فروردین 1388 لغایت فروردین 1389 به صورت غربالگری، anti-hcv اندازه گیری شد. برای موارد مثبت، آزمایش riba-ii انجام شد. اطلاعات توسط ن...

ژورنال: :رفتار حرکتی 2015
محسن قطبی مهدی سهرابی

هدف از پژوهش حاضر مقایسه رشد مهارت های حرکتی درشت در دو بخش مهارت های جابجایی و مهارت های کنترل شیء در کودکان سالم و تالاسمی ماژور بود. شرکت کنندگان این مطالعه 28 کودک با میانگین سنی 813/0± 07/9 سال بودند. 14 کودک سالم و 14 کودک تالاسمی ماژور که در مدارس ابتدایی تحصیل می کردند برای نمونه انتخاب شدند. برای جمع آوری داده ها از آزمون رشد حرکتی درشت اولریخ (2000) استفاده شد. داده ها با استفاده از آ...

امین بخش, محمد, حسینپور فیضی, عباسعلی, حسینپور فیضی, محمد علی, حقی, مهدی, خورشیدی, شهره, پولادی, ناصر,

  چکیده   زمینه و هدف : بتاتالاسمی، شایع­ترین ناهنجاری آتوزومی مغلوب می­باشد و بیش از 200 نوع جهش مختلف در ژن بتاگلوبین شناخته شده که موجب عدم تولید b 0 ) تالاسمی ( و یا کاهش تولید زنجیره‌ بتاگلوبین b + ) تالاسمی ( می­‌گردد. از آنجایی که جمعیت ایران ترکیبی از گروه­های نژادی مختلف می­باشد، لذا تعیین شیوع و پراکندگی این جهش‌ها در نقاط مختلف کشور امری الزامی است. بنابراین، در این مطالعه طیف جهش‌ها...

حاجی زمانی, سعیده, رنجبران, رضا, گل افشان, حبیب الله,

با وجودی که چندین سال است که طرفین ازدواج از نظر ناقل بودن تالاسمی مورد آزمایش قرار می گیرند ولی هنوز مشکلات تشخیصی به علت گستردگی وسیع ژنتیکی پا برجاست. گفتنی است که بیش از 200 جهش گوناگون منجر به بروز تالاسمی ماینور بتا می شود و در پاره ای موارد جهش آنقدر ظریف است که آزمایش های روزمره هیچ گونه اختلالی را کشف نمی کند و زمانی به جهش ظریف پی برده می شود که نوزادی مبتلا به تالاسمی اینترمدیا (تالا...

عبدالرحیم پور هروی, هوشمند, کاشانچی لنگرودی, مژگان,

  چکید ه   سابقه و هدف   هر چند غربالگری خون باعث کاهش بروز عفونت HCV شده است، این مشکل هنوز از علل مهم مرگ و میر و از کارافتادگی در بیماران تالاسمی می‌باشد.   مواد و روش‌ها   طی یک مطالعه توصیفی در 206 بیمار تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان کرج، از فروردین 1388 لغایت فروردین 1389 به صورت غربالگری، Anti-HCV اندازه‌گیری شد. برای موارد مثبت، آزمایش RIBA-II انجام شد. اطلاعات توسط...

مقدمه: بیماری تالاسمی با اختلالات خونی شدید و همولیز همراه است در این بیماری همانند سایر بیماری های مزمن والدین در مراقبت از فرزندان خود متحمل رنجهای فراوانی می شوند .با توجه به اهمیت مفهوم رنج در پرستاری ، درک این مفهوم جهت ارائه مراقبت مناسب ضروری به نظر می رسد . هدف این مطالعه درک تجربه رنج مراقبتی والدین کودکان تالاسمی بر اساس توصیف آنان بود . روش : در این مطالعه کیفی که با رویکرد تحلی...

عادل زاهد بابلان علی خالق خواه, محمدمهدی بابائی منقاری مهدی معینی کیا,

زمینه و هدف: بیماری تالاسمی علاوه بر عوارض جسمی، برخی مشکلات روانی و اجتماعی را برای بیماران ایجاد می‌کند. این عوارض باعث می‌شود که زندگی توأم با خستگی، ضعف، کاهش یادگیری و رنجوری بوده و افراد قادر به تجربه محیط زندگی خود مانند افراد عادی و سالم نباشند. با توجه به این‌که موفقیت هر انسان در عصر حاضر منوط به برخورداری از توانایی یادگیری، فارغ بودن از نگرانی بیمارگونه...

ژورنال: فیض 2009
آبسالان, عبدالرحیم , آشنائی, عاطفه , جلالی خان آبادی, بمانعلی , فغانی, فرناز ,

سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئین­های پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت لیپیدها و لیپوپروتئین­های پلاسمائی در این بیماران در دسترس می باشد. لذا، هدف این مطالعه ارزیابی وضعیت لیپیدها و لیپو...

تمدنی،, احمد, پورامیر،, مهدی, حاج احمدی،, محمود , قاسمپور، , مریم , میرزایی, سمیه ,

سابقه‌ و هدف‌: تالاسمی، گروه ناهمگنی از بیماریهای ژنتیکی خونی هستند که با فقدان یا کاهش تولید زنجیره های گلوبین، شناخته می شوند. مطالعات کلینیکی در این بیماران افزایش شیوع پوسیدگی دندانی را نشان داده است. هدف از این مطالعه ، بررسی سلامت دهان و وضعیت بیوشیمایی بزاق، در بیماران است. مواد و روشها: 31 بیمار تالاسمی و 31 فرد سالم که از نظر سن، جنس، شرایط اقتصادی – اجتماعی و تماس با فلوراید، همسان شد...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
فرزاد کمپانی farzad company pediatric dept., beasat hospital, sanandaj, iranبیمارستان بعثت ، سنندج، ایران نازیلا رضایی nazila rezaei general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران بیان پور محمد bayan pourmohmmad general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران فردین غریبی fardin gharibi msph., management of health, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranکارشناس ارشد مدیریت خدمات بهداشتی درمانی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران

زمینه و هدف: تالاسمی شایعترین اختلال تک ژنی در کل جهان است که از انواع نقائص کمی هموگلوبین می باشد و نوع ماژور آن نیاز به تزریقات منظم خون در طول زندگی دارد. ترانسفیوژنهای منظم، همزمان با دریافت شلاتورها در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور گرچه کیفیت زندگی این بیماران را بهبود می بخشد ولی مهمترین عارضه آن تجمع آهن در اعضای مختلف می باشد. در سالهای اخیر علیرغم پیشرفت مراقبتهای هماتولوژیکی، هیپوتیر...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید