نتایج جستجو برای: سیتوژنتیک

تعداد نتایج: 209  

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2006
سید محسن حسام زاده حجازی محمد رسولی

برای بررسی تنوع سیتوژنتیکی جنس ماشک از طریق سیستم آنالیز تصویری، کاریوتیپ 14 ژنوتیپ متعلق به 11 گونه مختلف در سلول های مریستم انتهایی ریشه مطالعه شد. تعداد کروموزوم های پایه در ژنوتیپ های مورد بررسی بین 5= x (یک ژنوتیپ دیپلوئید)، 6= x (سه ژنوتیپ دیپلوئید) و7= x (ده ژنوتیپ دیپلوئید) متغییر بود. بر اساس جدول دو طرفه stebbins ژنوتیپ 5387 در گروه b3، ژنوتیپ های 1564،312،7075 و7456 درگروه a2 و بقیه ...

, باقری مرتضی, , صالح گرگری ثریا, , عبدی راد عیسی, , عمرانی میرداوود, ,

در مطالعات سیتوژنتیک، تهیه نمونه میکرو سکوپی با پراکنش مناسب کروموزومها در سطح سلول و با وضوح کافی، از معضلاتی است که همیشه دامنگیر سیتولوژیستها بوده و می باشد. از این رو در این تحقیق از ترشحات دستگاه گوارش حلزون به جای آنزیم سیتاز که در هضم اجزای سلول و تهیه نمونه های شفاف میکروسکوپی به کار می ‎رود استفاده گردید تا امکان فراهم کردن یک ابزار بومی و سهل الوصول را بررسی نماید. به این منظور پس از ...

      جنس بارهنگ (Plantago) از خانوادهPlantaginaceae در ایران دارای 22 گونه علفی یکساله و چند ساله می‌باشد. گونه .Plantago majorL از گیاهان رطوبت‌پسند و رایج در مانداب‌ها می‌باشد. سیتوژنتیک هفت جمعیت مختلف از گونه مذکور بررسی شد. بذر نمونه‌ها از رویشگاه‌های ماندابی شمال‌غرب ایران جمع‌آوری شدند. بذرها را در پتری‌دیش در آزمایشگاه کشت داده و ریشه‌دار شدند. مریستم نوک ریشه با استفاده از هماتوکسیلین...

حسین میرائی ندوشن هاجر ندر خانی

جمعیتهایی متعلق به سه گونه از جنس لولیوم به نامهایL. Rigidum L.multiflorum وLPerenne  جهت تعیین سطوح پلوئیدی و استفاده از آنها در طرحهای اصلاحی این جنس مورد مطالعات سیتوژنتیکی قرارگرفتند به این منظور پس از ریشه دار کردن بذر جمعیتهای مورد نظر، از مریستمهای فعال و تازه روئیده انتهایی ریشه نمونه گیری شده و مراحل پیش تیمار، تثبیت، هیدرولیز ورنگ آمیزی به ترتیب با استفاده از آلفابرومونفتالین ، محلول ...

دکتر حمیدرضا بذرافشان, , دکتر سکینه محمدیان, ,

سندرم نونان یک اختلال با فنوتیپ مشابه سندرم ترنر (منوزومی کروموزوم X) و ژنوتیپ و کاریوتیپ طبیعی است. این سندرم، بیماری بسیار نادر می باشد و در سنین مختلف علائم متفاوتی دارد و هردو جنس را به یک نسبت مبتلا می کند. در دهه اول عمر، علائم بیماری، به صورت: ظاهر غیر طبیعی و کوتاهی قد بروز می نماید. دختر هشت ساله ای که به دلیل کوتاهی قد مراجعات مکرر نموده بود، باتوجه به ظاهر خاص (هیپرتلوریسم، میکروگناس...

عبدالرضا نصیرزاده مهرناز ریاست, ژیرایر کاراپتیان

جنس‌ شنبلیله‌ (Trigonella) از خانواده‌ پروانه‌آسا (Papilionacea) می‌باشد که‌ براساس‌ فلور ایرانیکا، 32 گونه‌ آن‌ در نقاط مختلف‌ ایران‌ پراکنش‌ دارد (Rechinger، 1984). شنبلیله‌ به‌‌عنوان‌ گیاهی‌ دارویی‌، زراعی‌ و مرتعی‌ حائز اهمیت‌ فراوان‌ می‌باشد و در طب‌ سنتی‌ از آن‌ استفاده‌ زیادی‌ بعمل‌ می‌آید. در این‌ تحقیق‌ پس‌ از جمع‌‌آوری‌ نمونه‌های‌ گیاهی‌ از سطح استان‌ فارس‌، یک‌ گونه‌ شنبلیله‌ چند س...

زهرا دفتری عبّاس صفرنژاد,

آویشن (Thymus) از تیره Lamiaceae گیاهی است چند ساله که به‌دلیل خاصیت دارویی از اهمیت بالایی برخوردار است. بذرهای پنج جمعیت متعلق به چهار گونه T. Lancifolius،T. daenensis subsp. daenensis  (دو نمونه)، T. fedtschenkoiو pubescens .Tکشت گردید و پس از جوانه‌زنی بذرها از مریستم انتهایی ریشه برای مطالعات کاریوتیپی استفاده شد. نتایج نشان داد که تعداد کروموزوم پایه در تمام جمعیت‌های مورد بررسی 15= x اس...

عبدالرضا نصیرزاده منوچهر خردنام ناهید حبیبی

به منظور تعیین پراکنش گونه های نخود در استان فارس، در اوایل فصل رویش سال 1379 مسافرتهایی به تمام نقاط استان صورت گرفت و حاصل آن شناسایی 18 رویشگاه نخود بود. جهت شناسایی گونه ها اقدام به جمع آوری نمونه گیاهی از کلیه رویشگاههای مورد مطالعه شد و در نتیجه 7 گونه C. oxydon, C. subaphyllum, C. tragacanthoides, C. spiroceras, C. kermanesnse, C. arietinum و C. stapfianum در استان شناسایی گردید. بررسیها...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
محمدحسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad 1143 med. bldg.sanat sq. shahrak gharb tehran 14667713713مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی، شهرک غرب، خ حسن سیف، انتهای کوچه چهارم، شماره 1143، کد پستی 1466713713 رکسانا کریمی نژاد roxana kariminejad آزاده مشتاق azadeh moshtagh نرگس میرآفتابی narges miraftabi فرانک زندی faranak zandi نیلوفر ثابت کسائی niloufar sabetkasaei هدیه رفقی

بیماری های ریزحذفی گروهی از بیماری های ارثی هستند که در نتیجه حذف قطعه کوچکی از کروموزوم بروز می کنند. این بیماری ها به صورت صفت غالب به نسل بعد انتقال می یابند و علی رغم حذف قطعه ریز، علائم بالینی و عوارض شدیدی ایجاد می کنند. این بیماری ها معمولاً با آزمایش های سیتوژنتیک معمول، و حتی روش های نواری، در بیشتر موارد قابل تشخیص نیستند و در مواردی که چنین تشخیص هایی مطرح می شوند، لازم است تشخیص را ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید