نتایج جستجو برای: هیپرمتیلاسیون

تعداد نتایج: 19  

ژورنال: علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران 2009
ابدی, علیرضا, طالبان, فروغ اعظم, عطری, مرتضی, مهدیپور, پروین, پیروزپناه, سعید,

سابقه و هدف: بیان ژنتیکی گیرنده استروژن-آلفا (α,ERα (Estrogen receptor-در سلول‌های تومور پستان اهمیت درمانی دارد و بیان این ژن می‌تواند به واسطه هیپرمتیلاسیون در اگزون 1 مهار شود. هدف از انجام این پژوهش، بررسی ارتباط بین مقادیر فولات، ویتامین B12 و هموسیستئین تام پلاسما با وضعیت هیپرمتیلاسیون ERα در مبتلایان به سرطان پستان برای اولین بار بود. مواد و روش‌ها: جامعه مورد بررسی 137بیمار مبتلا به س...

متن کامل
ژورنال: :علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران 0
سعید پیروزپناه s pirouzpanah فروغ اعظم طالبان fa taleban مرتضی عطری m atri علیرضا ابدی ar abadi پروین مهدیپور p mehdipour

سابقه و هدف: بیان ژنتیکی گیرنده استروژن-آلفا (α,erα (estrogen receptor-در سلول های تومور پستان اهمیت درمانی دارد و بیان این ژن می تواند به واسطه هیپرمتیلاسیون در اگزون 1 مهار شود. هدف از انجام این پژوهش، بررسی ارتباط بین مقادیر فولات، ویتامین b12 و هموسیستئین تام پلاسما با وضعیت هیپرمتیلاسیون erα در مبتلایان به سرطان پستان برای اولین بار بود. مواد و روش ها: جامعه مورد بررسی 137بیمار مبتلا به سر...

متن کامل
ژورنال: بیماری های پستان 2009
صداقت, ماندانا, عبداللهی, مژگان, فرازمند, علی, نصیری, ایثار, ولیان بروجنی, صادق, کامکاریان, فریبرز,

چکیدهو کاهش سطح فسفریلاسیون پروتئین به وسیله ساز و کارهای ژنتیک و اپی ژنتیک مختلف مانند هیپرمتیلاسیون، غیر فعال م یشودCdk4/ پروتئینی را رمزگذاری می کند، که در مهار 6 CKN2A مقدمه: ژن سرکوبگر تومورCKN2A نقش دارد. ژن pRb رتینوبلاستوما.در بیماران مبتلا به سرطان پستان در ایران، سطح متیلاسیون بررسی شدهیپرمتیلاسیون به ترتیب در CKN2A مواد و رو شها: به منظور بررسی فراوانی متیلاسیون ژن. (REP) وابسته به آ...

متن کامل
ژورنال: :پیاورد سلامت 0
الهه درخشانفر elahe derakhshanfar master of sciences student in hematology & blood bank, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شعبان علیزاده shaban alizadeh associate professor, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران حسن رفیعی مهر hassan rafiemehr assistant professor, medical laboratory sciences department, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران فاطمه نادعلی fateme nadali associate professor, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران علی قاسمی ali qasemi ph.d. candidate in laboratory hematology & blood transfusion sciences, high institute for research and education in transfusion medicine, iranian blood transfusion organization, tehran, iranدانشجوی دکتری هماتولوژی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون، موسسه عالی آموزشی پژوهشی طب انتقال خون، سازمان انتقال خون ایران، تهران، ایران مسعود کریمی masuod karimi expert of research laboratory, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranکارشناس آزمایشگاه تحقیقات، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران نوشین شباب

زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (sfrp یا secreted frizzled-related protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می شود. تنظیم نابجای مسیر پیام رسانی wnt، یکی از دلایل شایع در بیولوژی سرطان و متیلاسیون در پروموتور ژن sfrp دلیل تکثیر کن...

متن کامل
ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کامران قائدی kamran ghaedi department of genetics, biology group, sience faculty, isfahan university,isfahan, iran/ royan institute, isfahan research campusاصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک- گروه سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان، پایگاه تحقیقاتی اصفهان محبوبه میری mahboubeh miri منوچهر توسلی manochehr tavassoli

اپی ژنتیک به فرایندی گفته می شود که بدون اثر بر توالی اصلی dna، الگوهای بیان ژن را تغییر می دهد. در تومورها، تغییرات اپی ژنتیک اغلب به خاموشی نابه جای ژن ها منجر می شود. خاموشی رونویسی نتیجه هماهنگی دو تغییر در ساختار کروماتین است که عبارتند از هیپرمتیلاسیون dna و اصلاحات هیستونی. بنابراین تغییرات اپی ژنتیک نتیجه این دو فرایند است. درک بهتر فرایند اپی ژنتیک که سبب مهار رونویسی می شود، به محققان...

متن کامل
ژورنال: پژوهنده 2009
سید یوسف حسینی, دکتر سید یوسف, عامری, دکتر احمد, عباس زادگان, دکتر محمدرضا, علیدوستی, دکتر اسدالله, عمران پور, دکتر محمد‌حسن, قنبری مطلق, دکتر علی, مجیرشیبانی, دکتر خسرو, ولایی, مهندس ناصر, پروین, دکتر محمود,

سابقه و هدف: با توجه به شیوع وروند رو به افزایش کانسر پروستات و تبعات شناخته شده آن و اهمیت اطلاع از عوامل بروز آن و وجود بعضی گزارشات مبنی بر نقش متیلاسیون پروموتر ژن های رتینوئیک اسید رسپتور بتا (RARB) و p16 با فاکتورهای پروگنوستیک کانسر پروستات، این تحقیق روی مبتلایان به کانسر پروستات با فاکتورهای پروگنوستیک بد (گروه مورد) و خوب (گروه شاهد2) و افراد سالم (گروه شاهد 1) در مراجعین به بیمارستان...

متن کامل
ژورنال: :بیماری های پستان 0
صادق ولیان بروجنی ماندانا صداقت ایثار نصیری علی فرازمند فریبرز کامکاریان مژگان عبداللهی

چکیدهو کاهش سطح فسفریلاسیون پروتئین به وسیله ساز و کارهای ژنتیک و اپی ژنتیک مختلف مانند هیپرمتیلاسیون، غیر فعال م یشودcdk4/ پروتئینی را رمزگذاری می کند، که در مهار 6 ckn2a مقدمه: ژن سرکوبگر تومورckn2a نقش دارد. ژن prb رتینوبلاستوما.در بیماران مبتلا به سرطان پستان در ایران، سطح متیلاسیون بررسی شدهیپرمتیلاسیون به ترتیب در ckn2a مواد و رو شها: به منظور بررسی فراوانی متیلاسیون ژن. (rep) وابسته به آ...

متن کامل
ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
ریحانه هوشیار reyhane hoshyar birjand univercity of medical sciencesبیرجند- خیابان غفاری- دانشگاه علوم پزشکی بیرجند- دانشکده پزشکی تلفن: 05632395418 معصومه بومی قوچان عتیق masoomeh boomi ghoochane atigh birjand univercity of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی بیرجند

در بروز سرطان علاوه بر تغییرات ژنتیکی، تغییرات اپی ژنتیک نیز مؤثّر هستند. مکانیسم های اپی ژنتیک، مجموعه فرآیندهایی از جمله: تغییرات ساختارهای ماکرومولکول های dna و هیستون ها، تغییر وضعیت کروماتین، متیلاسیون dna، مدیفیکاسیون های پروتئین های هیستونی پس از ترجمه و تأثیر انواع rnaهای غیر کدکننده هستند که منجر به بیان و یا عدم بیان یک سری ژن ها در سلول ها می شوند. برخی تغییرات برگشت پذیر اپی ژنتیک هم...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1390
رویا صحرانورد, آدم ترکمن زهی, درمحمد کردی تمندانی, علی شهرکی,

مقدمه: اسکیزوفرنی نوعی از بیماری های روانی است که 1% جمعیت را تحت تأثیر قرار می دهد. دوپامین یکی از انتقال دهنده های اصلی در مغز است و رسپتورهای آن با تعدادی از اختلالات روانی مانند اسکیزوفرنی در ارتباط هستند. هیپرمتیلاسیون dna در نواحی پروموتر ژن ها نقش اساسی در کاهش بیان ژن های دخیل در بعضی از بیماری ها را دارد. رسپتورهای دوپامین در خاطره اپیزوتیک، ادراک، آگاهی و احساسات دخیل هستند که این اعم...

15 صفحه اول
ژورنال: :پژوهنده 0
دکتر احمد عامری ameri a دکتر اسدالله علیدوستی alidousti a دکتر خسرو مجیر شیبانی mojir sheibani kh دکتر علی قنبری مطلق ghanbari motlagh a مهندس ناصر ولایی valaei n دکتر محمد حسن عمران پور emranpour mh resident of radiotherapy & oncology, imam hossein hospital, shaheed beheshti medical university: تهران ، خیابان شهید مدنی، بیمارستان امام حسین ، بخش رادیوتراپی و انکولوژی دکتر محمدرضا عباس زادگان

سابقه و هدف: با توجه به شیوع وروند رو به افزایش کانسر پروستات و تبعات شناخته شده آن و اهمیت اطلاع از عوامل بروز آن و وجود بعضی گزارشات مبنی بر نقش متیلاسیون پروموتر ژن های رتینوئیک اسید رسپتور بتا (rarb) و p16 با فاکتورهای پروگنوستیک کانسر پروستات، این تحقیق روی مبتلایان به کانسر پروستات با فاکتورهای پروگنوستیک بد (گروه مورد) و خوب (گروه شاهد2) و افراد سالم (گروه شاهد 1) در مراجعین به بیمارستان...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید