در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده ی 3-[دی(متیل سولفونیل)متیلن]-2,4-پنتان دی ان درحضور تیواوره و پتاسیم کربنات، ترکیب 1-[4-متیل-6-(متیل سولفونیل)-2-تیوکسو-1,2-دی هیدرو-5-پیریمیدینیل]-1-اتانون حاصل شد. این ترکیب در واکنش با هیدرازین درحلال اتانول، پیش ماده ی 6-هیدرازینو-3,4-دی متیل-1h-پیرازولو-[3,4-d]پیریمیدین را تولید نمود. از واکنش محصول هیدرازینه بدست آمده با ارتو استرهای مختلف مشتقات پیرا...

با توجه به اهمیت دارویی و بیولوژیکی 1،2،3-تری آزول ها در این تحقیق مشتقات جدیدی از 1،2،3-تری آزول متصل به حلقه های هتروسیکلی پیریمیدین و بنزایمیدازول با استفاده از شیمی کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 6-متیل-2-تیواوراسیل و بنزایمیدازول-2-تیون با پروپارژیل برمید ترکیبات استیلنی 6-متیل-2-پروپارژیل تیو پیریمیدین و 2-پروپارژیل تیو بنزامیدارول به دست آمد. در ادامه ترکیبات استیلنی تهیه شده در حضور کا...

سنتز تک مرحله ای مشتقات 3-(بنزو[d] تیازول-2-ایل)-7-هیدروکسی-1,6-دی فنیل-[1,2,3]تری آزولو[5,1,a] پیریمیدین-5(1h)-اون با استفاده از واکنش(کلروکربونیل)فنیل کیتین با 1,2,3-تری آزول ها

مشتقات 1، 2، 3-تری آزول برای مدت های طولانی در مطالعات صورت گرفته به عنوان یک منبع پر بار والهام بخش برای یافتن داروی ضد سرطان بوده است. هدف اصلی پروژه حاضر بررسی خاصیت ضد سرطانی یک سری از مشتقات 1 ، 2، 3-تری آزول-پریمیدین روی سه رده سلول سرطانی، b16-f10 (تومور سیاه رنگ قشر عمیق پوست) ، mgc-803 (سرطان معده) وmcf-7 (سلول های سرطان سینه انسان) با بهره گیری از روش های qsar می باشد. ابتدا ساختار هن...

با توجه به تحقیقات اخیر، تری آزینو تیا دی آزول ها و تری آزولو تیا دی آزول عمدتا دارای خواص بیولوژیک متفاوتی هستند. نظر به اینکه سنتز و خصوصیات بیولوژیک 1,2,4- تری آزینو ]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول و 1,2,4- تری آزولو]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول به ندرت گزارش شده بود، ما را بر آن داشت که مجموعه واکنش هایی را جهت سنتز این گونه ترکیبات با خصوصیات بیولوژیک متفاوت طراحی و اجرا کنیم که در نهایت منج...

در بخش اول از این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازسیستم هتروسیکلی 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل، سنتز شد. بدین منظور، از واکنش ترکیب 4-کلرو-6،2-بیس(متیل تیو) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بنزن-2،1-دی آمین در حضور باز تری اتیل آمین در حلال nmp(n-متیل پیرولیدون)، ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل تهیه شد. سپس از واکنش ترکیب 4-...

در میان طیف گسترده ای از هتروسیکل ها، پیریمیدین ها که جزء لاینفک dna و rna هستند، خواص داروئی متنوعی مثل باکتری کش، قارچ کش، ویروس کش، حشره کش و موش کش را نشان می دهند. به علاوه، بسیاری از سیستم های هتروسیکلی ذوب شده، مخصوصاً زمانیکه حلقه فوران یا حلقه تیوفن با حلقه پیریمیدین به صورت فورو- و تاینو]2 ،3-[d پیریمیدین اتصال می یابد، نقش های مهمی را نظیر فعالیت های ضد میکروبی، ضد فولات، ضد تومور و ض...

بخش اول این کار تحقیقاتی در برگیرنده سنتز مشتقات جدید هتروسیکلی پریمیدینیل تایوپیریمیدو تری آزولوتیادیازین ها، می باشد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با 4-آمینو-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی تیون (2) مشتق5،3- بیس((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-4h-4،2،1-تری آزول-4-آمین (3) حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 4a-g به دست آمد. از حلقه زایی درون...

در این پروژه سنتز مشتقات فعال نوری2,1بیس[s-تری آزولو [4،3-b][4،3،1] تایا دی-آزول-3-ایل] آلکان، شامل مشتقات l–آمینو اسید را به روش ساده انجام دادیم. ابتدا مشتقات بیس آمینو تری آزول را از ذوب دو ترکیب تایو کربو هیدرازید(i) و دی اسید های آلیفاتیک(a-c)ii بدست آوردیم، در ادامه بیس آمینو تریآزول (a-c)1 را با مشتقات n-فتالوئیل l-آمینو اسید های (a-d )2 ، در حضور فسفر اکسی کلراید تحت شرایط رفلاکس وارد و...