ترکیبات هتروسیکلی شامل قسمت پیرازول به دلیل طیف وسیع فعالیت زیستی و حوزه زیاد کاربردشان در شیمی دارویی، طبفه مهمی از ترکیبات ناجورحلقه ای می باشند. به دلیل خواص بیولوژیکی در خور توجه که این ترکیبات از خود دارند، علاقه مندی به تحقیق در زمینه ی توسعه ی روش های سنتزی برای این ترکیبات افزایش یافته است. رسیدن به تنوع پذیری در اسکلت شیمیایی و یا استخلاف ها در ساختار ترکیب های ناجور حلقه در خور توجه، ...

در این پایان نامه، یک روش تک مرحله ای ساده و کارآمد جهت آریل دار کردن گزینشی پیرول های حاوی nh آزاد در موقعیت-2، به واسطه تری اتانول آمین و کاتالیست پالادیم ارائه می گردد. در این راستا، ابتدا واکنش پیرول با 2- یدو-5- نیتروتولوئن تحت شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت تا شرایط بهینه جهت تهیه 2-آریل پیرول مربوطه حاصل گردد. پس از بهینه سازی شرایط واکنش، عمومیت این روش سنتزی برای تهیه سایر مشتقات 2...

در این پروژه ابتدا سنتز ترکیب دی آمینی 4-[4-(5،4-دی فنیل-1h-ایمیدازول-2-ایل)فنوکسی] بنزن-1،3-دی-آمین (dai) به عنوان یک مونومر در بر دارنده حلقه ایمیدازول متصل به گروه های جانبی آروماتیک بررسی شد. به این منظور، در ابتدا ترکیب 4-(5،4-دی فنیل-1h-ایمیدازول-2-ایل) فنول (dip) به روش گرمادهی معمولی در حمام روغن در حلال استیک اسید گلاسیال و تحت تابش ریزموج در حضور مایع یونی تترا بوتیل آمونیوم برماید (t...

چکیده: دراین پژوهش ما ابتدا یک واکنش سه جزیی جدید بر پایه واکنش استریکر برای سنتز آلکیل نیتریل ها بین یک فرمیل بنزوئیک اسید، آمین نوع دوم، سدیم سیانید طراحی کرده ایم که مشتقات ? بنزوئیک اسید?– آمینو نیتریل ها را با راندمان بالا در حلال آب و در دمای اتاق تولید می کند. این واکنش منجر به تولید ایجاد یک پیوند کربن-کربن و یک پیوند کربن -نیتروژن در یک سنتز یک مرحله ای شده است. همچنین ما یک واکنش...

سوکلران، (cf3)2choch2cl))، از cf3)2choh) و تری اکسان با استفاده از alcl3 به عنوان کاتالیست و عامل کلردار کننده با بهره 87٪ سنتز شد. کلرومتیل اتر به دست آمده به عنوان عامل آلکیله کننده در واکنش های جانشینی هسته دوستی شامل ناجور اتم های n و o مورد استفاده قرار گرفت. واکنش های جانشینی هسته دوستی با فنل، 4،2- دی متیل فنل و 5،2- دی ترشیوبوتیل هیدروکینون انجام شد و فراورده های به دست آمده از مونو o-آ...

سابقه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (nsaids) که مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز می باشند، ازجمله داروهایی هستند که به طور گسترده ای برای درمان درد، التهاب و به ویژه آرتریت به کار می روند. این داروها سبب بروز عوارض گوارشی ناشی از مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-1 (cox-1) می شوند، درحالی که مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) مسوول ایجاد اثرات درمانی است. براین اساس کشف داروهایی که به طور اختصاصی آنزی...

کارهای انجام شده در این پایان نامه شامل چهار بخش است بخش اول مربوط به سنتز مشتقات پیرازول طی واکنش دو مرحله ای سه جزیی از طریق واکنش آریل ایزوتیوسیانات، ترکیبات متیلن فعال(مالونونیتریل، اتیل-2-سیانواستات، دی اتیل مالونات) و هیدرازین هیدرات حاصل می باشد. بخش دوم شامل بررسی واکنش های پیرازول های سنتز شده در بخش اول با فناسیل برومیدها به منظور سنتز مشتقات جدید 2-آریل-6-(آریل آمینو)-h1-ایمیدازو...

مشتقات با استخلاف بالای اکسازول ها به عنوان پیش ساز مهمی در سنتز ترکیبات هتروسیکل با دو روش عمومی سنتز گردید. در روش اول یک محلول تجاری مناسب از آمینومالونونیتریل توسیلات در 1-متیل-2-پیرولیدینون با آریل(آلکیل) آسیل کلریدها در دمای اتاق وارد واکنش گردید.در روش کاراتر و مناسبتردوم، از آمینومالونونیتریل توسیلات در پیریدین و مشتق مناسبی از کربوکسیلیک اسیدها استفاده شد.در مرحله بعد، حلقوی شدن 2-آلکی...

چکیده تحقیق حاضر به مطالعه تهیه و کاربرد تعدادی از کاتالیزورهای هتروژن مانند سیلیکا سولفوریک اسید (sio2-so3h) در تهیه مشتقات h2-ایندازولو(b-2و1)فتالازین-1و6و11(h13)-تری اون و همچنین سنتز مشتقات مختلف از 1و5-دی آریل-3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-2(h5)-اون، سولفوریک اسید ساپورت شده بر روی سیلیکاژل (sio2-h2so4) در سنتز مشتقات مختلف 2و4و5-تری آریل ایمیدازول، کلرید آهن ساپورت شده بر روی سیلیکاژل (sio2-fe...

چکیده عنوان: سنتز تک مرحله ای 2، 4، 5 – تری آریل-1h- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل لکل ا با هگزا متیل دی سیلازان تحت شرایط ملایم روش تحقیق و یافته ها: در این پروژه روش تک مرحله ای خوب و کارآمد برای سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل-h1- ایمیدازول بین هگزامتیل دی سیلازان و آریل آلدئیدها، بنزیل الکل هاو بنزیل هالیدها درحضور یدمولکولی طراحی شده است. مزیت این روش علاوه بر سادگی اجرا و تمیز بودن وا...