نتایج جستجو برای: تحلیل پیوستگی ژنتیکی

تعداد نتایج: 249531  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده کشاورزی 1394

توده های بومی ذخایر ژنتیکی با ارزشی جهت استفاده در برنامه های اصلاحی گیاهان زراعی هستند. در این مطالعه، ساختار ژنتیکی جمعیت و عدم تعادل پیوستگی در 395 توده بومی گندم جمع آوری شده از مناطق مختلف ایران شامل 154 ژنوتیپ بهاره، 193 ژنوتیپ پاییزه، 2 ژنوتیپ بینابین و 46 ژنوتیپ با عادت رشدی ناشناخته بررسی شد. برای این منظور از 53 نشانگر ریزماهواره چندشکل واقع در سه ژنوم گندم استفاده گردید. در مجموع، 31...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
لیلا کهن leila kohan فاطمه محمدی fatemeh mohammadi محمد محمدیان پناه mohammad mohammadian panah

سرطان سینه یکی شایع ترین بیماری های زنان با شیوع 15/0 درصد در ایران است. پژوهش ها حاکی از آن است که ادیپوکین های مترشحه از بافت چربی در ارتباط با خطر ابتلاء به سرطان سینه می باشند. ادیپونکتین هورمونی ترشح شده از ادیپوسیت هاست که اخیرا مشخص شده سطح سرمی آن ارتباط معکوسی با خطر ابتلاء به سرطان سینه پس از یائسگی دارد. پلی مورفیسم های ژنتیکی در ناحیه پروموتر ژن ادیپونکتین با تغییر سطح سرمی ادیپونکت...

زمینه و هدف: ناشنوایی رایج ترین اختلال حسی عصبی با بروز یک در هر هزار نوزاد می باشد. حدود 70% از موارد ژنتیکی ناشنوایی را موارد غیر سندرومی تشکیل می دهند. بیش از 100 لوکوس در ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی(ARNSHL)  درگیر می باشند. هدف از این مطالعه بررسی آنالیز پیوستگی به لوکوس DFNB24 (ژن رادیکسین) در خانواده های مبتلا به ARNSHL می باشد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی 400 نمونه...

ابوالحسنی, مرضیه , امیری, بهشته, رئیسی, سمیه, رضاییان, فاطمه, صالحی, احمدرضا, طباطبایی فر, محمدامین, هاشم زاده چالشتری, مرتضی, هیبتی, فاطمه, پرچمی, شهربانو,

زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال حسی، عصبی است و بیشترین اختلال موجود در هنگام تولد است. بیش از 60% موارد ناشنوایی ارثی است. انواع ژنتیکی آن به دو نوع سندرومی و غیر سندرومی تقسیم می شود که نا شنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (ARNSHL) با بیشترین درصد (70%) رخ می دهد. این مطالعه با هدف تعیین پیوستگی ژنتیکی به لوکوس DFNB93 در خانواده های مبتلا به ARNSHL انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی آزم...

ژورنال: :توانبخشی 0
الهه پاپری elaheh papari genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iranتهران ، اوین، بلوار دانشجو کوچه کودکیار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی اکرم فرهادی akram farhadi genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iranتهران ، اوین، بلوار دانشجو کوچه کودکیار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی معصومه حسینی ma'soumeh hosseini bushehr province social welfare & rehabilitation organizationسازمان بهزیستی استان بوشهر سیده صدیقه عابدینی seyyedeh sedigheh a'bedini genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iranتهران ، اوین، بلوار دانشجو کوچه کودکیار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی مرضیه محسنی marzieh mohseni university of social welfare & rehabilitation sciencesدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی سوسن بنی هاشمی sousan bani-hashemi university of social welfare & rehabilitation sciencesدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ساناز ارژنگی

هدف: عقب ماندگی ذهنی شدید تقریباً در ٪۵۰ موارد دارای علتی ژنتیکی می باشد. در این مطالعه به منظور درک بهتر این عوامل و هم چنین کمک به انجام مشاوره ژنتیکی موثرتر، عوامل ژنتیکی این بیماری در استان بوشهر بررسی شد. روش بررسی: در این پژوهش توصیفی که از نوع مطالعات مقطعی-کاربردی است، با کمک سازمان بهزیستی استان بوشهر از بین ۲۰۰ خانواده دارای دو فرزند مبتلا به عقب ماندگی ذهنی و یا بیشتر که بیماری آنها ت...

ژورنال: :شیمی آلی و پلیمر 0
فرامرز هوشیاردل دانش آموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، گروه اصلاح و بیوتکنولوژی گیاهی، دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران رضا درویش زاده دانشگاه ارومیه حمید حاتمی ملکی دانشگاه مراغه

توتون (nicotiana tabacum l.) از جمله گیاهان صنعتی است که در اقتصاد بسیاری از کشورها اهمیت اساسی دارد. توتون شرقی متشکل از واریته های با برگ های کوچک، آفتاب خشک و ترکیبات آروماتیک فراوان می باشد که اطلاعات کمی در مورد صفات مختلف زراعی و شیمیایی و نحوه کنترل ژنتیکی آن ها وجود دارد. این پژوهش با هدف تهیه نقشه پیوستگی توتون شرقی در یک جمعیت لاین های اینبرد نوترکیب (103 لاین) حاصل از تلاقی basma ser...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
فاطمه رضاییان fateme rezaeian shahrekord univ. of med. sci.دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدامین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar jondishapour univ. of med. sci. ahvazدانشگاه جندی شاپور اهواز فاطمه هیبتی fateme heybati islamic azad univ. of shahrekordدانشگاه ازاد اسلامی شهرکرد سمیه رئیسی somaye reiisi national institue of genetic engineering and biotechnology, tehranپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری تهران شهربانو پرچمی shahrbanoo parchami cellular and molecular research center, shahrekord univ. of med. scمرکز تحقیقات سلولی،مولکولی-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرضیه ابوالحسنی marzye abolhasani islamic azad univ. of shahrekordدانشگاه ازاد اسلامی شهرکرد بهشته امیری

زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال حسی، عصبی است و بیشترین اختلال موجود در هنگام تولد است. بیش از 60% موارد ناشنوایی ارثی است. انواع ژنتیکی آن به دو نوع سندرومی و غیر سندرومی تقسیم می شود که نا شنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (arnshl) با بیشترین درصد (70%) رخ می دهد. این مطالعه با هدف تعیین پیوستگی ژنتیکی به لوکوس dfnb93 در خانواده های مبتلا به arnshl انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی آزمایش...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
زهرا بدر zahra badr department of biology, faculty of sciences, university of guilan campus, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه-پردیس دانشگاه گیلان-رشت-ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه- دانشگاه گیلان-رشت-ایران علی جزایری ali jazaeri division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران صادق ولیان بروجنی sadeq vallian-brojeni division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران

زمینه و هدف: گلوتاریک اسید یوریای نوع 1 نوعی اختلال متابولیکی عصبی می باشد که در اثر جهش در ژن رمز کننده آنزیم گلوتاریل کوآدهیدروژناز (gcdh) ایجاد می شود. اصولاً تعیین توالی به منظور شناسایی جهش های نقطه ای و دیگر تنوعات توالی موجود در این ژن استفاده می شود که بسیار وقت گیر و پر هزینه می باشد. روش دیگر بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی مانند چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) است که بر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه علوم انسانی و مطالعات فرهنگی - پژوهشکده زبانشناسی 1391

پژوهش حاضر به بررسی تاثیر قصهگویی بر انسجام و پیوستگیِ قصهگویی دانشآموزان دبستانی میپردازد. انسجام و پیوستگی، هر دو، اجزای سازنده گفتمان گفتاری و نوشتاری هستند. درحالی که از انسجام به عنوان ابزارهای پیوندی معین و مشخصی نام برده میشود که پیوند دهنده جملههای یک متن است (هلیدی و حسن، ????: ?)، پیوستگی به ساختار کلی، طرح یا طرحوارهای که گزارهها را نظم میدهد اطلاق میشود (بامبرگ، ????). در پژوهش حاضر،...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید