نتایج جستجو برای: بتاتالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 1181  

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر مریم ابومردانی aboomardani m (phd) assistant professor, department of biochemistry, faculty of medicine, golestan university of medical sciences, grogan, iran دکتر محمدرضا رشیدی rashidi mr (phd) professor, drug applied research center, department of medicinal chemistry, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran دکتر مریم رف رف rafraf m (phd) associate professor, nutritional research center, department of community nutrition, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات تغذیه، ، تلفن 3357581-411 ، نمابر 3340634 دکتر سیدرفیع عارف حسینی arefhosseini sr (phd) assistant professor, department of food science, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran دکتر عباسعلی کشتکار keshtkar aa (phd) assistant professor, department of development of health sciences, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran دکتر حمیدرضا جوشقانی joshaghani hr (phd) associate professor, department of medical laboratory, golestan research center of gastroenterology and hepatology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

زمینه و هدف : یکی از مشکلات بیماران مبتلا به تالاسمی، آسیب بافتی ناشی از استرس اکسیداتیو در اثر انباشت آهن است. این مطالعه به منظور تعیین اثربخشی مکمل یاری ویتامینe بر فعالیت آنزیم های پاراکسوناز (pon)، سوپراکسیددیسموتاز (sod) ، گلوتاتیون پراکسیداز (gpx) و لیپید پروفایل در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور انجام شد. روش بررسی : این کارآزمایی بالینی روی 60 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور (25 مرد...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ابراهیم صالحی فر ebrahim salehifar associate professor, department of clinical pharmacy, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، گروه داروسازی بالینی، مرکزتحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حسین کرمی hosein karami associate professor, department of pediatrics, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، گروه اطفال، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kosaryan professor, department of pediatrics, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranبلوار پاسداران، مرکز آموزشی- درمانی بوعی سینا ساری حسین مسعودی hosein masoudi pharmacy student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران آیلی علی اصغریان aily aliasgharian msc student in medical microbiology, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران معصومه موسوی masoumeh mousavi general practitioner, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, mazandaran university of medical sciences, sari, iranپزشک عمومی، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران راضیه آوان

سابقه و هدف: بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از سال های ابتدایی زندگی به تزریق مداوم خون نیاز دارند. دفرازیروکس یک شلات کننده خوراکی است که به صورت یک بار در روز برای دفع اضافه بار آهن حاصل از تزریق خون به کار می رود. این مطالعه با هدف مقایسه اثربخشی دارو به صورت تجویز دوبار در روز، با تجویز معمول یک بار در روز انجام شده است. مواد و روش ها: در مطالعه کارآزمایی بالینی حاضر بیمارانی که فقط از د...

متن کامل
ژورنال: :فیض 0
محمد مهدی ادیب سرشکی mohamad mahdi adib sereshki کاشان، بلوار قطب راوندی، بیمارستان شهید بهشتی بابک بهار babak bahar اردشیر قوام زاده ardeshir ghavamzadeh کامران علی مقدم kamran ali -moghadam مسعود ایروانی masoud iravani

سابقه و هدف: تنها درمان شفابخش جهت مبتلایان به بیماری بتاتالاسمی ماژور پیوند مغز استخوان آلوژنیک می باشد که در بیماران نوع 3 با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی همراه است. باتوجه به گزارشات موردی از موفقیت پیوند غیرریشه کن کننده در مبتلایان به بتاتالاسمی ماژور، اثربخشی این روش همراه با رژیم آماده سازی پیوند با سمیت کمتر در درمان مبتلایان به بتاتالاسمی نوع 3 بررسی شد. مواد و روش ها: در این مطالعه آی...

متن کامل
ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر محمدحسین تازیکی mh.taziki (m.d) department of ent, gorgan university of medical sciencesگرگان ، ابتدای جاده شصتکلا ، دانشگاه علوم پزشکی گرگان معاونت پژوهشی ، تلفن : 4421660 – 0171 دکتر محمدجعفر گلعلی‎پور mj.golalipour (ph.d) ناصر بهنام‎پور n.behnampour (m.sc)

مقدمه و هدف: بتاتالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی است که در کشور ما و به ویژه مناطق شمالی شیوع نسبتاً بالایی دارد. یکی از عوارض این بیماری اختلالات گوش می باشد. این مطالعه به منظور تعیین میزان شنوایی بیماران بتاتالاسمیک ماژور و ارتباط آن با میزان فریتین سرم، میزان و مدت دریافت خون و دسفرال در شهرستان گرگان انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه 95 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از نظر میزان ...

متن کامل
ژورنال: مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 2009
دکتر حسن بزم آمون, , دکتر زهرا رضوی, , دکتر محمدصادق صبا, ,

زمینه و هدف : سندرم‌های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می‌باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت‌های مختلف بدن (هموکروماتوز) می‌شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم‌کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم‌کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کنند...

متن کامل
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1372
حسین صراحی, محمدتقی حسینی طباطبایی,

کشور ما بعلت قرار گرفتن برروی کمربند تالاسمی حدود 15 هزار بیمار تالاسمی ماژور و حدود 3 میلیون بیمار با تالاسمی مینور (تقریبا) دیده میشود و نسبت به جمعیت شیوع تالاسمی درایران مقام اول را در جهان دارد. هرماه 50-60 درصد خونهای اهدائی به مصرف این بیماران میرسد و هر 6 ساعت یک بیمار تالاسمی درایران متولد و سالانه حدود 220 میلیون دلار سرمایه ارزی صرف این بیماران میشود. استان سیستان و بلوچستان نیز با ج...

ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2005
دکتر آزاده صدری, , دکتر آزیتا آذرکیوان, , دکتر شهلا انصاری دماوندی, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمـی شایع‌ترین بیماری خونـی ارثی در دنیـا و در ایـران است که مهم‌ترین علامت آن کم‌خونـی شدید می‌باشد. بیماران تالاسمی نیازمند دریافت مداوم خون هستند که این تزریق عوارضی را به دنبال دارد. یکی از عوارض، تولید آلوآنتی‌بادی برعلیه آنتی‌ژن‌های گلبول قرمز است که در اثرتزریق خون و تحریک سیستم ایمنی، دربدن بیمار ساخته می‌شود. یکی از این آنتی‌ژن‌ها، آنتی‌ژن I است. اگرچه آنتی...

متن کامل
ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر زهرا رضوی zahra razavi (md) نشانی : همدان ، بیمارستان بعثت ، بخش کودکان ، تلفن : 2640023 (0811) ، نمابر : 2640064 دکتر حسن بزم آمون hasan bazmamoun (md) دکتر محمدصادق صبا mohammad sadegh saba (md)

زمینه و هدف : سندرم های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت های مختلف بدن (هموکروماتوز) می شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کنند...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 2013
حسن محمودی نشلی نعیمه نخجوانی پیمان اشراقی,

مقدمه تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیکی در دنیا می باشد. در ایران بیش از 20.000 بیمار تالاسمی ماژور وجود دارند. اکثر نقاط دنیا و از جمله ایران برنامه کشوری پیشگیری از تالاسمی را اجرا می نمایند. در کشور ما تشخیص قبل از تولد و ختم حاملگی یکی از برنامه های مؤثر در این زمینه بوده است. اما برخی تحقیقات این روش را مناسب    نمی دانند. هدف این مطالعه بررسی نگرش زوج های تالاسمی مینور دارای جنین تالاسمی ما...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 2018
اصغری جعفرآبادی, محمد, حق روان, سیمین, رف رف, مریم, سوییزی, احسان,

سابقه و هدف: در بیماران بتاتالاسمی ماژور اضافه بار آهن و استرس اکسیداتیو موجب اختلالات متابولیکی  بویژه در  کبد می گردد. چای سبز بعلت خواص شلاتوری آهن و آنتی اکسیدانی ممکن است در کاهش عوارض این بیماری مفید باشد. لذا این مطالعه به منظور بررسی اثر مصرف چای سبز بر آنزیم­های کبدی و پروفایل لیپیدی سرم در این بیماران انجام شد. مواد و روش­ها: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی بر روی ۵۲ نفر از بیماران...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید