نتایج جستجو برای: qreal time pcr

تعداد نتایج: 2010831  

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1394

حذف ناخالصی های سلول میزبان، مرحله بحرانی در تولید فرآورده های بیولوژیک است. یکی از ناخالصی هایی که باید در مرحله خالص سازی پاکسازی شود باقی مانده dnaای است که از سلول میزبان باقی میماند. یکی از پرمصرف ترین رده های سلولی برای تولید این نوع از فرآورده ها سلول های تخمدان همستر چینی(cho) است که ممکن است مقداری از dna این سلول ها در فرآورده باقی مانده و باعث بروز مشکلات در مصرف کننده شود.علاوه بر ...

2017
Andrey Terekhov Timofey Bryksin Yurii Litvinov

Visual modeling paradigm is known for a number of decades already but still vast majority of software engineers prefer traditional programming to automated code generation from visual models. In this paper we discuss several ways to make modeling using diagrams more usable for industrial software development. Specialized domain-specific visual languages could be used to make models clearer and ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده کشاورزی 1390

به منظور مشخص کردن سطح بیان ژن ta gsk در 12 ژنوتیپ انتخابی تریتی پایرم و2 ژنوتیپ گندم ،آزمایش مقایسه بیان ژن ta gsk تحت تنش شوری در پژوهشکده زیست فن آوری دانشگاه زابل انجام شد. سه تکرار برای هر ژنوتیپ در نظر گرفته شد و سپس نمونه های تیمار تحت تنشmm 200 قرار گرفتند. rna از برگ هر نمونه استخراج شد و cdna با رونویسی معکوس ساخته شد. برای به هنجار کردن تمامی نمونه ها سطح بیان ژن18s rrna به عنوان ژن ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده کشاورزی 1388

گندم غذای اصلی انسان است. مهمترین بیماری این گیاه که سالانه مقادیر زیادی از محصول را از بین می برد، بیماری زنگ غلات است. ردیابی و شناسایی سریع این بیماری قبل از بروز اپیدمی می تواند در ایجاد یک سیستم پیش آگاهی جهت کنترل به موقع و جلوگیری از خسارت بالا به محصولات مفید باشد. روشهای مرفولوژیکی جهت شناسایی این عوامل بیماری از دقت و سرعت لازم برخوردار نیستند. روش های مولکولی مرسوم نیز نیاز به مقادیر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی 1391

هدف اصلی این تحقیق بهینه سازی روش real-time pcr نسبی مبتنی بر سایبرگرین جهت اندازه گیری بیان ژن های ifn-? و tgf?1 در خوکچه های هندی واکسینه شده با واکسن تب برفکی تیپ o بود. برای این مطالعه، نمونه های خون از دو گروه خوکچه هندی واکسینه شده و شاهد در سه زمان متفاوت و مشخص گرفته شد. پس از انجام خونگیری، استخراج rna و تبدیل آن به cdna صورت گرفت. به منظور اندازه-گیری میزان بیان ژن‏های ifn-? و tgf?1از...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم کشاورزی 1392

اکثر رقم¬های برنج در برابر دماهای سرمازدگی، مخصوصا در مراحل اولیه¬ی رشد گیاهچه¬ای آسیب¬پذیر هستند. در این پژوهش الگوی بیان دو ژن واکنش دهنده به تنش سرمایی در دو رقم pr (رقم مقاوم) و هاشمی (رقم حساس) برنج (oryza sativa)با استفاده از تکنیک real time pcr مورد مطالعه قرار گرفت. پروفایل بیان دو ژن osnac6 و oscdpk13 در گیاهان شاهد و تیمارهای 3، 6، 9، 12و 24 ساعت سرما (5 درجه¬ی سانتی گراد) در گیاهچه¬ه...

2008
J. M. J. Logan K. J. Edwards

Real-time PCR continues to have a major impact across many disciplines of the biological sciences and this has been a driver to develop and improve existing instruments. From the first two commercial platforms introduced in the mid 1990s, there is now a choice in excess of a dozen instruments, which continues to increase. Advances include faster thermocycling times, higher throughput, flexibili...

2008
K. J. Edwards

Optimisation of the reagents used to perform PCR is critical for reliable and reproducible results. As with any PCR initial time spent on optimisation of a real-time assay will be benefi cial in the long run. Specifi city, sensitivity, effi ciency and reproducibility are the important criteria to consider when optimising an assay and these can be altered by changes in the primer concentration, ...

2006
S. Yuan

Real-time PCR is a powerful tool to compare relative transcriptional abundance, and has been broadly applied in biomedical sciences. However, methods for rigorous statistical analyses have lagged behind applications. Confidence interval and statistical significance considerations are not explicit in many of the current data analysis approaches. Based on the standard curve method and other usefu...

2007
Dean Fraga Tea Meulia Steven Fenster

The real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) is a recent modification to PCR (UNIT 10.2) that is rapidly changing the nature of how biomedical science research is conducted. It was first introduced in 1992 by Higuchi and coworkers and has seen a rapid increase in its use since (Higuchi et al., 1992, 1993). Real-time PCR allows precise quantification of specific nucleic acids in a com...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید