نتایج جستجو برای: ژن های خانواده homeobox

تعداد نتایج: 495645  

بزاززادگان, نیلوفر, تقدیری, مریم, جمالی, پیمان, دانشی, احمد, دهقانی, عاطفه, سیفتی, مرتضی, عزیزی, فریدون, محسنی, مرضیه, نجم آبادی, حسین, کهریزی, کیمیا,

مقدمه: جهش در ژن SLC26A4 که در جایگاه کروموزومی DFNB4 قرار دارد، سبب ایجاد کاهش شنوایی ارثی به طور غیرسندرمی و سندرمی (سندرم پندرد) می‌شود. در جمعیت‌های زیادی جهش این ژن به عنوان دومین عامل ناشنوایی ارثی گزارش شده است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع جهش‌های ژن SLC26A4 در خانواده‌های مبتلا به ناشنوایی سندرمی(سندرم پندرد) و غیرسندرمی در ناشنوایان جسمی مغلوب همراه با کاهش شنوایی ارثی بود. مواد و روش...

سابقه و هدف: OCT4B1 یکی از واریانت های ژن OCT4 است که به میزان بالایی در رده های سلول سرطانی و نیز بافت های سرطانی بیان می شود. مطالعات اخیر نشان داده اند که این واریانت قدرت آنتی آپوپتوتیکی دارد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر مهار این واریانت بر الگوی بیانی ژنهای خانواده آنتی آپوپتوزیس در سه رده سلول سرطانی انسان می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه آزمایشگاهی سه رده سلول سرطانی، AGS، 56...

Journal: :iranian journal of public health 0
m heidari z ousati- ashtiani mh modarressi m aarabi

background: hox genes are well-known transcription factors that play essential roles in directing embryonic development. tgifly is a y-linked homeobox gene that was originally identified by virtue of its expression in adult testis. the functions of tgifly in normal and abnormal development are unknown. methods: to investigate the potential roles of tgifly gene in the infertile males, a semi-nes...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
ملک سلیمانی مهرنجانی malek soleimani mehranjani arak universityدفتر ریاست دانشگاه اراک محمود هاشمی تبار mahmoud hashemi tabar cellular and molecular research center school of medicine joundishapour university of medical scienceمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی جندی شاپور اهواز حمیدرضا مؤمنی hamid reza momeni arak universityدانشگاه اراک سمیه بهرام زاده somayeh bahramzade cellular and molecular research center school of medicine joundishapour university of medical scienceمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی جندی شاپور اهواز

مقدمه: مت فورمین یک داروی خوراکی است که برای درمان دیابت نوع 2 مورد استفاده قرار می گیرد. داروی مت فورمین آنالوگ (glp-1) است و مشخص شده است که glp-1 سبب القای بیان ژن های pancreatic duodenal homeobox-1 (pdx-1)، انسولین و گلوکز ترانسپورتر-2 (glut-2) می گردد. پژوهش حاضر به بررسی اثر مت فورمین بر تنظیم عملکرد سلول های بتا از طریق اثر بر بیان ژن های pdx-1، انسولین و glut-2 می پردازد. مواد و روش ها:...

Journal: :Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1989
W F Shen C Largman P Lowney J C Corral K Detmer C A Hauser T A Simonitch F M Hack H J Lawrence

We investigated the role of homeobox-containing genes in human hematopoiesis because homeobox genes (i) control cell fate in the Drosophila embryo, (ii) are expressed in specific patterns in human embryos, and (iii) appear to function as transcription factors that control cell phenotype in other mammalian organs. Using four homeobox probes from the HOX2 locus and a previously undescribed homeob...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - پژوهشکده بیوتکنولوژی 1391

خانواده ی ژنی myb یکی از بزرگترین خانواده های عوامل رونویسی بوده که بر اساس تکرارهای متصل شونده به dna به چهار زیرکلاس myb1r، myb2r، myb3r و myb4r تقسیم می شوند. هدف از این پژوهش جداسازی ژن فرضی ptta0740 از زیرکلاس myb1r در گندم نان و بررسی تغییرات بیان آن در تنش خشکی و تیمار با هورمون گیاهی آبسیزیک اسید (aba)، در ارقام متحمل کویر و حساس شیراز است. نتایج نشان داد که ژن ptta0740 در ژنوم گندم دار...

ژورنال: :توانبخشی 0
کیمیا کهریزی kimia kahrizi university of welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. احمد دانشی ahmad daneshi یاسر ریاض الحسینی yasser riaz-el hosseini کارلا نیشیمورا carla nishimora ریچارد اسمیت richard smith حسین نجم آبادی hossein najm-abadi

کاهش شنوایی، در 1 نفر از 2000 کودک تازه متولدشده دیده می شود که بیش از 50 درصد این موارد را عوامل ژنتیکی دربرمی گیرد. کاهش شنوایی غیرسندرمی بیش از 70 درصد موارد ناشنوایی ارثی را شامل می شود که 85 درصد آن به شکل اتوزومال مغلوب منتقل می شود و وجود بیش از یک صد جایگاه ژنی (locus) برای آن تخمین زده می شود. هدف در این مطالعه تعیین جهش ژنی در یک خانواده ناشنوای غیرسندرمی که دارای دو فرزند مبتلا به نا...

ژورنال: :علوم زراعی ایران 0
فاطمه دهقان نیری پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران هوشنگ علیزاده پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران محمدرضا نقوی پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران سید ابوالقاسم محمدی دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز مسعود سلطانی نجف آبادی مؤسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر کرج

چرخه سلولی اساس تقسیم سلولی و رشد موجودات زنده است که تنظیم آن از دقت بالایی برخوردار است. تنظیم بیان ژن ها سازوکار مهمی در کنترل چرخه سلولی در موجودات زندهمی باشد. در این تحقیق با استفاده از کشت سلولی همزمان شده آرابیدوپسیس توسط aphidicolin، روند تغییرات بیان ژن های مؤثر در مراحل مختلف چرخه سلولی و نیز الگوی بیان تعدادی از ژن های مربوط به چرخه سلولی شامل 69 ژن پایه چرخه سلولی و 81 ژن عامل رونو...

خانواده ژنی NAC یک خانواده بزرگ عوامل نسخه‌برداری اختصاصی گیاهی است که نقش‌های متنوعی در مراحل نمو گیاهی و پاسخ به تنش‌ها ایفا می‌کند. با تکمیل پروژه توالی‌یابی ژنوم Hordeum vulgare cv. Morex امکان مطالعات بیوانفورماتیکی خانواده ژنی NAC در جو فراهم گردید. در این پژوهش با استفاده از پایش ژنومی، در کل 73 ژن غیرتکراری رمزکننده NAC در توالی‌های ژنومی Hordeum vulgare cv. Morex شناسایی شد. یک درخت تب...

Journal: : 2022

هدف: کارآفرینی یکی از عوامل کلیدی در توسعه اقتصادی و شاخص اساسی جوامع روبه‌رشد است. آنچه که کارآفرین را به آغاز فعالیت ترغیب می‌کند، انگیزه فرایند تبدیل یک فرد عادی است می‌تواند فرصت‌هایی ایجاد کند حداکثر رساندن ثروت کمک کند. هدف این پژوهش شناسایی طبقه‌بندی انگیزه‌های کارآفرینان می­باشد.طراحی/ روش‌شناسی/ رویکرد: با رویکرد مرور نظام­مند استفاده ماتریس شش سلولی دو مؤلفه جهت (کشش یا فشار) منبع (اق...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید