نتایج جستجو برای: du145

تعداد نتایج: 1417  

Journal: :Cancer 2006
John P O'Neill Chidambaram Natesa Velalar Dong Ik Lee Bin Zhang Takeo Nakanishi Yao Tang Florin Selaru Douglas Ross Stephen J Meltzer Arif Hussain

BACKGROUND Thapsigargin (TG) is a potent inhibitor of sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPases (SERCAs). TG-based prodrugs are being developed for the treatment of prostate cancer (PC). To develop optimal TG-based therapeutics it is important to understand the mechanisms of resistance to TG that may potentially occur in cancer cells. METHODS DU145/TG and PC3/TG cells were derived from ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
جواد صفاری چالشتری javad saffari-chaleshtori clinical biochemistry research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iranمرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مصطفی غلامی mostafa gholami medical plants research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iranمرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مهناز کلوشادی mahnaz keloushadi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iranمرکز تحقیقات سلولی- مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران احسان حیدری ehsan heidari young researchers and elites club, islamic azad university, shahrekord branch, shahrekord, i.r. iranباشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران اسفندیار حیدریان esfandiar heidarian clinical biochemistry research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iran, tel: 00989133821449مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

زمینه و هدف: سرطان پروستات شایع ترین سرطان در جامعه مردان است. عوامل بسیار زیادی منجر به بروز این بیماری می شود. در عین حال فاکتورهای متعددی به منظور پیشگیری و یا درمان این بیماری شناسایی شده اند. آنتی اکسیدان ها و مخصوصاً ترکیبات پلی فنلی مانند اسید گالیک دارای ظرفیت بالقوه ای از این ویژگی هستند. در این مطالعه با استفاده از تکنیک الکتروفورز قلیایی، اثر اسید گالیک را بر لاین سلول های سرطانی du14...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1393

یکی از داروهای رایج در درمان سرطان پروستات داکسوروبیسین است. داکسوروبیسین علاوه بر تاثیر بر سلول ها و بافت های سرطانی دارای عوارض جانبی بر بافت های سالم نیز می باشد. به-منظور افزایش تاثیر این دارو بر سلول های سرطانی و کاهش اثرات سمیت سلولی حاصل از آن بر سلول ها و بافت های سالم، از روش های ترکیبی همانند به کارگیری داکسوروبیسین در حضور نانوذرات (به عنوان عامل حساس به نور) و پرتو استفاده می-شود. د...

Journal: : 2022

Background . Melittin is a major constituent of honeybee venom and comprises water-soluble surfactant peptide with cytolytic effects potentially applicable in anticancer therapy. We evaluated the impact melittin from Bashkir ( Apis mellifera L.) on cell viability various prostate cancer lineages. Materials methods. MTT assays index estimation were used to evaluate effect proliferation various-g...

2017
Xiaozeng Lin Fengxiang Wei Pierre Major Khalid Al-Nedawi Hassan A. Al Saleh Damu Tang

Genotoxic treatments elicit DNA damage response (DDR) not only in cells that are directly exposed but also in cells that are not in the field of treatment (bystander cells), a phenomenon that is commonly referred to as the bystander effect (BE). However, mechanisms underlying the BE remain elusive. We report here that etoposide and ultraviolet (UV) exposure stimulate the production of microvesi...

Journal: :BMC molecular and cell biology 2021

Abstract Background About 90% of cancer-related deaths are due to metastasis cancer cells, and angiogenesis is a critical step in this process. sFLT01 novel fusion protein dual-targeting agent that neutralizes both VEGF PlGF proangiogenic activities. GRP78 dual effect tumor growth could be activated under stimulation. The current study was designed investigate the inhibitory impact on VEGF/GRP7...

Journal: :The Prostate 2007
Masashi Takeda Atsushi Mizokami Kiminori Mamiya You Qiang Li Jian Zhang Evan T Keller Mikio Namiki

BACKGROUND Although paclitaxel is used for hormone-resistant prostate cancer, relapse definitely occurs later. Details of the molecular mechanism responsible for paclitaxel- resistance remain unclear. METHODS We established paclitaxel-resistant cells, DU145-TxR and PC-3-TxR from parent DU145 and PC-3. To characterize these cells, we examined cross-resistance to other anticancer drugs. Express...

Journal: :Oncology reports 2009
Zhaoxu Liu Marcela Marquez Sten Nilsson Anders R Holmberg

The mechanisms underlying prostate cancer progression are poorly understood. Proteins responsive to androgens may be involved in the development and progression of prostate cancer and the ultimate failure of androgen-ablation therapy. Therapy with somatostatin (sms) analogues could be a possible therapeutic alternative to chemotherapy in hormone refractory prostate cancer patients. We used two ...

Journal: :The Tohoku journal of experimental medicine 2006
Lei Yu Guojun Wu Liguo Wang He Wang Geng Zhang

The prostate tumor-inducing gene 1 (PTI-1) was originally identified by differential ribonucleic acid (RNA) display in human prostate carcinoma. PTI-1 is expressed in human prostate carcinoma but not in benign prostate hypertrophy or normal prostate tissue. PTI-1 may be a member of oncogenes that could affect protein translation and contribute to carcinoma development in human prostate. To inve...

2013
Dawei Mu Zhuo Gao Heqing Guo Gaobiao Zhou Bin Sun

BACKGROUND Sodium butyrate, a histone deacetylase inhibitor, has emerged as a promising anticancer drug for multiple cancers. Recent studies have indicated that sodium butyrate could inhibit the progression of prostate cancer; however, the exact mechanism is still unclear. The aim of this study was to investigate the mechanism of sodium butyrate action in prostate cancer DU145 cells. METHODS ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید