نتایج جستجو برای: رسپتور بتا

تعداد نتایج: 4487  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

سرطان به عنوان یکی از معضلات جامعه بشری با تهدید انسان ها در تمام گروه های سنی سبب بار مالی، جانی، اقتصادی، اجتماعی و خانوادگی فراوانی می شود. در میان انواع مختلف سرطان، سرطان سینه یکی از متداول ترین و مهمترین علت مرگ زنان در جهان می باشد. در حال حاضر پژوهش های بسیاری بر روی تولید نانوداروهای هدفمند جهت کاربرد آنها در درمان اختصاصی سرطان انجام می گیرد. در تحقیق حاضر نانومیله های طلا پس از فعال ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1372

عضله وازدفران موش سوری از نظر ساب تایپ های رسپتور pl پورینژیک مورد بررسی قرار گرفت در این جهت ، آدنوزین و آنالوگهایش مورد مطالعه واقع شدند. نتایج حاصل نشان می دهد که اثر مهاری آدنوزین برروی دامنه انقباضات الکتریکی وازدفران موش سوری، تنها باواسطه ساب تایپ al رسپتور آدنوزین ایجاد می گردد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و فرهنگ - دانشکده علوم پایه 1392

بیماری آلزایمر یکی از اختلالات سیستم عصبی وابسته به سن است که بعنوان شایع ترین شکل زوال حافظه شناخته شده است. در حالیکه دلایل ایجاد این بیماری به خوبی مشخص نشده اند، مکانیسم های متعددی در رابطه با مرگ نرونی حاصل از بیماری آلزایمر ذکر شده است. تجمع پپتید آمیلوئید بتا درپلاک های نورونی و رشته های هیپرفسفریله تائو از عوامل اصلی ایجاد آن شناخته می شوند. علاوه بر این، فاکتورهای پاتوفیزیولوژیکی دیگری...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم پایه 1391

دیابت نوع اول در نتیجه تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر لانگرهانس ایجاد می شود. تحقیقات زیادی در زمینه یافتن راه هایی برای جایگزینی این سلول های بتای جزایر پانکراس تخریب شده صورت گرفته است. پیوند جزایر پانکراس موثرترین رویکرد درمانی برای دیابت نوع اول است. هر چند که یک مشکل عمده در پیوند جزایر پانکراس وجود دارد و آن ناکافی بودن افراد دهنده ی جزایر پانکراس است. یکی از بهترین روش ها تولید سلول...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
مرتضی باقری morteza bagheri genetics department, motahari hospital, urmia university of medical sciences, urmia, iran.بخش ژنتیک، بیمارستان شهید مطهری، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران. تلفن: 04412240166 فاکس: 04412234125سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) عیسی عبدی راد isa abdi rad cellular and molecular research center, urmia university of medical sciences, urmia, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) بهلول رحیمی bahloul rahimi department of health and social medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranگروه بهداشت و پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) فریبا نانبخش fariba nan bakhsh obstetrics and gynecology department, urmia university of medical sciences, urmia, iranبخش زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: سندرم تخمدان پلی کیستیک به عنوان یک بیماری هتروژن، از شایع ترین اختلالات هورمونی در زنان و نیز رایج ترین علت نازایی به خاطر عدم تخمک گذاری محسوب می شود. سندرم تخمدان پلی کیستیک تقریباً 5 تا 10 درصد زنان را تحت تأثیر قرار می دهد. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است ویتامین d در حفظ هوستاز کلسیم نقش مهم دارد. محققین زیادی بررسی تأثیر مصرف کلسیم و ویتامین d را بر تخمک گذاری انسان به خ...

ژورنال: :دانشور پزشکی 0
فریبا اسماعیلی گروه فیزیولوژی، پژوهشکده بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران نواز خرازیان گروه سیستماتیک گیاهی، پژوهشکده بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران فریبا هوشمند گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران سمیه منصورزاده فیزیولوژی، پژوهشکده بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

مقدمه و هدف: جایگزینی سلول های بتا به وسیله پیوند جزایر پانکراس، نویدبخش درمان دیابت نوع 1 است. در مطالعات جانوری و انسانی، مشخص شده است که گیاه یونجه (medicago sativa.l ) از خانواده لگومینیاسه، توانایی دارد قند خون را کاهش دهد؛ اغلب این مطالعات بر تأثیر عصاره گیاه بر میزان گلوکز ناشتا متمرکز شده اند؛ تابه امروز، تحقیقی درخصوص ارزیابی توانایی این گیاه در تمایز سلول های بنیادی به سلول های بتای پ...

مقدمه: شبکه پیچیده کموکاین ها و رسپتور آن ها نقش مهمی در گسترش و متاستاز تومورها دارد. این مطالعه به بررسی میزان بیان mRNA ی CCR2 و CCR5 و هم چنین سطح سرمی CCL2 و CCL5 در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول ‌های ترانزیشنال مثانه قبل و بعد از عمل TUR می پردازد. مواد و روش ها: در این تحقیق پیش رو 40 نفر بیمار مرد مبتلا به Transitional Cell Carcinoma (TCC) و 40  نفر مرد سالم وارد مطالعه شدند. نمونه ‌ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1391

نوروتروفین ها بقاء، تمایز، رشد و آپوپتوزیز نورون ها را به وسیله اتصال به رسپتورهای سطحی رسپتور تیروزین کینازی trk میانجی گری می کنند. یکی از این رسپتور ها، رسپتور تیروزین کیناز b (trkb) است. trkb (tyrosine kinase b) رسپتوری برای neurotrophin 4/5 و bdnf (brain derived neurotrophic factor) است. در موش ژنtrkb بر روی کروموزوم 13 قرار دارد و چهار ایزوفورم پروتئینی بزرگ trkb+، trkb-t1، trkb-t2 وtrkb-...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم پایه 1390

چکیده یائسگی ناشی از توقف فعالیت تخمدان ها است و با اختلال حافظه و یادگیری همراه می باشد. مطالعات نشان می دهد که اختلال حافظه و یادگیری به دلیل کاهش سطح استروژن بعد از یائسگی می باشد که آن هم ناشی از دو خاصیت نوروپروتکتیو و نوروتروفیک استروژن می باشد. بنابراین درمان با استروژن باعث کاهش اختلال حافظه و یادگیری می شود. از آنجا که استروژن درمانی دارای عوارضی می باشد، در این مطالعه اثر عصاره گیاه...

ژورنال: :پژوهنده 0
فرشته بهرامی هیدجی fereshteh bahrami hidaji دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان گلناز اسعدی تهرانی golnaz asaadi tehrani phd ژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های vegf و kdr با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید