نتایج جستجو برای: هموفیلی آ

تعداد نتایج: 3434  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
نرگس خاتون کریمی n. kh. karimi گروه پزشکی مولکولی مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران لیلا کوکبی l. kokabee گروه پزشکی مولکولی مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) زهرا بدیعی z. badiee دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) مجید شهابی m. shahabi استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایااه منطقه ای آموزشی انتقال خون مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) سید عبداله بنی هاشم s.a. banihashem دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد سیروس زینلی s. zeinali گروه پزشکی مولکولی مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences)سازمان های دیگر: مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر کاظم پریور

چکید ه   سابقه و هدف   هموفیلی b یا بیماری کریسمس، یک اختلال خونریزی دهنده وابسته به جنس مغلوب است که به علت کاهش مقدار یا نقص عملکرد فاکتور ix انعقادی ایجاد می شود. بیماری ناشی از جهش های مختلف در ژن فاکتور ix است. هدف از این تحقیق، آنالیز مولکولی ژن فاکتور ix جهت ارزیابی طیف جهش ها و یافتن ارتباط بین ژنوتیپ و فنوتیپ در بیماران هموفیلی b خراسان رضوی بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه تجربی، ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی 1389

مقدمه: هدف از انجام این تحقیق بررسی تاثیر یک برنامه تمرین درمانی روی فاکتورهای جسمانی و روانی بیماران هموفیلی نوع a است. روش تحقیق: نمونه مورد استفاده در این تحقیق شامل 20 مرد مبتلا به هموفیلی نوع a (سن07/8 ± 55/22 سال، قد: 42/12 ± 17/172 سانتی متر، وزن:14/21 ± 88/60 کیلوگرم) بودند که توسط کانون هموفیلی استان اصفهان جهت شرکت در این پروژه معرفی گردیده بودند. پس از پر کردن فرم رضایتنامه توسط آزم...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1349

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
محمد جواد محمد جواد مجاهدی mohammad javad mojahedi professor of nephrology .department of nephrology , mashhad university of medical science ,mashhad ir iranاستاد گروه نفرولوژی ،دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد, ایران سمانه سمانه اسفندیاری samane esfandiari assistant of occupational medicine , department of occupational medicine , mashhad university of medical science ,mashhad ir iranدستیار تخصصی گروه طب کار، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد , ایران علی علی پوراکبر ali pourakbar gastroenterology fellow ,department of gastroenterology and hepatology, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, ir iran.دستیار فوق تخصصی گوارش و کبد بالغین، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد , ایران مریم مریم حامی maryam hami associate professor, department of nephrology , mashhad university of medical science ,mashhad ir iran-دانشیار گروه نفرولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد , ایران هوشنگ هوشنگ رفعت پناه hushang rafatpanah associate professor of immunology, immunology research center, mashhad university of medical sciences, mashhad ir iranدانشیار ایمنولوژی، مرکز تحقیقات ایمنولوژی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد, ایران

مقدمه ویروس هپاتیت جی یک ویروس rna دار است. شایع ترین راه انتقال آن از طریق خون می باشد. هدف از این مطالعه بررسی شیوع سابقه تماس با ویروس هپاتیت جی در بین بیماران همودیالیزی و هموفیلی مشهد است. روش کار این مطالعه به صورت مقطعی و در بیمارستان قائم مشهد در سال 1388 انجام شد. در مجموع 132 بیمار تحت همودیالیز و 101 بیمار هموفیلی در مطالعه شرکت کردند. وجود پروتئین e2 ضد ویروس هپاتیت جی (anti-e2) (an...

ژورنال: :فیض 0
محمد علی حسین پور فیضی mohammad ali hosseinpour feizi حبیب عنصری habib onsori department of biology, faculty of science, islamic azad university, marand campus, marand, iranدانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند، گروه زیست شناسی سمیه اکرمی somaye akrami مهدی حقی mahdi haghi عباسعلی حسین پور فیضی abbas ali hosseinpour feizi

سابقه و هدف: هموفیلی a یک بیماری خونریزی دهنده با الگوی وراثتی مغلوب و وابسته به کرومزوم x می­باشد. شیوع آن در جهان 1 در 10 هزار نفر در بین مردان می باشد. این بیماری یک نقص وراثتی فاکتور انعقادی شماره 8 می باشد. ژن فاکتور 8 در نزدیکی انتهای بازوی بلند کروموزوم x ( xq28 ) واقع شده و در حدود 180 کیلو باز طول دارد. این ژن دارای 26 اگزون بوده و یک زنجیره پلی پپتیدی با 2351 اسید آمینه را کدگذاری می­...

ژورنال: کومش 2008
جاذبی, محمد, دانایی, نوید, رحمانی, محبوبه, شعشعانی, طاهره, فرانوش, محمد, قربانی, راهب, ملک, مجتبی,

سابقه و هدف: هموفیلی‌ها شایع‌ترین و جدی‌ترین نقایص فاکتورهای انعقادی هستند. در اکثر این بیماران شدت علائم با شدت نقص در فاکتور انعقادی متناسب است ولی در بعضی از بیماران مبتلا به هموفیلی شدید (که سطح فاکتور زیر 1% است)، علائم بالینی کم‌تر و خفیف‌تر از سایر مبتلایان است و حتی در مواردی پدیده‌های ترومبوامبولیک در بیماران مبتلا به هموفیلی شدید رخ داده است. در مورد علل این تفاوت در مطالعات مختلف اخت...

بیژن کیخایی سید مرتضی حسینی نیک2

زمینه و هدف: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی وابسته به  Xاست که به دلیل کاهش سطح فاکتور­های انعقادی ایجاد می­شود. در این بیماری خونریزی در نقاط مختلف بدن به صورت کبودی پوست، خونریزی­های گوارشی، مفصلی، ادراری تناسلی و غیره ایجاد می­شود. هدف از اجرای این مطالعه بررسی عوامل و ریسک فاکتورهای خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A می­باشد. روش بررسی: این مطالع...

اکبربگلو, معصومه , حبیب پور, زینب ,

  ارتباط بین سلامت روانی و استفاده از شیوه­های سازگاری در والدین کودکان مبتلا به تالاسمی و هموفیلی     معصومه اکبربگلو ٭ [1] ، زینب حبیب پور [2]     تاریخ دریافت25/4/89 تاریخ پذیرش 30/7/89     چکیده   پیش زمینه و هدف: تالاسمی و هموفیلی از بیماری­های مزمن و ارثی دوران کودکی می­باشد که می­تواند باعث آسیب جسمی، روانی و اجتماعی در خانواده و کودک شود. خانواده­ها برای مقابله با این مشکل از شیوه­های س...

ژورنال: مدیریت پرستاری 2013
آقا سید میرزا, سیده شهره, معماریان, ربابه, ونکی, زهره,

مقدمه: بیماری هموفیلی بر روی تمام ابعاد زندگی کودک و خانواده اثر میگذارد و باعث کاهش کیفیت زندگی او میگردد؛ بنابراین نیازمند یک برنامه جامع مراقبتی و مدیریت مراقبت است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی تأثیر برنامه مدیریت مراقبت توسط پرستاران برکیفیت زندگی کودکان هموفیلی پیش دبستانی انجام شد. مواد و روشها: این پژوهش یک مطالعه نیمه تجربی است که برروی 52 کودک هموفیلی 7-4 سال مراجعه کننده به مرکز در...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1390

هموفیلی a شایع ترین اختلال خونریزی دهنده وابسته به x است که به علت جهش هایی در ژن f8 که پروتئین فاکتور 8 را کد می کند ایجاد می شود. با توجه به اندازه بزرگ ژن f8 و تعداد زیاد جهش ها در این ژن شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله تعیین مستقیم جهش پر هزینه و زمان بر است. شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله روش غیر مستقیم (آنالیز پیوستگی) در کشورهای در حال توسعه مقرون به صرفه است. از مواردی که...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید