نتایج جستجو برای: delgjb6 d13s1830

تعداد نتایج: 36  

2012
Joana Rita Chora Helena Simões-Teixeira Tiago Daniel Matos Jorge Humberto Martins Marisa Alves Raquel Ferreira Luís Silva Carlos Ribeiro Graça Fialho Helena Caria

Individual's hearing performance after cochlear implant (CI) is variable and depends on different factors such as etiology of deafness, age at implantation, and social/family hearing environment. Here we report the case of dizygotic twins, boy and girl, presenting with neurosensorial profound deafness prior CI (age of implantation = 3.5 years old). Both parents have severe/profound deafness, si...

Journal: :Genetic testing and molecular biomarkers 2009
Mortaza Bonyadi Mohsen Esmaeili Masoumeh Abhari Alireza Lotfi

AIMS Mutations in the GJB2 gene-encoding connexin 26 protein are the main cause for autosomal recessive nonsyndromic hearing loss worldwide. In this study, we assessed the contributions made by GJB2 and del(GJB6-D13S1830) mutations to the autosomal recessive nonsyndromic deafness genetic load in Iranian Azeri Turkish patients. RESULTS Probands from 209 different nuclear families were investig...

Journal: :American journal of human genetics 2003
Ignacio Del Castillo Miguel A Moreno-Pelayo Francisco J Del Castillo Zippora Brownstein Sandrine Marlin Quint Adina David J Cockburn Arti Pandya Kirby R Siemering G Parker Chamberlin Ester Ballana Wim Wuyts Andréa Trevas Maciel-Guerra Araceli Alvarez Manuela Villamar Mordechai Shohat Dvorah Abeliovich Hans-Henrik M Dahl Xavier Estivill Paolo Gasparini Tim Hutchin Walter E Nance Edi L Sartorato Richard J H Smith Guy Van Camp Karen B Avraham Christine Petit Felipe Moreno

Mutations in GJB2, the gene encoding connexin-26 at the DFNB1 locus on 13q12, are found in as many as 50% of subjects with autosomal recessive, nonsyndromic prelingual hearing impairment. However, genetic diagnosis is complicated by the fact that 10%-50% of affected subjects with GJB2 mutations carry only one mutant allele. Recently, a deletion truncating the GJB6 gene (encoding connexin-30), n...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرحناز ریحانی فر f rayhanifar مرکز مشاوره ژنتیک سازمان بهزیستی استان آذربایجان شرقی، تبریز، ایران. کیمیا کهریزی k kahrizi مرکز تحقیقات ژنتیک، اوین، بلوار دانشجو، خیابان کودکیار، احمد دانشی a daneshi بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)، خیابان ستارخان، خیابان نیایش، مرضیه محسنی m mohseni مرکز تحقیقات ژنتیک، اوین، بولوار دانشجو، خیابان کودکیار، محمد زمانی m zamani مرکز مشاوره و ژنتیک سازمان بهزیستی استان آذربایجان شرقی، تبریز، ایران. یاسر ریاض الحسینی y riazalhosseini مرکز تحقیقات ژنتیک، اوین، بولوار دانشجو، خیابان کودکیار، حسین نجم آبادی

زمینه و هدف: کاهش شنوایی، 1 نفر از هر 1000 تا 2000 کودک تازه متولد شده را تحت تاثیر قرار می دهد. بیش از 50% از این موارد را به عوامل ژنتیکی نسبت می دهند. کاهش شنوایی غیر سندرمی بیش از 70% از موارد ناشنوایی ارثی را شامل می شود که 85% از آن را وراثت جسمی مغلوب تشکیل می دهد. ژنهای مختلفی با این ناشنوایی در ارتباط هستند که جهش در ژن کانکسین 26(gjb2) واقع در جایگاه کروموزومی ناشنوایی غیرسندرمی با ور...

Journal: :American journal of human genetics 2005
Rikkert L Snoeckx Patrick L M Huygen Delphine Feldmann Sandrine Marlin Françoise Denoyelle Jaroslaw Waligora Malgorzata Mueller-Malesinska Agneszka Pollak Rafal Ploski Alessandra Murgia Eva Orzan Pierangela Castorina Umberto Ambrosetti Ewa Nowakowska-Szyrwinska Jerzy Bal Wojciech Wiszniewski Andreas R Janecke Doris Nekahm-Heis Pavel Seeman Olga Bendova Margaret A Kenna Anna Frangulov Heidi L Rehm Mustafa Tekin Armagan Incesulu Hans-Henrik M Dahl Desirée du Sart Lucy Jenkins Deirdre Lucas Maria Bitner-Glindzicz Karen B Avraham Zippora Brownstein Ignacio del Castillo Felipe Moreno Nikolaus Blin Markus Pfister Istvan Sziklai Timea Toth Philip M Kelley Edward S Cohn Lionel Van Maldergem Pascale Hilbert Anne-Françoise Roux Michel Mondain Lies H Hoefsloot Cor W R J Cremers Tuija Löppönen Heikki Löppönen Agnete Parving Karen Gronskov Iris Schrijver Joseph Roberson Francesca Gualandi Alessandro Martini Geneviéve Lina-Granade Nathalie Pallares-Ruiz Céu Correia Graça Fialho Kim Cryns Nele Hilgert Paul Van de Heyning Carla J Nishimura Richard J H Smith Guy Van Camp

Hearing impairment (HI) affects 1 in 650 newborns, which makes it the most common congenital sensory impairment. Despite extraordinary genetic heterogeneity, mutations in one gene, GJB2, which encodes the connexin 26 protein and is involved in inner ear homeostasis, are found in up to 50% of patients with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. Because of the high frequency of GJB2 mutat...

مقدمه: نا شنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی- عصبی با فراوانی 1 در 1000 نوزاد می ‌باشد و در دو حالت سندرمی و غیر سندرمی دیده می ‌شود. با توجه به این که جهش‌‌های جایگاه ژنی DFNB1، در بر گیرنده دو ژن کانکسین 26 و 30، به تنهایی مسئول 50 درصد نا شنوایی ‌های غیر سندرمی با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب در جمعیت‌ های مختلف می باشند، هدف مطالعه حاضر بررسی جهش‌های حذفی  del (GJB6-D13S1830) و del (GJB6-D1...

هاشم زاده چالشتری, مرتضی, اشرفی, کوروش, شریعتی, لاله, صفاری چالشتری, جواد, طباطبایی فر, محمد امین, فرخی, عفت, قاسمی خواه, رضا, منتظر ظهور, مصطفی, نوری دلویی, محمدرضا ,

زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (NSHL) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (ARNSHL) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین 26 (GJB2) و کانکسین 30 (GJB6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیر س...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید