مقدمه: در این مطالعه گذشته‌نگر برخی یافته‌های بیوشیمیایی، رادیولوژیک و علایم بالینی در بیماران مبتلا به فئوکروموسیتوم بررسی شد. مواد و روش‌ها: تاریخچه بالینی، اطلاعات پاتولوژیک و آزمایش‌های بیمار که منجر به تشخیص بیماری شده و روش‌هایی که در تعیین محل تومور استفاده شده بود از پرونده‌های 60 بیمار مبتلا به فئوکروموسیتوم که در سال‌های 74-1338 در 5 بیمارستان مربوط به دانشگاه علوم پزشکی تهران بستری ش...

مقدمه: در این مطالعه گذشته نگر برخی یافته های بیوشیمیایی، رادیولوژیک و علایم بالینی در بیماران مبتلا به فئوکروموسیتوم بررسی شد. مواد و روش ها: تاریخچه بالینی، اطلاعات پاتولوژیک و آزمایش های بیمار که منجر به تشخیص بیماری شده و روش هایی که در تعیین محل تومور استفاده شده بود از پرونده های 60 بیمار مبتلا به فئوکروموسیتوم که در سال های 74-1338 در 5 بیمارستان مربوط به دانشگاه علوم پزشکی تهران بستری ش...

مقدمه : بیماری ایسکمیک قلبی شایع­ترین علت مرگ ناگهانی است. فئوکروموسیتوم، تومور نادر ترشح­کننده کاتکول آمین است که از سلول­های کرومافین منشا می­گیرد و علت نادری برای مرگ ناگهانی است.   معرفی مورد : در این مقاله نویسندگان یک مورد مرگ ناگهانی به دنبال فئوکروموسیتوم را در یک خانم 22 ساله به ظاهر سالم گزارش می­کنند که در کالبدگشایی، یافته غیرطبیعی در قلب و سایر ارگان­های وی یافت نشد و تنها یافته، ت...

  مقدمه : بیماری ایسکمیک قلبی شایع­ترین علت مرگ ناگهانی است. فئوکروموسیتوم، تومور نادر ترشح­کننده کاتکول آمین است که از سلول­های کرومافین منشا می­گیرد و علت نادری برای مرگ ناگهانی است.   معرفی مورد : در این مقاله نویسندگان یک مورد مرگ ناگهانی به دنبال فئوکروموسیتوم را در یک خانم 22 ساله به ظاهر سالم گزارش می­کنند که در کالبدگشایی، یافته غیرطبیعی در قلب و سایر ارگان­های وی یافت نشد و تنها یافته،...

چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلول های کرومافینی مدولای آدرنال یا بافت های پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتوم ها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(patients-year) می باشد. ممکن است کاملاً بی علامت یا با علایمی همچون سردرد، گیجی، تپش قلب، فشار خون بالا و تعریق بیش از حد باشد. فئو...

چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلول‌های کرومافینی مدولای آدرنال یا بافت‌های پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتوم‌ها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(Patients-year) می‌باشد. ممکن است کاملاً بی‌علامت یا با علایمی همچون سردرد، گیجی، تپش قلب، فشار خون بالا و تعریق بیش از حد باشد. فئو...

مقدمه: نئوپلاسم درون ریزمتعدد نوع iia شامل فئوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیروئید و هیپرپاراتیروئیدی است که به شکل اتوزوم غالب به ارث می رسد. فئوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علت ترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد. البته سندرم کوشینگ ناشی از این تومور بسیار نادر است. معرفی بیمار: در این گزارش یک زن 26 ساله ب...

زمینه: کاربرد رادیودارویI-131 MIBG در درمان تومورهای با منشأ غددی- عصبی، خصوصاً از نوع نورواکتودرمال (سمپاتوآدرنال) شامل فئوکروموسیتوم، پاراگانگلیوم و نوروبلاستوم مؤثر بوده است. در سایر تومورهای غددی- عصبی (عمدتاً کارسینوئید و کارسینوم مدولاری تیروئید) نیز این درمان گاهی می‌تواند مؤثر واقع گردد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مروری، کارآزمایی‌های بالینی شاهد - موردی و همچنین مطالعات باز که دارای اع...

چکیده ندارد.

زمینه: کاربرد رادیودارویi-131 mibg در درمان تومورهای با منشأ غددی- عصبی، خصوصاً از نوع نورواکتودرمال (سمپاتوآدرنال) شامل فئوکروموسیتوم، پاراگانگلیوم و نوروبلاستوم مؤثر بوده است. در سایر تومورهای غددی- عصبی (عمدتاً کارسینوئید و کارسینوم مدولاری تیروئید) نیز این درمان گاهی می تواند مؤثر واقع گردد. مواد و روش ها: در این مطالعه مروری، کارآزمایی های بالینی شاهد - موردی و همچنین مطالعات باز که دارای اع...