در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کل...

ترکیبات 1-3- اکسازول -2- تیول و 1-3- اکسازول (h)3-2- تیون شکل های تا تومری از اکسازول ها هستند که شامل دو فرم تیول و یک فرم تیون می باشد. در این پووهش انرژی، خواص هند سی و ممان دوقطبی مشتقات r 5 و r4 (no2 , cn , cho , f , cl , bh2 , h , ch3 r= nh2) آنها با روش های هارتری فوک ، تئوری عاملیت دانسیته ، مولر پلیست و با استفاده از مجموعه پایه (d,p)g++-311-6 در فاز گازی و حلال (با روش pcm) محاسبه شد....

واکنش گسترش خلقه آزیریدین در شرایط متفات مثل تغییر حلال کاتالیزور،دما و فعال سازی خلقه آزیریدین مورد برسی قرار داده شد و در بهترین حالت ترکیب کتو آزیریدین توسط کربودی ایمید و خرارت تحت اثر کاتالیزور ید در حلال استو نیتریل به اکسازول نوآرایی کرد

چکیده در این تحقیق ترکیب 2- بنزوئیل 3- فنیل آزیریدین در طی سه مرحله سنتز گردید و برای واکنش گسترش حلقه در شرایط متفاوت مورد بررسی قرار گرفت. از جمله این شرایط تاثیر کاتالیزور، حرارت و حلال شناسایی شد. ترکیب کتو آزیریدین در حضور کاتالیزور ید و حلال dmso در شرایط رفلاکس طی واکنش باز شدن و گسترش حلقه به اکسازول مربوطه با دو استخلاف در موقعیت های 2و5 با بازده بالا سنتز گردید.

چکیده : دیکلوفناک از داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی است که مصرف آن در وضعیتهای دردناک و التهابی روماتیسمی و بعضا غیرروماتیسمی توصیه شده است . این دارو در التهاب حاد و مزمن، درد و هیپرترمی از لحاظ وزن به وزن قوی تر از آسپیرین، ایبوپروفن، ناپروکسن و فنیل بوتازون و کم قدرت تر از پپروکسیکام و هم قدرت با ایندومتاسین می باشد . ورود این دارو از خارج به کشور باعث خروج ارز و نیز وابستگی دارویی می باشد ...

مشتقات با استخلاف بالای اکسازول ها به عنوان پیش ساز مهمی در سنتز ترکیبات هتروسیکل با دو روش عمومی سنتز گردید. در روش اول یک محلول تجاری مناسب از آمینومالونونیتریل توسیلات در 1-متیل-2-پیرولیدینون با آریل(آلکیل) آسیل کلریدها در دمای اتاق وارد واکنش گردید.در روش کاراتر و مناسبتردوم، از آمینومالونونیتریل توسیلات در پیریدین و مشتق مناسبی از کربوکسیلیک اسیدها استفاده شد.در مرحله بعد، حلقوی شدن 2-آلکی...

در این پروژه، ناترولیت زئولیت به عنوان یک کاتالیست موثر، طبیعی، ناهمگن و قابل بازیافت در سنتز تترازول ها، اوره ها و فرمامیدها استفاده شده است. کاتالیست با تکنیک هایxrf, xrd, ft-ir and sem شناسایی شده است. در بخش دیگری از پروژه، سیانامید به عنوان یک ماده موثر در سنتز 1-فنیل اوره ها، آریل آمینوتترازول ها، n-بنزیل آریل-سیانامیدها، n-بنزیل-n-آریل-5-آمینو-h1-تترازول ها، 1-کاربامویل-1-فنیل اوره ها، آ...

کاندیدیازیس عفونت ناشی از قارچ کاندیدا آلبیکانس است. مشتقات بتراکسازول ها، بنزایمیدازول ها و )4و5 – (b پیریدین اکسازول ها دارای اثر مهار کنندگی روی این قارچ هستند . در پژوهش حاضر در مرحله ی اول سعی شده است با استفاده از روش رگراسیون خطی چند گانه ، فعالیت بیولوژیکی این ترکیبات مدل سازی و پیش بینی شود . این مشتقات شامل 60 مولکول هستند ، که مقادیر تجربی مهار کنندگی انها در دسترس است .

در این تحقیق سعی شده است برای سنتز 1و2و4- اکسادیازول ها (آ)، 3- متیل- 4- آریل متیلن ایزوکسازول- 5(h4)- اون ها (ب) و 5- (r)-h1- تترازول ها (ث) از کاتالیزور سبز و کارآمد 4- (دی متیل آمینو) پیریدینیوم استات با مشخصه های مایعات یونی استفاده شود. همچنین 5- (r)-h1- تترازول(ج) در حضور کاتالیزور پی پرازینیوم دی هیدروژن سولفات در دمای 100 درجه سانتی گراد و در بازدهی بالا سنتز شد. و در نهایت تری آریل- ...

جفت شدن آلدهیدها با ارتوآمینوفنول و حلقه زایی ارتوهیدروکسی آریلیدین آنیلین ها یا بازهای شیف فنولی دو روش کلاسیک برای تهیه بنزواکسازول می باشد. در این کار nano-?-al2o3/bf3-nرا به عنوان یک اسید جامد تهیه نمودیم که برای اثبات وجود اتم b در nano-?-al2o3 طیف های xrd, ft-ir نانو گاما آلومینا و نانوگاما آلومینا بورتری فلورید را به طور جداگانه بررسی نمودیم. در این کار تحقیقاتی مشتقات 2-هیدروکسی آریل-...