چکیده: بنزیمیدازول ها به طور گسترده ای به عنوان دارو ، قارچ کش و در سنتز ترکیبات شیمیایی به کار می روند. در این تحقیق واکنش مشتقات آسیل ایزو تیو سیانات ها با اتیل برمو استات و برمو استو فنون مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که محصول واکنش مشتقات 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول می باشند.

چکیده مطالعات گسترده دارویی و بیو شیمیایی تایید کرده است که مولکول بنزایمیدازول دارای فعالیت های بیولوژیکی زیادی است. مشتقات بنزیمیدازول کاربرد های زیادی در زمینه های دارویی دارند. در این تحقیق واکنش مشتقات تیو اوره باhgcl مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که محصول واکنش مشتقات 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول می باشد. در این کار تحقیقاتی همچنین واکنش بنزوزییل ایزو تیو سیانات با اورتو- ...

مطالعات گسترده دارویی و بیو شیمیایی تایید کرده است که مولکول بنزایمیدازول دارای فعالیت های بیولوژیکی زیادی است. مشتقات بنزیمیدازول کاربرد های زیادی در زمینه های دارویی دارند. در این تحقیق واکنش مشتقات تیو اوره باhgcl مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که محصول واکنش مشتقات 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول می باشد. در این کار تحقیقاتی همچنین واکنش رزورسینول و مشتقات بنزوئیل ایزوسیانات ها...

در این تحقیق، واکنش مشتقات بنزوئیل ایزوتیوسیانات با اورتو- فنیلن دی آمین و سپس محصول حاصله با مشتقات بنزآلدئید در حضور باز مورد مطالعه قرار گرفت. مشتقاتی از 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول به عنوان محصول واکنش به دست آمد.

در این تحقیق، ما تهیه مشتقات تیازول-2-ایمین با واکنش سه جزیی از فنیل ایزوتیوسیانات، مشتقات آمین و 2-برومواستوفنون در حضور مقدار کاتالیتیکی caco3 در اتانول تحت شرایط رفلاکس را گزارش کردیم. بنزیمیدازول ها به طور گسترده ای به عنوان دارو، قارچ کش و در سنتز ترکیبات شیمیایی به کار می روند. در این تحقیق واکنش مشتقات آسیل ایزوتیوسیانات ها با اتیل برمواستات و برمواستوفنون مورد مطالعه قرار گرفته است. نت...

هدف از این پروژه تهیه ی رنگ های آزوبر پایه بنزیمیدازول می باشد. در این پژوهش بنزیمیدازول ها با استفاده از واکنش تراکمی متا و پارا نیترو بنزآلدهید با ارتو فنیل دی آمین سنتز شدند. با استفاده از گوگرد و سدیم سولفیت گروه نیترو در بنزیمیدازول به گروه آمین احیاء گردید. در یک مرحله با استفاده از سدیم نیتریت و دی فسفروس پنتوکسید-سیلیکاژل (p2o5/sio2) به عنوان کاتالیزگری ارزان، قابل بازیافت و در دسترس در...

مشتقات 2–(آریل) – h1–1,3–بنزیمیدازول (3) با استفاده از یک روش آسان از واکنش ارتوفنیلن دی آمین (1) با آلدهیدهای آروماتیک (2) در حضور کاتالیزور na3alf6در دمای سنتز شدند. این روش دارای مزایایی می باشد. برای مثال می توان به راندمان بالا و خالص سازی آسان برای انجام واکنش اشاره کرد. روش های طیف سنجی ir و nmr و نقطه ذوب جهت شناسایی این ترکیبات استفاده شد.

بنزیمیدازول ها حدواسط های بسیار مهمی در ساخت مولکول های فعال بیولوژیکی و دارویی می باشند بنابراین سنتز بنزیمیدازول ها در شیمی آلی اهمیت زیادی دارد. مشتقات 2-(آریل)- h1- 1،3- بنزیمیدازول (3) با استفاده از یک روش آسان از واکنش اورتو- فنیلن دی آمین (1) با آلدهیدهای آروماتیک (2) در حضور کاتالیزورهایی با فرمولm(hso4)2/sio2 (m فلزات zn وmg است) و در دمای اتاق سنتز شدند. این روش دارای مزایایی می باشد...

فرضیه: با وجود کاربرد گسترده غشاهای نانوفیلترکردن در محلول‌های آبی، قابلیت استفاده آن‌ها در تصفیه حلال‌های آلی نیز جالب توجه است. با وجود این، هنوز چالش توسعه غشاهای نانوفیلترکردن پلیمری مقاوم در برابر حلال به منظور استفاده در محدوده گسترده‌ای از حلال‌های آلی وجود دارد. پلیمرهای بسیاری با مقاومت زیاد در برابر حلال‌ها وجود دارند که از این میان می‌توان به پلی‌ایمید (PI) و پلی‌بنزیمیدازول (PBI) اش...

در این پروژه تحقیقاتی، ابتدا دو پلی(بنزایمیدازول-آمید) مقاوم حرارتی جدید، مشتق شده از منومرهای دی آمین 3،1- بیس)5-آمینو-1- هیدروژن-بنزایمیدازول-2-ایل )بنزن و s) 2(-5- (4- متیل-2- فتالیمیدیل پنتانوئیل آمینو) ایزوفتالیک اسید حاوی قطعه آمینو اسید و 5- هیدروکسی ایزوفتالیک اسید ازطریق پلیمر شدن تراکمی مستقیم تهیه گردیدند. واکنش های پلیمرشدن از طریق حرارت دهی معمولی انجام شد. حلال?های معمول مورد استف...