نتایج جستجو برای: فاکتور انعقادی xiii

تعداد نتایج: 21242  

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
امیر منفردان amir monfaredan division of laboratory hematology and blood banking, faculty of medicine, tabriz university of medical sciencesبخش هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز کریم شمس اسنجان karim shams snejan iranian blood transfusion research centerمرکز تحقیقات انتقال خون ایران مجید فرش دوستی حق majid farshdousti hagh , faculty of medicine, tabriz university of medical sciencesدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز ناهیده کریمیان فتحی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز علی اکبر موثق پوراکبری ali akbar , movassaghpour akbari laboratory hematology and blood banking, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran, tel: 0441-3377641

پیش زمینه و هدف: جهش ژنتیکی 1691g>a یکی از پلی مورفیسم های شایع در ژن فاکتور 5 انعقادی بوده که توارث آن با افزایش خطر ترومبوز همراه است. بررسی این جهش در جمعیت های مختلف می تواند در پیش آگهی ابتلا به اختلالات ترومبوتیک، بیمارهای قلبی عروقی، سقط مکرر سایر عوامل ترومبوتیک مفید باشد. بررسی هایی همانند مطالعه حاضر با استفاده از راهکارهای درمانی مناسب و همچنین ارائه اطلاعات اپیدمیولوژیکی برای مطالعا...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
امیر منفردان amir monfaredan division of laboratory hematology and blood banking, faculty of medicine, tabriz university of medical sciencesبخش هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) کریم شمس اسنجان karim shams snejan iranian blood transfusion research centerمرکز تحقیقات انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مجید فرش دوستی حق majid farshdousti hagh , faculty of medicine, tabriz university of medical sciencesدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) ناهیده کریمیان فتحی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) علی اکبر موثق پوراکبری ali akbar , movassaghpour akbari laboratory hematology and blood banking, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran, tel: 0441-3377641سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: جهش ژنتیکی 1691g>a یکی از پلی مورفیسم های شایع در ژن فاکتور 5 انعقادی بوده که توارث آن با افزایش خطر ترومبوز همراه است. بررسی این جهش در جمعیت های مختلف می تواند در پیش آگهی ابتلا به اختلالات ترومبوتیک، بیمارهای قلبی عروقی، سقط مکرر سایر عوامل ترومبوتیک مفید باشد. بررسی هایی همانند مطالعه حاضر با استفاده از راهکارهای درمانی مناسب و همچنین ارائه اطلاعات اپیدمیولوژیکی برای مطالعا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1390

زهر مار مخلوط پیچیده ایی از پروتئین ها می باشد ، که دارای فعالیت های بیولوژیک هستند. تعدادی از پروتئین های زهر مار با مکانیسم های مختلف بر روی عملکرد انعقاد خون و پلاکت اثر می گذارند. ازجمله مار های متعلق به خانواده کروتالید و ویپرید ، سبب تحریک و ممانعت از تجمع پلاکت می شوند. .مار افعی جعفری ازجمله مارهای خطرناک برای انسان می باشد وسم آن دارای ضد انعقادی و کاردیوتوکسیته می باشد. هدف از مطالعه ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سید جواد حسینی s.j hosseini دانشجوی دکترای علوم سلولی و مولکولی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشکده علوم دانشگاه رازی کرمانشا دکتر علیرضا زمردی پور a.r zomorodipour phd بیولوژی مولکولی ـ استادیار گروه ژنتیک مولکولی پژوهشگاه ملی مهندس ژنتیک و زیست فناوری دکتر راضیه جلال r jalal استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری دکتر فرزانه صابونی f sabooni استادیار دانشکده علوم دانشگاه مشهد

چکیده   سابقه و هدف   کراتینوسیت یک مدل مناسب برای بیان ژن به صورت ex vivo برای رهاسازی سیستمیک پروتئین است. با توجه به این نکته عناصر کنترلی اختصاصی کراتینوسیت ها، گزینه های مناسبی برای بیان ژن با واسطه کراتینوسیت ها هستند. در پژوهش حاضر یک وکتور برای بیان اختصاصی پروتئین های نوترکیب در کراتینوسیت های اپیدرم با استفاده از پروموتر ژن کراتین ـ 14 انسانی طراحی گردید. توانایی پلاسمید ساخته شده به ...

A Dorgalaleh , Gh Solaimani , M Naderi , P Eshghi , Sh Alizadeh , Sh Tabibian ,

Factor XIII or "fibrin-stabilizing factor," is a transglutaminase circulates in the blood circulation as a hetero tetramer with two catalytic A subunits and two carrier B subunits. This important coagulation factor has a crucial role in clotting cascade and produces strong covalent bonds between soluble formed fibrin monomers during coagulation. This stable cross linked fibrin strands are resis...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1392

هموفیلی b یک بیماری ژنتیکی خونریزی دهنده مغلوب وابسته به جنس ناشی از جهش در ژن فاکتور ix انعقادی است. جهش ها در ژن فاکتور ix باعث ناکارآمدی یا عملکرد نادرست فاکتور ix انعقادی می شوند. روش ایده آل برای تشخیص مولکولی این بیماری آنالیز مستقیم جهش های ژنی است. اما با توجه به تعداد بالای جهش های شناسایی شده در ژن مزبور، مشخص نبودن طیف جهش های شایع آن، اندازه بزرگ ژن فاکتور ixو طبیعت ناهمگن جهش ها، آ...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
محمد رضا سام mohammad reza sam urmia univesityدانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) علیرضا زمردی پور alireza zomorodipour national institute of genetic engineering and biotechnologyپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیکسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری علی اکبر حداد مشهدریزه aliakbar haddad-mashadrizeh ferdowsi university of mashhadدانشگاه مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (ferdowsi university) مهدی قربانی mahdi ghorbani national institute of genetiv engineeringپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیکسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری غلامعلی کاردر gholam ali kardar tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: نقص در عملکرد فاکتور 9 منجر به بیماری هموفیلی b می گردد. استفاده از فرآورده های پلاسمایی جهت جلوگیری از خونریزی، خطر انتقال عوامل عفونی را افزایش می دهد. بنابراین امروزه استفاده از فاکتور 9 نوترکیب، به عنوان جایگزین مناسب نوع پلاسمایی آن مطرح شده است. به منظور بیان و تولید فاکتور 9 نوترکیب، استفاده از یک وکتور بیانی با توالی های تنظیمی سیس مناسب ازجمله توالی های اینترونی لازم ا...

توسلی, بهناز, حسینی, مریم سادات, درگلاله, اکبر, روشن ضمیر, فاطمه, شمس, محمود, شکوری, مرضیه, طبیبیان, شادی, فرشی, یداله,

چکیده سابقه و هدف کمبود فاکتور سیزده، اختلالی خونریزی‌دهنده با شیوع بسیار پایین بوده که تخمین زده می‌شود شیوع آن حدود 1 نفر در هر 2 میلیون نفر باشد. تمامی آزمایش‌های معمول انعقادی در کمبود فاکتور سیزده طبیعی بوده و این موضوع، تشخیص این اختلال انعقادی را دشوار می‌سازد. لذا در مطالعه مروری حاضر، یک رویکرد آزمایشگاهی مناسب برای تشخیص کمبود فاکتور سیزده ارائه گردید. مواد و روش‌ها مطالب مطالعه مرور...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مهریار حبیبی رودکنار mehryar habibi roudkenar p.o.box: 14665-1157, tehran, iran.مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران راحله حلبیان r halabian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر شاگردی اسماعیلی n shagerdi esmaili مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) آرزو اودی a oodi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر مسروری n masroori مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر امیری زاده n amirizadeh مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) کامران موسوی حسینی

جداسازی، کلونینگ و بیان ژن فاکتور vii انعقادی نوترکیب انسانی در رده سلولی cho راحله حلبیان1، ناصر شاگردی اسماعیلی2، آرزو اوودی2، ناصر مسروری3، دکتر ناصر امیری زاده4، دکتر کامران موسوی حسینی5، دکتر احمد قره باغیان6، دکتر حوری رضوان7، دکتر محمد علی جلیلی8، دکتر مهریار حبیبی رودکنار9 چکیده سابقه و هدف فاکتور vii ، یک گلیکوپروتئین پلاسمایی است که در آبشار انعقادی تشکیل فیبرین، شرکت دارد. فاکتور vii...

ژورنال: :علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران 0
هادی طبیبی h tabibi حسین ایمانی h imani مینو احمدی نژاد m ahmadinejad

سابقه و هدف: مهم ترین علت مرگ و میر بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه، از جمله بیماران تحت دیالیز صفاقی، بیماری های قلبی عروقی است. در بیماران تحت دیالیز صفاقی، وجود استرس اکسیداتیو، بالا بودن غلظت هموسیستئین و فاکتورهای انعقادی خون، از عوامل مهم بروز بیماری های قلبی عروقی هستند. برخی مطالعات، اثرات مفید مصرف سویا را بر استرس اکسیداتیو و هیپرهموسیستئینمی در بیماران غیر مبتلا به نارسایی مزمن کل...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید