نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم تک نوکلئوتید

تعداد نتایج: 39681  

ژورنال: :کومش 0
حامد ناقوسی hamed naghoosi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید رضا محبی seyed reza mohebbi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید محمد ابراهیم طاهائی seyed mohammad ebrahim tahaei gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سارا رومانی sara romani gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد آرمین حسینی رضوی armin hosseini razavi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد آذر صنعتی

سابقه و هدف: ویروس هپاتیت b یکی از مهم ترین عوامل ایجاد بیماری های مزمن کبدی در جهان می باشد. در کنار شاخص های ویروسی و ایمونولوژیک، زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نیز نقش تعیین کننده ای در مزمن شدن یا پاک سازی عفونت ایفا می کند. پروتئین مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1، یک رسپتور بازدارنده است که در سطح سلول های t اختصاصی ویروس بیان شده و در عفونت های مزمن ویروسی باعث مما...

متن کامل
ژورنال: مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 2015
حسنی, معصومه , صالحیان, پیروز , نادری, مریم , پولادی, آرش ,

سابقه و هدف : ژن XRCC1 پروتئینی را که درگیر در سیستم اصلاح بازمی‌باشد، کد می‌‌کند. به دلیل نقش مهم ژن XRCC1 ، پلی مورفیسم این ژن می‌تواند در انسان ریسک نئوپلاسم را افزایش دهد. بررسی حاضرجهت یافتن ارتباط بین بیماری اندومتریوزیس و پلی مورفیسم ژن XRCC1 انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 102 نفر بررسی شدند. DNA از خون محیطی جدا شد و بررسی روی کدون 399 ژن XRCC1 توسط جفت پرایمر اختصاصی با...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محدثه عرب نژاد کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران احمد ابراهیمی استادیار، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، پژوهشکده ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محبوبه نصیری استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران مهران کریمی دانشیار، مرکز تحقیقات هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

مقدمه: میوم ها (لیومیوم یا فیبروئید) تومورهای خوش خیم و تک کلونی سلول های عضله ی صاف دیواره ی رحم می باشند. ترومبو آمبولی وریدی (vte یا venous thromboembolism) از عوارض شایع سرطان است؛ با این حال، سهم عوامل ترومبوتیک در بیماران مبتلا به سرطان نتایج متناقضی دارد. مطالعه ی حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن عوامل انعقادی و خطر ابتلا به میوم رحمی طراحی و اجرا شد. روش ها: در مطالعه ی حاض...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشیار بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا سجادپور zahra sajadpoor division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سمانه حاجی حسینی samaneh hajihoseini division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی دکتری ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت استان اصفهان بود. روش بررسی: در این پژوهش، نمونه خون 150 فرد مبتلا به تالاسمی بتا و...

متن کامل
ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرزانه سادات میرفخار farzaneh sadat mirfakhar shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. سید رضا محبی seyed reza mohebbi shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.استادیار، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، سید مسعود حسینی seyed masoud hosseini shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. شقایق درخشانی shaghayegh derakhshani shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. افسانه شریفیان afsaneh sharifian shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. محمد رضا سربازی

زمینه و هدف: سیتوکین ها نقش مهمی در تعدیل پاسخ  ایمنی سلولی در عفونت با ویروس هپاتیت b ایفا می کنند. اینترلوکین 10 عضوی از خانواده سیتوکین ها می باشد. بیان کلی مولکول های آن به طور عمده توسط پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر ژن این اینترلوکین کنترل می شود.  هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن اینترلوکین 10 (rs1800872a/c) با عفونت مزمن هپاتیت b بود. روش کار:...

متن کامل
ژورنال: علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران 2013
رضازاده, آرزو,

مطالعات انجام شده درکل ژنوم انسانی نشان داده اند که ژن FTO (Fat mass and Obesity associated) بیشترین ارتباط را با چاقی دارد. ژن FTO بسیار پلی مورف (چندشکلی) است و چندین پلی مورفیسم این ژن با چاقی مرتبط است. هدف مطالعه حاضر، مروری سیستماتیک بر پلی مورفیسم ژن مرتبط با چاقی و نقش تغذیه و شیوه زندگی در بروز آن است. مقالات استفاده شده دراین مطالعه،از طریق جستجو در بانک های اطلاعاتی Medline، EMBASE،...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
سمیه حق پرست somayeh haqparast پیمان ایزدپناه peyman izadpanah عباس عبداللهی abbas abdollahi سهراب نجفی پور sohrab najafipoor یاسر منصوری yaser mansoori سید امین کوهپایه seyed amin koohpayeh مهدی فصیحی رامندی

زمینه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین (a5 (apoa5 نقش مهمی در تنظیم و کنترل میزان تری گلیسرید پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری قلبی عروقی دارد. جهش در این ژن می تواند بر روی سطح تری گلیسرید پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی s19w ژن apo a5 در ابتلا به بیماری قلبی عروقی پرداخته ایم. مواد و روش ها: در این مطالعه جامعه مورد پژوهش، شامل 73نفر بیمار ...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 2017
امامی, آصفه سادات, بهشتی تبار, مجتبی, تاج الدینی, محمدحسن, عسگری, صدیقه,

زمینه و هدف: پارااکساناز 1 (PON1) گلیکوپروتئینی است که در کبد ساخته ‌شده و به سیستم گردش خون وارد می‌شود. در میان افراد یک جمعیت فعالیت PON1 به‌طور وسیعی متفاوت است. بیشتر این اختلافات، توسط پلی مورفیسم های ناحیه کدینگ (ناحیه کدکننده) Q192R و ناحیه تنظیمی (راه‌انداز) T-108C توجیه می‌شود. Q192R به‌طور وسیعی مطالعه شده است. برخی مطالعات (نه همه) نشان داده‌اند که فعالیت PON1 در دیابت نوع دو کاهش م...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
محمد حسن شیخها m sheikhha نسرین قاسمی n ghasemi حبیب اله ناظم h nazem اعظم همایی a homaei بی بی فاطمه حقیر السادات f haghirossadat

مقدمه: توجه به تحقیقات علمی جهت پیشگیری از ابتلا به مواد مخدر ضروری می باشد. مهمترین محل اثر مواد مخدر بر مغز است و گیرنده ی مو (mu) یکی از محل های اولیه عملکرد این مواد محسوب می شود. در این مقاله شیوع پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism) ژن گیرنده مو در افراد معتاد با افراد غیر معتاد مقایسه شده است. روش بررسی: در این مطالعه ی مورد- شاهدی، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی a118g د...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مصطفی چشم پوش mostafa chashmpoosh msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران حسین بابااحمدی hossain babaahmadi assistant professor, department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران روح اله موسوی دهموردی rohallah mosavidehmordi msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران اسما محمدی asma mohammadi msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران علیرضا خیراله alireza kheirollah assistant professor, department of clinical biochemistry, cellular and molecular research center, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاهواز: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی

سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون ها می باشد. از آن جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست fibroblast growth factor 1 (fgf1) به صورت انتخابی نورون ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (g/a(rs34011 ژن fgf1 با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می باشد. مواد ...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید