نتایج جستجو برای: آلکیل دارکردن

تعداد نتایج: 852  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1390

آلکیل دار کردن ترکیبات متیلنی فعال مانند ?-دی کتون ها، ?-دی کتو استرها و مالونیک استرها یکی از تبدیلات مهم در سنتز های آلی است که به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق آلکیل دار کردن ترکیب متیلنی فعال (استیل استون) با الکل های بنزیلی مختلف در حضور کاتالیزور همگن rucl3.nh2o در شرایط رفلاکس و همچنین تحت تابش فرا بنفش، در حلال دی کلرو متان شرح داده شده است. این روش ها منجر به تولید...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه 0
razieh khamutian abdollah dargahi meghdad pirsaheb ali almasi

زمینه:  آلکیل بنزن سولفونات خطی از دسته شوینده های آنیونی است که به میزان زیادی در کشورهای مختلف تولید و از طریق شبکه های فاضلاب به محیط زیست طبیعی راه پیدا می کند. تصفیه خانه های فاضلاب نقش مؤثری در حذف این آلاینده بر عهده دارند. هدف از این مطالعه تعیین کارایی سیستم لجن فعال متعارف در حذف آلکیل بنزن سولفونات خطی از فاضلاب شهر کرمانشاه است. روش ها: این مطالعه توصیفی تحلیلی به مدت 10 ماه روی فاض...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان - دانشکده شیمی 1388

در این پروژه تهیه برخی از اترهای تاجی نیتروژن دار محافظت شده و n- آلکیل دار کردن تعدادی از آمینواسیدها مورد بررسی قرار گرفت. برای تهیه اترهای تاجی نیتروژن دار ابتدا الیگواتیلن گلیکول ها (اتیلن, دی اتیلن, تری اتیلن و تترا اتیلن گلیکول) با روشی ساده در شرایط بدون حلال به مشتقات دی توسیله خود تبدیل شدند. آمین ها (اتیلن دی آمین, دی اتیلن تری آمین و تری اتیلن تترا آمین) نیز درشرایط بدون حلال به مشتق...

پی­پیرازین های نامتقارن به­ طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می­ شوند. ازآن­جا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پی­پیرازین­ ها به ­آسانی انجام نمی­ شود، استفاده از واکنش آریل ­دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب ­های هدف به­ شمار می ­آید. در این پژوهش، مسیر تازه ­ای برای تهیه مشتق­ های پی­پیر...

ژورنال: :شیمی و مهندسی شیمی ایران 0
عظیم ضیایی حلیمه جانی تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده شیمی پریچهر آقابزرگ نانوا تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده شیمی یزدانبخش لطفی نوسود تهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده شیمی بهزاد خلیلی رشت، دانشگاه گیلان، بخش شیمی

در این پژوهش روشی آسان و کارآمد برای تهیه 4-آریلیدین-2-آلکیل تیو-h4-تیازول-5-اون ها، همانند گوگرددار آزلاکتون ها، با واکنش تراکمی یک آلدهید با یک آمینواسید بر پایه دی تیوکاربامات، معرفی شده است. همچنین بیس ]2-(آلکیل تیو)-تیوآزلاکتون[ با استفاده از ترفتالدهید تهیه شده است. بازده های خوب تا عالی برای فراورده ها، روش کار آسان و تهیه مولکول های پیچیده با استفاده از مواد اولیه ساده مهم ترین برتر ی ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده علوم پایه 1390

در سنتزهای آلی، محافظت و محافظت زدایی، به ویژه در ترکیبات دارای چند گروه عاملی مانند کربوهیدرات ها، استروئیدها و سایر ترکیبات طبیعی، طی سنتزهای متوالی ضروری می باشد. چندین روش مانند استیل دارکردن، تتراهیدروپیرانیل دارکردن، متوکسی متیل دارکردن و تری متیل سایلیل دارکردن برای محافظت گروه هیدروکسی به کار برده شده اند. در این پایان نامه، الکل ها، فنل ها، آمین ها و تیوفنل های مختلف با استفاده از استی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم پایه دامغان - دانشکده شیمی 1387

استفاده از سیانوریک کلراید به عنوان یک معرف یا کاتالیزور برای تبدیل گروه های عاملی به یکدیگر دارای مزایای زیادی ازجمله جابجایی آسان، قیمت ارزان و در دسترس بودن می باشد. در این تحقیق با توجه به مزایای معرف های پلیمری و توجه روز افزون به تهیه و استفاده از آنها در سنتز های آلی، سیانوریک کلراید را روی پلیمرهایی نظیر پلی اتیلن گلیکول و پلی(وینیل الکل- کو-اتیلن)تثبیت کردیم. تتراهیدروپیرانیل دارکردن ا...

1-آمیدو آلکیل 2-نفتول‌ها و 1-تیوآمیدو آلکیل 2-نفتول‌ها ترکیباتی هستند که بعضی از آن‌ها دارای وی‍ژگی زیستی و دارویی هستند. مشتق‌های این ترکیب‌ها به دلیل فعالیت زیستی و دارویی خود دارای اهمیت فوق العاده ای هستند. هم چنین این ترکیب‌ها در کاهش فشار خون و درمان بیماری‌های قلبی-عروقی مؤثر هستند. در این پروژه پژوهشی سنتز ترکیب‌های 1-آمیدو آلکیل 2-نفتول‌ها و 1-تیوآمیدو آلکیل 2-نفتول‌ها با استفاده از دو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1387

فرمیل دار کردن آمین ها یک واکنش مهم در سنتز آلی است و به گروه عاملی فرمامید که حد واسطی مهم می باشد، می انجامد. پیش از این روشهای متعددی برای n-فرمیله کردن آمین ها آمده است. با این حال، فاکتورهایی مانند استفاده از واکنشگرهایی سمی و گران بها، تشکیل محصولات جانبی مضر، دشواری تهیه واکنشگرها و زمان های واکنش بالا وجود دارند که کاربرد این روش ها را محدود می نمایند. بنا براین یافتن یک متدولوژی جدید ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید