نتایج جستجو برای: فراوانی آلل نادر

تعداد نتایج: 41487  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مانا شجاع پور mana shojapour phd student of molecular medicine, molecular and medicine research center,arak university of medical sciences , arak, iranدانشجوی دکتری پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران قاسم مسیبی ghasem mosayebi molecular and medicine research center,arak university of medical sciences, arak, iranاراک، میدان بسیج، پردیس دانشگاهی پیامبر اعظم، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) فردین فرجی fardin faraji assistant professor, neurologist, department of internal medicine, arak university of medical, arak, iranاستادیار، گروه نورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) کیوان قسامی keyvan faraji assistant professor, neurologist, department of internal medicine, arak university of medical, arak, iranاستادیار، گروه نورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) علی قضاوی ali ghazavi lecturer ,phd student of immunology, arak university of medical sciences, arak, iranمربی، دانشجوی دکتری ایمنی شناسی، گروه میکروب شناسی و ایمی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن با اتیولوژی نامشخص می باشد. فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری نقش دارند. مطالعات ژنتیکی نشان می دهد که ژنهای کد کننده آنتی ژن های سازگار نسجی (hla) با بروز برخی از بیماری های خود ایمن از جمله مولتیپل اسکلروزیس ارتباط دارند. مطالعات انجام شده نشان می دهد که در جوامع مختلف بین همراهی این ژن ها و بیماری مغایرت وجود دارد. با توجه ب...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
شیرین فریور shirin farivar دکتری ژنتیک، استادیار دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده علوم زیستی الهام هادی elham hadi رضا شیاری reza shiari

آرتریت آیدیوپاتیک اطفال شایع ترین بیماری روماتیسمی در اطفال می باشد و در مناطق مختلف براساس معیارهای مورد بررسی شیوع متفاوتی دارد. در این مطالعه همراهی آلل های hla-drb1 در33 کودک ایرانی مبتلا به آرتریت روماتوئید جوانان اولیگوارتیکولار ارزیابی شد. نمونه خون از 33 کودک مبتلا به آرتریت روماتوئید اولیگوارتیکولار جوانان و 45 فرد سالم (بعنوان گروه کنترل) تهیه و از نظر همراهی آلل های hla-drb1 با هم مق...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - پژوهشکده علوم پایه کاربردی 1392

مقدمه: ژن cyp2d6 عضوی از خانواده ژن های سیتوکروم p450 است که حدود 7 واریانت دارد. در بین این واریانت ها آلل cyp2d6*10 در بین آسیایی ها شایع است که فراوانی این آلل حدود 33% - 69% می باشد . وجود این آلل با کاهش متابولیسم سوبستراهای مختلف cyp2d6 در ارتباط است. دو واریانت شناخته شده از آلل cyp2d6*10 وجود دارد که شامل cyp2d6*10a و cyp2d6*10b میباشد. جهش در آلل cyp2d6*10a شامل ) c100t,g1749c,g426...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
مرتضی باقری morteza bagheri genetics department, motahari hospital, urmia university of medical sciences, urmia, iran.بخش ژنتیک، بیمارستان شهید مطهری، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران. تلفن: 04412240166 فاکس: 04412234125سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) عیسی عبدی راد isa abdi rad cellular and molecular research center, urmia university of medical sciences, urmia, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) بهلول رحیمی bahloul rahimi department of health and social medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranگروه بهداشت و پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) فریبا نانبخش fariba nan bakhsh obstetrics and gynecology department, urmia university of medical sciences, urmia, iranبخش زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: سندرم تخمدان پلی کیستیک به عنوان یک بیماری هتروژن، از شایع ترین اختلالات هورمونی در زنان و نیز رایج ترین علت نازایی به خاطر عدم تخمک گذاری محسوب می شود. سندرم تخمدان پلی کیستیک تقریباً 5 تا 10 درصد زنان را تحت تأثیر قرار می دهد. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است ویتامین d در حفظ هوستاز کلسیم نقش مهم دارد. محققین زیادی بررسی تأثیر مصرف کلسیم و ویتامین d را بر تخمک گذاری انسان به خ...

ژورنال: :یافته 0
ابراهیم نادی ebrahim nadi دانشگاه علوم پزشکی همدان مهرداد حاجیلویی mehrdad hajilooi دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) محمد روشنی mohammad roshani دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) ساسان توانا sasan tavana دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) حسین محجوب hosein mahjoob دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences)

مقدمه: آسم، نوعی بیماری التهابی و مزمن مجاری هوایی است که با افزایش پاسخدهی مجاری تراکئوبرونکیال، مشخص می شود. التهاب مزمن مجاری تنفسی در این بیماری ممکن است منجر به بروز تغییراتی در ساختار راههای هوایی گردد که به این تغییرات airway remodeling اطلاق می شود. فعال شدن پلاکتها در remodeling راههای هوایی بیماران مبتلا به آسم نقش دارد. نظر به نقش پلاکت ها در remodeling دیواره راههای هوایی و پیامدهای...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شاهد - دانشکده کشاورزی 1391

تنوع ژنتیکی ??? لاین گندم دوروم با استفاده از نشانگرهای مورفولوژیک (?? صفت) و پروتئینی(زیرواحد های گلوتنین) مورد بررسی قرار گرفتند. گلوتنین های استخراج شده با روش sds-page، الکتروفورز شدند. در مکان ژنی glua1 بالغ بر %8/68 لاین ها فاقد آلل (نول)، %6/21 لاین ها دارای آلل یک و %5/12 آلل 2* بودند. در مکان ژنی glub1، هفت نوع آلل شناسایی شد. بیشترین فراوانی شامل آلل 20 بود که 42 تا از آلل ها دارای ای...

ژورنال: :یافته 0
فرهاد شاهسوار farhad shahsavar faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran, [email protected]گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) توماج سابوته toomaj sabooteh faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iranدانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) مهرزاد جعفرزاده mehrzad jafarzadeh iran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences)

مقدمه: آپولیپوپروتئینe (apoe) در استعداد ابتلا به انواع مختلف بیماری ها مشارکت دارد. هدف این مطالعه آنالیز ژنوتیپی apoe در قوم لر برای اولین بار بود. مواد و روش ها: در این مطالعه 100 فرد سالم غیرخویشاوند لر از نظر پلی مورفیسم های apoe به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بر اساس پلی مورفیسم طول قطعه محدود شونده (pcr-rflp) تایپ گردیدند. در نهایت، فراوانی ژنوتیپی و آللی پلی مورفیسم های apoe در جمعیت لر...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مهدی منتظرحقیقی montazer haghighi m research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shahid beheshti medical university; zip code: 1985711151, tehran, iran. e-mail: [email protected]تهران، اوین، بیمارستان آیت ا... طالقانی، طبقه ششم، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بخش کانس روح ا... نجارصادقی najjar sadeghi r دکتر سیدرضا محبی najjar sadeghi r فاطمه خاتمی khatami f بیژن مقیمی دهکردی moghimi dehkordi b دکتر سمیه غیاثی ghiasi s دکتر محمدرضا زالی

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال، یکی از شایعترین سرطان ها در بین کشورهای در حال توسعه و توسعه یافته محسوب می شود. هم اکنون مطالعات زیادی در زمینه ارتباط این نوع سرطان، و ژن 10 و 5 متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (mthfr) در دنیا در حال انجام است. این آنزیم، در متیلاسیون، سنتز و تعمیر dna نقش دارد. علاوه بر آن، این آنزیم نقش مهمی را در متابولیسم فولات بر عهده دارد. حدود 80% موارد سرطان کولورکتال، به ص...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
کاظم پریور kazem parivar islamic azad university, science and research campus, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم وتحقیقات تهران سید مرتضی سیفتی seyed morteza seifati islamic azad university, ashkezar, ashkezar, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد اشکذر جلال کوچمشگی jalal koochmeshgi institute of zendegi-pajouh, yazd, iranموسسه زندگی پژوه یزد مهرداد هاشمی mehrdad hashemi islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاداسلامی واحدپزشکی تهران

سابقه و هدف: تعدد جهش در ژن pah (عامل pku) باعث میشود که در بسیاری از موارد تشخیص جهش بیماری زا امکان پذیر نباشد. در این موارد برای شناسایی ناقلین از پلی مورفیسم های درون و نزدیک ژن pah استفاده می شود. vntr (variable number of tandem repeat) یکی از مارکرهای چند آللی ژن pah می باشد. در این مطالعه، فراوانی و توزیع آلل های vntr ژن pah در کلیه مبتلایان pku شناخته شده استان یزد تا ابتدای سال 1387 مو...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
مهدیه مهراب محسنی دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران پروین امیری مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران فروغ اعظم سیاح پور مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران شیرین حسنی زنجبر مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید روحی پور مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران رامین حشمت مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران باقر لاریجانی

مقدمه: پلی مورفیسم های ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی vegf (vascular endothelial growth factor) با عوارض گوناگون از جمله نوروپاتی و رتینوپاتی دیابتی ارتباط دارد. ما در این مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن vegf و زخم پای دیابتی را بررسی نمودیم.روش ها: گروه مورد مطالعه شامل بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 واجد زخم پای دیابتی (247n=) و فاقد زخم پای دیابتی (241n=)؛ گروه کنترل شامل 98 فرد سالم بود (...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید