نتایج جستجو برای: بیماری als
تعداد نتایج: 71398 فیلتر نتایج به سال:
در بیماری als نیز بیماران مبتلا دارای تجمعات پروتئینی در جسم سلولی و آکسونهای نورونهای حرکتی بافت عصبی خود می باشند که بطور عمده متشکل از آنزیم سوپراکسید دیسموتاز 1 (sod1) است. جهش در ژن sod1 در 20% از موارد familial als (fals) مشاهده می شود و به عنوان یک عامل مهم در ایجاد این بیماری شناخته می شود. مکانیزم بیماری زایی تجمعات sod1در بیماری fals اگر چه هنوز به طور کامل مشخص نیست اما تغییر در خصوص...
als (amyotrophic lateral sclerosis) یک بیماری از بین برنده نورون ها است که نشانه های بالینی آن ضعف پیشرونده عضلانی ، آتروفی ، و اسپاسم است که منعکس کننده انحطاط و مرگ نورون های حرکتی درقشر ، ساقه مغز و طناب نخاعی می باشد. علل مرگ نورون های حرکتی در als هنوز ناشناخته است اما اختلالات میتوکندریایی ممکن است در پاتوژنز این بیماری نقش داشته باشند. بنابراین فعالیت کمپلکس i و نسبت atp/adp در لنفوسیت ه...
بیماری کندی (kennedy disease) یا اتروفی عضلانی نخاعی و بولبار (bsma) یک اختلال وابسته به جنس مغلوب با شروع در بزرگسالی است که در اثر تکرار تری نوکلئوتید سیتوزین آدنین - گوانین (cag) ایجاد می شود. به علت هم پوشانی علایم این بیماری با سایر اختلالات نوروماسکولر نظیر امیوتروفیک لترال اسکلروزیس (als) یا اتروفی عضلانی نخاعی (sma)، بیماری کندی گاهی اوقات اشتباه تشخیص داده شده یا مورد توجه قرار نمی گیر...
زمینه و هدف: als یک بیماری عصبی ماهیچه ای پیش رونده است که از مهم ترین مشخصات آن تخریب نورون های حرکتی در سیستم عصبی مرکزی و محیطی است. در حال حاضر هیچ روش کلینیکی دقیقی برای تشخیص این بیماری ارائه نشده است. در اغلب موارد افراد دارای als به دلیل اختلالات موجود در سیستم عصبی نمی توانند به صورت عادی راه بروند. به همین دلیل، یکی از روش های مفید برای تشخیص این بیماری از سایر بیماری های عصبی و یا تش...
آمیوتروفیک لترال اسکلروز (als-amyotrophic lateral sclerosis) یک بیماری پپشرونده نورودژنراتیواست که در آن به علت تخریب نورون های حرکتی بیمار دچار ضعف و آتروفی عضلانی فزاینده و کاهش وزن می شود. در این بیماری علائم درگیری نورون محرکه فوقانی و هم تحتانی (upper and lower motor neuron) به شکل همزمان دیده می شود. طیف وسیع تظاهرات آتیپیک als می تواند منجر به بررسی های پرهزینه و تاخیر بیمورد در تشخیص ...
هدف این پایان نامه کمک به بیماران als و دیگران بیماران نورون ها حرکتی که موجب تخریب پیش رونده و غیرقابل ترمیم در دستگاه عصبی مرکزی، مغز، نخاع و دستگاه عصبی محیطی می شود و قادر به فرمان عضلات و ماهیچه برای کنترل اعضای بدن مانند دست و پا برای انجام امور روزمره نیستند، می باشد. این افراد به یک کانال ارتباطی که وابسته به کنترل ماهیچه ها نباشد، نیاز دارند. در واقع، این کانال ارتباطی نباید وابسته به ...
Abstract Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurological disorder with high mortality and morbidity. Some risk factors have been implicated for ALS such as exposure to high magnetic fields, and trace elements like selenium, cadmium and lead. Afew studies have been carried out throughout the world to evaluate the prevalence of ALS among veterans. This stud...
amyotrophic lateral sclerosis (als), the most common form of motor neuron disease, is a progressive and devastating disease involving both lower and upper motor neurons, typically following a relentless progression towards death. therefore, all efforts must be made by the clinician to exclude alternative and more treatable entities. als with laboratory abnormalities of uncertain significance is...
abstract background: amyotrophic lateral sclerosis (als) is a progressive neurological disorder with high mortality and morbidity. some risk factors have been implicated for als such as exposure to high magnetic fields, and trace elements like selenium, cadmium and lead. afew studies have been carried out throughout the world to evaluate the prevalence of als among veterans. this study was ai...
Objective(s): Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a fatal progressive neurodegenerative disorder, is the most common motor neuron disease in European populations. Approximately 10% of ALS cases are familial (FALS) and the other patients are considered as sporadic ALS (SALS). Among many ALS causing genes that have been identified, mutations in SOD1 and C9orf72 are the most common genetic causes...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید