نتایج جستجو برای: پیریمیدین

تعداد نتایج: 282  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1393

در این تحقیق، ما روشی آسان و موثر برای تهیه ی مشتقات پیریمیدینی با استفاده از 8،1- دی آمینونفتالن و آلدهید های آروماتیک در شرایط بدون حلال در مجاورت نانو سیلیکا به عنوان یک کاتالیزگر گزارش کردیم. همچنین مشتقات تتراکتون با راندمان بالا از طریق واکنش تراکمی 3،1- دی کتون ها و آلدهید های آروماتیک در شرایط بدون حلال در مجاورت سیلیکا به عنوان نانو کاتالیزگر سنتز شدند. از مزایای این روش زمان کوتا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود - دانشکده شیمی 1392

4،3-دی هیدرو پیریمیدین-2-(1h)-اون ها ترکیباتی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله ضد ویروس، ضد تومور و ضد فشار خون می باشند. در این تحقیق، مشتقاتی از این ترکیبات با استفاده از سورفکتانت های سدیم دو دسیل سولفات (sds) و ستیل تری متیل آمونیوم برمید (ctab) به عنوان کاتالیزگر سنتز گردید. از تراکم سه جزئی آلدهید های آروماتیک با اوره یا تیو اوره و ?-دی کربونیل ها در حضور کاتالیزگر های (%mol 5) sds و (%mol...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه 1392

در ترکیبات هتروسیکل جوش¬خورده به سیستم حلقه اسپیرواکسیندول، h4-کرومن به دلیل خواص بیولوژیکی گسترده مثل فعالیت ضد سرطانی، ضد انعقاد خون و ضد انقباض شدید عضلانی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه بعضی از مشتق¬های اسپیرواکسیندول¬های جوش¬خورده با کرومن از واکنش مشتق¬های ایساتین، ترکیب¬های دارای متیلن فعال (مثل مالونونیتریل، اتیل(متیل)سیانواستات) و ترکیب¬های 4-هیدروکسی کومارین و برخی از مش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان قزوین - دانشکده علوم پایه 1391

این پایان نامه مشتمل بر دو پروژه است. در پروژه ی اول، از واکنش سه جزئی آمین های ناجور حلقه (2-آمینو پیریمیدین، 2-آمینو-4-کلرو- 6- متیل پیریمیدین، 2-آمینو-4و6-دی متیل پیریمیدین، 2-آمینو 4-متیل پیریمیدین)، نفتول ها (2- نفتول، 2و7- دی هیدروکسی نفتالن، 1- نفتول و 2و3- دی هیدروکسی نفتالن) و سالسیل آلدئید در شرایط بدون حلال و در نبود کاتالیزگر اسیدی و در دمای c °80، مشتقات جدید بازهای بتی با بازده ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم 1392

در این تحقیق روشی جدید برای تهیه دو گروه از ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار 4،3-دی-هیدروپیریمیدین و کوئینوکسالین ها بررسی شده است. در بخش اول واکنش سه جزئی بیجینللی بحث می شود که مکانیسمی ساده و مشهور برای سنتز مشتقات 4،3-دی هیدروپیریمیدین طی تراکم یک آلدهید، β-کتو استر و اوره(اوره استخلاف شده) می باشد. به منظور بهبود شرایط واکنش، روشی موثر با استفاده از کاتالیزورهای لانتانیوم تری کلرید و کلرواستی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت معلم تهران 1378

کوئینازولینها ترکیبات آروماتیک چند هسته ای که از یک حلقه بنزن و یک حلقه پیریمیدین جوش خورده به هم تشکیل شده اند. در واقع، این ترکیبات جزو دسته 1، 3- دی آزولها هستند؛ دو اتم نیتروژن با یک اتم کربن فاصله در بین آنها قرار گرفته اند. شماره گذاری در این ترکیبها به صورت زیر است:انرژی رزونانس کوئینازولین ‏‎127/1 kjmol-1‎‏ است که قابل مقایسه با انرژی رزونانس نفتالین ‏‎(127kjmol01)‎‏ می باشد و از انرژی ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

در بخش اول این رساله، در جهت توسعه و دستیابی به ترکیبات بیس دارو که در متون علمی نیز کمتر به آنها پرداخته شده است، بیس پیرازولینهای جدید را بعنوان ترکیبات هدف سنتز کرده ایم. خواص بیولوژیکی مانند خواص ضد باکتری، ضد افسردگی، فشارخون، تب بر و ضد التهاب این نوع حلقه ها همواره مورد توجه قرار دارد. در این واکنش ابتدا از دی هالید، بیس آلدهیدها سنتز شد. سپس آلدهیدهای مذکور با مشتقات استوفنون و طی ت...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم 1393

در این تحقیق سنتز مشتقات پیریمیدین با استفاده از بنزیلیدین مالونو نیتریل و واکنش آن با مشتقات آمیدین در محیط آبی گلوکز به عنوان شرایط نوین سبز صورت گرفته است.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم پایه 1391

سنتز تک مرحله ای مشتقات 3-(بنزو[d] تیازول-2-ایل)-7-هیدروکسی-1,6-دی فنیل-[1,2,3]تری آزولو[5,1,a] پیریمیدین-5(1h)-اون با استفاده از واکنش(کلروکربونیل)فنیل کیتین با 1,2,3-تری آزول ها

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم انسانی 1388

در این تحقیق سنتز تعدادی از مشتقات پیریمیدین از طریق واکنش استخلافی نوکلئوفیلی شرح داده شده است. روشی که در سنتز این مشتقات استفاده شده کاملاُ ابتکاری و جدید می باشد. به این طریق که ابتدا ترکیب پیریمیدینی را ذوب کرده، سپس محلول اسید آمینه مورد نظر را به آن می افزاییم، بسته به نوع اسید آمینه واکنش مورد نظر را حدود 2 تا 4 ساعت تحت رفلاکس ملایم قرار می دهیم. از مزایای به کارگیری این روش، می توان به...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید