در قرن بیست و یکم سنتز ترکیبات مختلف با روش های ساده و با بازده بالا تحت شرایط ملایم واکنش مناسب و در یک مرحله از اهداف مهم شیمیدان هاست. برای این منظور لازم است تا واکنش ها به گونه ای طراحی شوند که در آن ها مراحل غیر ضروری حذف شود و جداسازی و خالص سازی محصولات به سادگی عملی گردد. پایداری گروه های عاملی، شرایط ملایم و زمان کوتاه واکنش، صرفه اقتصادی، و جداسازی آسان محصول نهایی از جمله عوامل مهمی...

در این پروژه، یک روش جدید سبز برای سنتز سولفیدهای متقارن از هالیدهای مربوطه و سدیم تیوسولفات در آب معرفی شده است. با استفاده از این روش، یک بنزیل دمای ?c 65 یا آلیل هالید در دمای اتاق با بازده بالا بطور موثر به بنزیل یا آلیل سولفید تبدیل شد. همچنین یک روش کارآمد برای کاهش سولفوکسیدها با استفاده از nahso3 در حضور کاتالیزورهای جدید i2، br2 و nbs در دمای اتاق به ترتیب در حلال های کلروفرم، ...

این پایان نامه در پنج فصل ارائه شده است. در فصل اول روشی ساده و بسیار کارآمد و مستقیم برای تهیه ?-سولفینیل ها و ?-سلنیل های آلدئیدی و کتونی از واکنش مواد اولیه پایدار و بدون بوی نا مطبوع دی سولفیدها و یا دی سلنیدها در حلال dmsoو باز k3po4 بدون استفاده از جو بی اثر ارائه گردیده است. در فصل دوم با استفاده از کمپلکس 4َ-(4-متوکسی فنیل)-2،َ6َ:2،2ً-ترپیریدین ((mtpy و مس(i) موفق شدیم پیوند بین کربن با ه...

در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتر، 2،َ2-تیودی آنیلین با جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول و 1-کلرو-2-نیتروبنزن و سپس تبدیل گروه نیترو به آمین توسط پودر روی و آمونیوم کلراید، تهیه شد. سپس لیگاند باز شیف (h2l) با تراکم 1:2 سالیسیل آلدهید با این دی آمین تیواتری تهیه شد. کمپلکس های باز شیف مربوط به این لیگاند با اضافه کردن یون های فلزی ) zn2+، mn2+، ni2+، cu2+، (cd2+ به این لیگاند تهیه شدند. دی ...

در این پایان?نامه، ابتدا آمین تیواتری باز شیف 2-(2-آمینواتیل?تیو)-n-(تیوفن-2-ایل?متیلن)بنزن? آمین از طریق جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول و n-(2-برمواتیل)?فتالیمید و سپس پیوند ایمینی توسط افزایش تیوفن-2-کربوکسالدهید و هیدرولیز گروه محافظ توسط هیدرازین هیدرات سنتز شد. لیگاند نامتقارن باز شیف بالقوه پنج دندانه (n3s2) l، با تراکم [1+1] از پیریدین-2-کربوکسالدهید با این آمین تیواتری نامتقارن باز ش...

کلمات کلیدی: پیریمیدین، پیریمیدوتیازین، تیازپین، لیپواکسیژناز در بخش اول این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هفت عضوی جدید پیریمیدو ]?4, ?5: 2,3[ ]1,4[ تیازپینو ]7, 6-b [ کینولین ها ی (a-f 7) با استفاده از واکنش حلقه زایی بین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول های ( a, b5) و مشتقات 2-کلروکینولین-3-کربالدهید (c- a6) گزارش شد. برای این منظور ابتدا سنتز هسته ی پیریمیدین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-ت...