نتایج جستجو برای: تشخیص قبل از تولد

تعداد نتایج: 703829  

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
مهرداد هاشمی mehrdad hashemi assistant professor, department of molecular genetics, islamic azad university, science and research campus, tehran, iran علی ناظمی ali nazemi phd of molecular genetics, faculty of basic sciences, islamic azad university, tonekabon unit, tonekabon, iran محبوبه صفوی mahboubeh safavi assistant professor, phd of management of health services, islamic azad university, tehran medical unit, tehran, iran شهلا چایچیان shahla chaichian assistant professor, department of gynecology and obstetrics, islamic azad university, tehran medical unit, tehran, iran مسعود قانع masoud ghane assistant professor, phd of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university, tonekabon unit, tonekabon, iran شهرآشوب شریفی shahrashoob sharifi bsc, department of molecular biology, medical laboratory of tonekabon

سابقه و هدف: تشخیص پیش از تولد(prenatal diagnosis) جنسیت جنین، نیازمند روش های تهاجمی نظیر نمونه گیری از طریق آمنیوسنتز و نمونه گیری از پرزهای کوریونی(cvs) می باشد. در سال های اخیر، یکی از روشهای غیر تهاجمی بررسی حضور dna سلولهای هسته دار جنینی در پلاسمای خون مادر است که در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، سیستم nested-pcr برای تشخیص ژن sry جنینی با بکارگیری dna ج...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
میثم مصلایی دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان و گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی دانشیار، مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان و گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

روش های رایج برای به دست آوردن نمونه از جنین برای تشخیص پیش از تولد، برای جنین و مادر خطرناک می باشد. این موضوع سبب انجام تلاش های زیاد دانشمندان در زمینه ی به دست آوردن سلول های جنینی به روش های غیر تهاجمی شده است که ازآن جمله، به دست آوردن آن ها از خون محیطی مادران باردار قابل ذکر است. انواع سلول هایی که توسط بسیاری از دانشمندان در سر تا سر جهان بر روی آن ها در این زمینه مطالعه صورت گرفته است...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
reza mahdian department of medical biotechnology, pasteur institute of iran, tehran, iran fahimeh shahrokhi department of human genetics, faculty of medicine, tabriz university of medical science, tabriz, iran mojtaba mohaddes ardebili department of medical genetics, faculty of medicine, tabriz university of medical science, tabriz, iran zahra fardi azar department of gynecology, faculty of medicine, tabriz university of medical science, tabriz, iran ahmad kamyab department of human genetics, pasteur institute of iran, tehran, iran elmira shamsiyan department of human genetics, pasteur institute of iran, tehran, iran mina hayat nosaeid

هدف: این مطالعه به‏منظور بررسی امکان تشخیص نشانگان داون پیش از تولد با روش real-time pcr انجام شد. در این راستا، تعیین روش مناسب برای تخلیص dna از نمونه‏های آمنیوسیت برای دستیابی به dna با کیفیت بالا نیز مورد توجه قرار گرفت. مواد و روش‏ها: ابتدا زنان بارداری که در غربالگری از طریق سنجش نشانگرهای بیوشیمیایی و سونوگرافی خطر بالای ابتلای جنین به نشانگان داون را داشتند، به مرکز ﺁمنیوسنتز معرفی شده ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
یوسف مرتضوی y mortazavi سحر طاهری s taheri جلال درخشنده j derakhshandeh سیروس زینلی s zeinali

چکیده زمینه و هدف: تالاسمی یک بیماری اتوزومال مغلوب است که توسط کاهش یا فقدان کامل زنجیره ی بتاگلوبین مشخص می شود. این بیماری یکی از شایع ترین هموگلوبینوپاتی ها در ایران بوده و طبق برآوردهای موجود بیش از دو میلیون حامل و بیست هزار بیمار در میان جمعیت هفتاد میلیون نفری ایران زندگی می نمایند. هدف از این مطالعه بررسی شیوع و تعیین جهش های ژن بتاگلوبین در حاملین و بیماران تالاسمی زنجان بوده است. روش...

درخشنده, جلال, زینلی, سیروس, طاهری, سحر, مرتضوی, یوسف,

Background and Objective: B-thalassemia is an autosomal recessive disease characterized by reduction or complete absence of b-globin gene expression. It has been estimated that more than 2,000,000 carriers as well as 20,000 patients affected with b-thalassemia are living in Iran, a country with more than 70 million population and great ethnic diversity. In this study we aimed to find out the b-...

ابوالقاسمی , جمیله , ریماز , شهناز , مهدیزاده , ابوالفضل, ناجی امیدی , فاطمه, نجمی , زهرا, چایچیان , شهلا ,

سابقه و هدف: اندومتریوز، یکی از شایع‌ترین و پرهزینه‌ترین بیماری‌های زنان است. هدف از این مطالعه تعیین عوامل موثر بر اندومتریوز در زنان سنین باروری با استفاده از رگرسیون لجستیک بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد – شاهدی، کلیه بیماران مبتلا به اندومتریوز (250 نفر) مراجعه‌کننده به بیمارستان حضرت رسول (ص) شهر تهران که به روش لاپاراسکوپی، بیماری آنان تشخیص داده شده‌ بود به عنوان مورد و نفرات بعدی که...

ژورنال: :مجله زنان، مامایی و نازایی ایران 0
حمید حمید صاحب کشف hamid sahebkashaf navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران احمد احمد آل یاسین ahmad aleyasin navid's institute of infertility, tehran, irannational institute for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranscience and research campus, islamic azad university, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایرانپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایرانعلوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران پاریس پاریس کی نژاد paris keynejad navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری سعید حجت الله صاحب کشاف saeed sahebkashaf navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران فائزه سعید جعفرنزاد faezeh jahanshad navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران لیلا لیلا محمدی ضیاضی leila mohammadi ziazi science and research campus, islamic azad university, tehran, iranعلوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک ibf از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی x و y انسانی صورت گرفت. روش کار: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز نابار...

Journal: : 2022

هدف: سوء‌مصرف مواد عبارت است از الگوی غیرانطباقی مصرف که طریق پیامدهای نامطلوب عودکننده و قابل‌ملاحظه مرتبط با استعمال مکرر ظاهر می‌شود. متغیرهای چندگانه بر شدت، مدت درمان اختلالات سوءمصرف تأثیر می‌گذارند. برآوردها در سال ۲۰۱۷ نشان داد ۲۷۱ میلیون نفر جهان یک یا چند ماده‌مخدر استفاده کرده‌اند. پژوهش حاضر نوع علی‌-مقایسه‌ای بود، هدف مقایسه تکانشوری، استحکام من، ناگویی هیجانی حمایت اجتماعی ادراک‌ش...

Journal: : 2023

هدف: RNA های غیرکدکننده از جمله مولکول تنظیم شناخته شده در سلول می باشند که فرایندهای مختلفی را کنترل کنند. مرتبط با مزبور، رشد و نمو تمایز سلولی باشد. این رو نقش آنها بروز تومور سرطان مختلف دست بررسی خصوص ارتباط مستقیمی بین ملکول مزبور دیده است. انواع غیر کد کننده ها، بلند (Long non-coding RNAs) باشند. گروه RNAها به‫عنوان کننده‌های کلیدی شده‫اند. ازجمله LncRNA MIAT یکRNA می‌باشد تقش انکوژنی آن...

ژورنال: :کومش 0
فاطمه قارداشی f. ghardashi school of nursing, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, iranکارشناس ارشد پرستاری و عضو هیئت علمی دانشکده علوم پزشکی سبزوار

سابقه و هدف: هر سال ده ها میلیون بیمار در جهان تحت عمل جراحی قرار می گیرند . جراحی یک استرس است که واکنش های فیزیولوژیک (آندوکرین) و استرس روانی (ترس و اضطراب) ایجاد می کند اگر اضطراب ناشناخته بماند اضطراب طولانی موجب استرس می شود که پیامدهای مضر برای و به تأخیر افتادن بهبودی را به همراه دارد. این پژوهش با هدف تعیین عوامل موثر بر اضطراب قبل از عمل انجام گردیده است. مواد و روش‎ها: این پژوهش یک م...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید