مقدمه: امروزه بسیاری از محققان، اختلال طیف اوتیسم را برای توصیف اختلالات رشدی فراگیر به کار می برند. در این مدل، تفاوت های سه اختلال رشدی فراگیر رایج پیشین شامل اختلال اوتیسم، اختلال آسپرگر و اختلالات رشدی فراگیر از جهات دیگر نامشخص، به سطوح متفاوت اختلال و نه نوع اختلال اشاره می کند. بر اساس اهمیت و پیش آگهی ضعیف و عدم آگاهی لازم در میان افراد جامعۀ ایرانی، این مقاله در مورد مهم ترین علل ایجاد...

اسکیزوفرنی بیماری شدید روانی است که حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری چند عاملی با مشارکت شمار زیادی از ژن‌های مستعد کننده که در ارتباط با فرآیندهای اپی‌ژنتیک و عامل‌های محیطی هستند مشخص می‌شود. مطالعات، پیوستگی و همراهی چندین لوکوس را که احتمالاً خطر اسکیزوفرنی را تأیید می‌کنند، مانند نوروگلین1، Disrupted in schizophrenia، دیسبایندین، اپسین 4 و پرولین دهیدروژناز را نشان داد...

امروزه اطلاعات ژنتیکی، یکی از کاربردی ترین اطلاعات در زمینۀ پژوهش ها و تحقیقات پزشکی و مراقبت های درمانی است. چندین دهه است که پژوهشگران عرصۀ علم ژنتیک و ارایه کنندگان خدمات درمانی، به اطلاعات به دست آمده از سابقۀ خانوادگی افراد، برای درمان اختلالات ارثی و پیشگیری از بروز آنها، توجه ویژه ای داشته اند. استفادۀ روزافزون و گسترده از اطلاعات ژنتیکی و داده های بیولوژیکی در بخش های مختلف و دسترسی آسا...

نشانگان اسمیت-مگنیز (sms) نوعی بیماری ژنتیکی سیستم عصبی است که دستگاه های متعددی را در بدن درگیر می کند. بیماری با عقب ماندگی ذهنی همراه است و فرد مبتلا دچار رفتارهای غیرعادی و دیگر اختلالات عصبی-روان شناختی می شود. خانواده ای با وجود یک مورد عقب ماندگی ذهنی، برای انجام تشخیص پیش از تولد به مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد - نجم آبادی ارجاع شدند. پس از انجام مشاوره ژنتیک، جهت تأیید بیماری، کاری...

زمینه و هدف: پیشرفت های اخیر در دانش ژنتیک و فناوری های ملکولی ضمن امکان انجام آزمایشات ژنتیکی برای بسیاری از اختلالات، پرسش ها و چالش های اخلاقی پیچیده ای را مطرح نموده است. از این رو مطالعه حاضر با هدف مرور ملاحظات اخلاقی آزمایش های ژنتیکی در نوزادان و کودکان انجام گردیده است. مواد و روش ها: در مطالعه مروری حاضر با بهره گیری از واژگان کلیدی «آزمایش های ژنتیکی» و «نوزادان» یا «کودکان» و «ملاحظ...

زمینه: آملوژنزیس ایمپرفکتا (ai) مجموعه ای از نقایص وراثتی مینای دندان است که هر دو سری دندانهای شیری و دائمی را تحت تاثیر قرار می دهد و اختلالات کمیتی و کیفیتی مینای دندان را در پی دارد. این ناهنجاری، ناهمگونی ژنتیکی و فنوتیپی را نشان می دهد و ممکن است با تغییرات ژنتیکی و مورفولوژیکی دیگری در بدن همراه باشد. هدف: تعیین جهش های ژنهای ,klk4 ,mmp20 ,enam fam83h در فرمهای غیر سندرمی اتوزومی آملوژ...

با توسعه تکنولوژی میکروآرایه این مکان برای ریست شناسان فراهم شده است که سطوح تجلی ده ها هزار ژن را در یک آزمایش اندازه گیری نمایند. مطالعات بسیار حاکی از آن است که از داده های تجلی ژن میکرو ارایه می توان برای طبقه بندی بسیاری از بیماری ها استفاده نمود. اگرچه دو مشکل اصلی در این رابطه وجود دارد. مشکل اول، آمیخته بودن داده های میکروآرایه با خطا است و مشکل بعدی، بیشتر بودن تعداد خصیصه ها (ژن ها) ا...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

هدف از نگارش این پژوهش، دست یابی به نتایج علمی که نشان می دهد، از میان عوامل زیستی درونی، اختلال در کارکرد دستگاه عصبی و غدد درون ریز سبب بروز برخی رفتار های مجرمانه می شود. مطالعه بر اثر عوامل ژنتیکی بر رفتارهای مجرمانه به عنوان نقطه اصلی تمرکز مکتب زیست شناسانه نشان می دهد که ژنتیک و محیط هیچیک عامل جبری در ایجاد رفتار های مجرمانه نیستند و تنها این دو عامل در افراد واجد مسئولیت کیفری موجب جهت...