نتایج جستجو برای: csge

تعداد نتایج: 76  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مهدی اله بخشیان m. allah bakhshian دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس محمدحسین محمدی m.h. mohammadi دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) قاسم رستگار لاری gh. rastegar lari دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) احمد کاظمی a. kazemi دانشیار دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) فریدون علا f. ala فوق تخصص خون و انکولوژی ـ کانون هموفیلی کودکانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) شیرین روانبد sh. ravanbod کارشناس شیمی ـ کانون هموفیلی کودکان عاطفه اله بخشیان

چکید ه   سابقه و هدف   هموفیلی b لیدن یک بیماری خونریزی دهنده ارثی است که با بیان تغییر یافته فاکتور ix شرح داده می شود. این شکل از هموفیلی در ارتباط با موتاسیون های نقطه ای متنوع در محدوده ای 40 نوکلئوتیدی از ناحیه پروموتوری ژن فاکتور ix رخ می دهد. بیماران کلاسیک هموفیلی b لیدن دارای سطح فاکتور ix پلاسمایی units/ml 1/0(کمتر از 15%) در دوران قبل از بلوغ هستند اما متعاقب بلوغ، سطح فاکتور ix در گ...

2014
Pezhman Fard-Esfahani

Background and Objectives: Making stacking gels for polyacrylamide gels in the laboratory by conventional methods is laborious and time consuming. Considering the role of temperature in polyacrylamide gels with respect to electrical resistance and viscosity, we assumed that decreasing the temperature would cause an increase in electrical resistance and viscosity. Ultimately, a downward temperat...

Journal: :The Medical journal of Malaysia 2006
Y T Teong S T Teo L P Tan B Q Wu S C Peh

Gastrointestinal stromal tumour (GIST) is a rare but most common mesenchymal tumour in the gastrointestinal tract. Although GIST research has been carried out extensively worldwide, it has yet to be studied in Malaysia. To establish the immunohistochemical expression pattern of CD117 (c-KIT), CD34, S-100 and Desmin, the incidence of c-KIT and PDGFRA genes mutation in GISTs, and correlate it wit...

2004
Sei Hyun Ahn Ui Kang Hwang Beom Seok Kwak Ho Sung Yoon Bo Kyung Ku Hee Jun Kang Ji Su Kim Byung Kyun Ko Chang Dae Ko Kyung Sik Yoon Dae-Yeon Cho Jun Suk Kim Byung Ho Son

The incidence of breast cancer in Korea has been increasing in recent years, such that it is now the most common female cancer. Breast cancer in Korea is characterized by an earlier age of onset than in Western countries, suggesting that it would be related with genetic background. We assayed germline mutations in the BRCA genes to evaluate their genetic pathology in Korean breast cancer patien...

Journal: :European journal of medical genetics 2012
Johanna Korvala Marika Löija Outi Mäkitie Etienne Sochett Harald Jüppner Dirk Schnabel Stefano Mora William G Cole Leena Ala-Kokko Minna Männikkö

Childhood-onset primary osteoporosis is manifested as reduced bone mineral density, peripheral fractures and/or vertebral compression fractures. Until now, only mutations in LRP5 have been shown to cause the disorder. Candidate gene analyses were performed on 15 patients with primary osteoporosis and 80 healthy controls using CSGE and sequencing. The genes studied included DKK1, DKK2, WNT3A, WN...

Journal: :International journal of molecular epidemiology and genetics 2014
Consolación Rosado Elena Bueno Carmen Felipe Rogelio González-Sarmiento

BACKGROUND Autosomal forms of Alport syndrome represent 20% of all patients (15% recessive and 5% dominant). They are caused by mutations in the COL4A3 and COL4A4 genes, which encode a-3 and a-4 collagen IV chains of the glomerular basement membrane, cochlea and eye. Thin basement membrane nephropathy may affect up to 1% of the population. The pattern of inheritance in the 40% of cases is the s...

آقائی پور, مهناز , دکتر قاسم رستگار لاری, قاسم, ذاکر, فرهاد , محمدزاده, محمد ,

   Background & Aim: Mutations in c-kit gene cause autonomously proliferation of leukemic cells with an unfavorable prognosis.These mutations including exon 8 deletion and insertion in the fifth extracellular Ig-like domain and exon 17 point mutation in tyrosine kinase domain of c-kit receptors are important in acute myeloid leukemia. The aim of this study was to set up molecular diagnosis and ...

Peyman Mohammadi-Torbati Pezhman Fard-Esfahani,

Background and Objectives: Making stacking gels for polyacrylamide gels in the laboratory by conventional methods is laborious and time consuming. Considering the role of temperature in polyacrylamide gels with respect to electrical resistance and viscosity, we assumed that decreasing the temperature would cause an increase in electrical resistance and viscosity.  Ultimately, a downward tempera...

هاشمی سوته،, سیدمحمدباقر, رضائی، , نوراله , گودیو, آن ,

سابقه و هدف: بیماری فون ویلیبرانت از شایع ترین بیماری ارثی خونریزی دهنده ناشی از کمبود فاکتور فون ویلیبرانت با توارث اتوزومی غالب می باشد. این بیماری به سه دسته تیپ 1 و تیپ 3 (نقص کمی) و تیپ 2 (نقص کیفی) تقسیم بندی می گردد. تیپ یک دارای علائم خفیف تری نسبت به تیپ 3 می باشد. هدف این مطالعه تعیین جهش های عامل تیپ یک این بیماری می باشد.مواد و روشها: از خانواده های بیماران مبتلا به فون ویلیبرانت (...

Journal: :Molecular Vision 2008
Jie Zhou Femida Kherani Tanya M. Bardakjian James Katowitz Nkecha Hughes Lisa A. Schimmenti Adele Schneider Terri L. Young

PURPOSE Mutations in the SOX2 and CHX10 genes have been reported in patients with anophthalmia and/or microphthalmia. In this study, we evaluated 34 anophthalmic/microphthalmic patient DNA samples (two sets of siblings included) for mutations and sequence variants in SOX2 and CHX10. METHODS Conformational sensitive gel electrophoresis (CSGE) was used for the initial SOX2 and CHX10 screening o...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید