نتایج جستجو برای: نقص 21
تعداد نتایج: 253618 فیلتر نتایج به سال:
هدف : مطالعات اندکی در زمینه اثربخشی توانبخشی شناختی در کاهش نقایص حافظه و توجه مبتلایان مالتیپل اسکلروزیس ms)) انجام شده است. مطالعه حاضر اثربخشی توانبخشی شناختی ( حافظه و توجه ) را در کاهش نقایص حافظه و توجه مبتلایان ms مورد بررسی قرار می دهد. روش بررسی : مطالعه حاضر مطالعه آزمایشی با ساختار تک موردی ، مدل ab با پیگیری است که 6 بیمار ms پیشرونده ثانویه بر اساس نمونه گیری قضاوتی ، از میان مرا...
BACKGROUND Multiple Sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the Central Nervous System that is immunologically mediated in genetically susceptible individuals. IL-21, a cytokine produced by TCD4(+) cells, particularly by Th-17 cells, is believed to play an important role in the MS pathogenesis. OBJECTIVE This study was performed to investigate the impact of genetic p...
Chronic viral infection is often associated with the dysfunction of virus-specific T cells. Our studies using Il21r-deficient (Il21r-/-) mice now suggest that interleukin-21 (IL-21) is critical for the long-term maintenance and functionality of CD8+ T cells and the control of chronic lymphocytic choriomeningitis virus infection in mice. Cell-autonomous IL-21 receptor (IL-21R)-dependent signalin...
The aim of this study is to determine the effects of aerobic training on serum FGF21 levels and glucose in women with type II diabetes mellitus. Women with type II diabetes mellitus were divided into two groups including control (n=14) and aerobic training (n=14) the mean levels of serum FGF21, glucose were measured in all participants after 8 weeks exercise. The mean of FGF21 levels after exer...
مقدمه: یکی از توانایی های مهم دستگاه عصبی مرکزی شنوایی، پردازش زمانی شنوایی است که در کسب گفتار و زبان نقشی اساسی دارد. به نظر می رسد این توانایی در کودکان مبتلا به اختلال نقص توجه-بیش فعالی(adhd) نسبت به کودکان هنجار ضعیف تر است. هدف مطالعه ی حاضر مقایسه توانایی پردازش زمانی در این کودکان با کودکان هنجار با استفاده از آزمون فاصله در نویز و الگوی دیرشی بوده است. مواد و روش ها: در این پژوهش مقط...
Purpose of developing the guidelines: The first guidelines for diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) were published as a diagnostic handbook in Japan in 1989, with a focus on patients with severe disease. The "Guidelines for Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia (21-Hydroxylase Deficiency) Found in Neonatal Mass Screening (1999 revision)" published in 1999 were rev...
We report two Japanese women with androgen excess symptoms. Analyses of 21-hydroxylase gene demonstrated that a 24-year-old Japanese woman had a homozygous mutation of IVS2-13 A/C>G, while a 25-year-old Japanese woman had a compound heterozygous mutation of I172N and E245del1nt, a novel mutation which would result in completely nonfunctional enzyme due to a frame shift. As IVS2-13 A/C>G and I17...
نقص ایمنی هایپرigm وابسته بهx (xhigm یا higm1)، شکل نادری از نقص اولیه ایمنی است. این نشانگان به سبب جهش هایی در ژن gp39 ایجاد می شود. ژن gp39 با نام های tnfsf5 یا cd154 نیز شناخته می شود و لیگاند cd40 (cd40l) را کد می کند. مولکول cd40l بر روی لنفوسیت های cd4+ t فعال شده بیان می شود و با مولکول cd40 موجود بر روی لنفوسیت های b وا کنش می دهد. این وا کنش باعث می شود لنفوسیت های b از مرحله تولید ig...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید